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廖志伟: 作品数：36 被引量：144H指数：7; 供职机构：广州医科大学附属肿瘤医院更多>>; 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广州市医药卫生科技项目广东省医学科学技术研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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鼻咽癌患者血清瘦素水平的相关性研究: 2011年; 目的探讨鼻咽癌患者血清瘦素（Leptin）、体质指数（BMI）、甘油三酯（TG）、总胆同醇（TC）的含量及变化关系。方法随机收集鼻咽癌患者50例，健康对照组42例的血清，采用放射免疫法分析法测定瘦素水平，并进行体质指数的测量与计算；TG、TC由自动生化仪测定，采用SPSS软件包进行统计学处理。结果健康对照组的BMI为（23．65±3．32）kg／m^2，高于鼻咽癌组患者[（21．12±2．86）kg／m^2]，t=-3．21，P=0．002，健康对照组的Leptin为（10．205±9．319）ng/ml，高于鼻咽癌组患者[（4．375±4．367）ng/ml]，组内比较P〈0．05，组间比较P〈0．05，Leptin与BMI、TG、TC呈正相关系。结论鼻咽癌患者的Leptin和BMI降低，而且Leptin与BMI、TG、TC呈正相关系。; 范丽莉廖志伟朱艳仪梁银婷唐菊花; 关键词：鼻咽癌瘦素体质指数甘油三酯总胆固醇

乳腺癌保乳术后放疗93例临床疗效分析被引量：7: 2009年; 【目的】观察乳腺癌保乳术后放疗的临床疗效和放疗反应。【方法】总结2001年1月至2006年12月在我院接受全乳放疗的保乳术后患者93例,随访其局部复发及远处转移,并按RTOG标准评估放疗反应。【结果】保乳术后放疗后患者中位随访42.5个月,无局部复发及远处转移病例。患者的放疗反应为1～2级。【结论】乳腺癌保乳术后放疗临床疗效良好,放疗反应轻微。; 童琴何振宇李凤岩廖志伟王俊杰郭君管迅行; 关键词：乳腺肿瘤保乳治疗放射疗法

RNA干扰沉默USP22基因对人鼻咽癌裸鼠移植瘤生长的影响被引量：3: 2015年; 目的探讨USP22基因表达沉默对人鼻咽癌裸鼠移植瘤生长的影响。方法将9只BALB/C祼鼠随机分为阴性对照组、CNE-2空载体细胞株组(Scrambled组)、USP22表达下调稳定细胞株组(sh-USP22组),每组3只裸鼠。绘制各组肿瘤生长曲线;移植瘤中USP22 m RNA及蛋白的表达情况通过RT-PCR、免疫组织化学法检测。结果 sh-USP22组肿瘤重量[(0.54±0.07)g]明显小于阴性对照组[(1.58±0.24)g]和Scrambled组[(1.46±0.23)g],差异均有统计学意义(均P<0.05);RT-PCR结果表明,以阴性对照组表达量为参照(1),sh-USP22组肿瘤组织中USP22m RNA相对表达量(0.14±0.09)低于阴性对照组和Scrambled组(0.92±0.11),差异均有统计学意义(均P<0.05);而阴性对照组和Scrambled组(0.92±0.11)比较,差异无统计学意义(P>0.05);免疫组化结果表明,sh-USP22组肿瘤组织中USP22阳性细胞所占比率[(12.45±1.16)%]明显低于阴性对照组[(97.25±1.94)%]和Scrambled组[(91.28±2.75)%],差异均有统计学意义(均P<0.05);阴性对照组[(97.25±1.94)%]和Scrambled组[(91.28±2.75)%]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论慢病毒载体sh-USP22能有效抑制USP22基因表达,并有效抑制CNE-2细胞的裸鼠成瘤能力,USP22有望成为鼻咽癌基因治疗新靶点。; 廖志伟庄雅靖余宏伟喻芳刘孟忠周同冲; 关键词：鼻咽癌 CNE-2 细胞 RNA干扰裸鼠移植瘤

尼妥珠单抗联合顺铂和三维适形放疗治疗鼻咽癌的临床研究: 2014年; 目的观察尼妥珠单抗联合三维适形和顺铂同步放化疗治疗鼻咽癌的疗效及其毒副作用。方法对照组24例采用三维适形放疗和顺铂方案同步放化疗,实验组20例在对照组放化疗的基础上加用尼妥珠单抗治疗。比较两组疗效及不良反应等。结果实验组近期疗效优于对照组(P<0.05),实验组和对照组治疗有效率分别为75.00%、50.00%,两组不良反应发生率无差异(P>0.05)。结论尼妥珠单抗联合顺铂和三维适形放疗治疗鼻咽癌患者疗效良好,并未增加放化疗相关不良反应。; 余宏伟庄雅靖喻芳廖志伟周同冲; 关键词：鼻咽癌尼妥珠单抗顺铂三维适形放射治疗

乳腺癌PRL-R表达阳性随年龄变化规律探究被引量：5: 2015年; 目的探讨乳腺癌原发灶PRL-R表达阳性随年龄变化的规律。方法收集中山大学肿瘤防治中心行手术治疗的129例乳腺癌患者,中位年龄46岁。采用免疫组化法配合单克隆抗体检测各病例术后原发灶标本蜡块中PRL-R的表达状况,并分析PRL-R表达阳性随患者年龄的变化规律。结果 129例患者中PRL-R阳性表达88例,阳性率68.2%。以每5岁作亚单元计算PRL-R阳性率的结果显示出35岁和55岁两个重要变化节点,以此两个年龄节点将129例患者分成年龄递进三个亚组,Spearsman秩相关分析显示出PRL-R表达阳性与年龄增长总体呈负相关（r=-0.183,P〈0.05）,且36~55岁组患者PRL-R阳性率高于〉55岁组患者（2=8.016,P=0.005）。结论总体上PRL-R表达阳性与患者年龄增长呈负相关,其变化规律大致为：35岁后PRL-R表达阳性率可见增高趋势,然后于55岁左右又快速降至较低水平。; 谢晓慧崔银星游紫聪廖志伟郑荣辉; 关键词：乳腺癌年龄

双氯芬酸钠喷雾剂治疗急性放射性口腔、口咽粘膜炎临床疗效观察被引量：2: 2012年; 目的急性口腔、口咽粘膜炎是头颈部肿瘤患者放射治疗后常见的并发症。严重的口腔、口咽粘膜炎可影响进食，明显降低患者生活质量。双氯芬酸钠喷雾剂（思孚欣）是第三代强效邻氨基苯甲酸类为非甾体抗炎镇痛药，可直接接触口腔溃疡的局部创面，具有高效、快速持久止痛、使用方便等特点。本研究观察思孚欣防治急性放射性粘膜炎的疗效。方法96例头颈部肿瘤放射治疗或放化综合治疗后的患者随机分成两组，每组48例。研究组出现症状后使用思孚欣，对照组出现症状后给予常规利多卡因混合溶液治疗。根据CTC3．0分级标准及疼痛的VAS评分进行临床评价，观察口咽粘膜反应及药物不良反应。结果两组问总的急性放射性粘膜炎的发生率比较差异无显著性（P=1．0）；两组显效率及总有效率之间的差异均有显著性（P〈0．05）；两组镇痛总有效率之间的差异均有显著性（P〈0．05）。药物不良反应轻微，部分病人有一过性疼痛等。结论思孚欣（双氯芬酸钠喷雾剂）是一种治疗急性放射性口腔、口咽粘膜炎的方便，安全，有效的新型喷雾剂。; 刘源周同冲宋先璐石兴源廖志伟黄文瑾

鼻咽癌调强放射治疗51例临床疗效分析被引量：8: 2010年; 目的观察鼻咽癌调强放射治疗的急性毒副反应和近期疗效,并于三维适形放射治疗比较.方法 2008年5月-2009年5月对51例鼻咽癌患者采用调强放射治疗（IMRT）： 1次/日,5次/周,GTV分次剂量为2.2Gy,其处方剂量为70.4～74.8Gy/32～34次;CTV1分次剂量为1.8 Gy,处方剂量为61.2～64.8 Gy/34～36次;CTV2分次剂量为2 Gy,处方剂量为50～54 Gy/25～27次;对59例鼻咽癌患者采用三维适形放射治疗（3D-CRT）：分次剂量为2 Gy,1次/日,5次/周.GTVnx处方剂量70～78 Gy/35～39次,GTVnd处方剂量70 Gy/35次,CTV1处方剂量60～64Gy/30～32次,CTV2处方剂量50～54Gy/25～27次,有残留者适当缩野补量.采刚放化综合治疗,结合患者分期情况给予顺铂＋氟腺嘧啶方案化疗,中位随访时间17个月.结果 DVH分析显示IMRT可以获得较好的靶区剂量分布,正常组织保护好,特别是对腮腺的保护.RTOG标准评价急性反应均可耐受,IMRT组未发生严重的4级不良反应,IMRT组患者口干程度明显较3D-CRT组减轻.近期疗效：CR28例,PR3例,总有效率（CR＋PR）100%.1年总生存率为100%.结论 IMRT在剂量分布和可耐受的毒性反应方面优于3D-CRT,近期临床疗效令人满意,但远期疗效和后期并发症还需进一步观察,且最佳的治疗模式有待于进一步研究.; 杜莉莉周同冲石兴源刘源宋先璐廖志伟; 关键词：鼻咽癌调强放射治疗三维适形放射治疗

尼妥珠单抗联合顺铂同期化疗治疗局部晚期鼻咽癌疗效被引量：7: 2016年; 目的：观察尼妥珠单抗联合顺铂同期化疗治疗局部晚期鼻咽癌的近期、远期疗效以及毒性不良反应。方法：将我院于2010年1月至2011年8月收治的72例局部晚期鼻咽癌患者（Ⅲ期54例,Ⅳa期18例）随机分为高剂量试验组、低剂量试验组和对照组,每组均为24例,三组全程均给予调强放射治疗（累积处方剂量：GTVnx 70 Gy/32 F,GTVnd 68 Gy/32 F,CTV1 62 Gy/32 F,CTV2 56 Gy/32 F;放疗周期为6周）,对照组同时采用顺铂单药化疗（40 mg/m2,静滴,d1~d3,每21 d为一周期,化疗周期为2周期）,高剂量试验组（200 mg/次,静脉滴注,每周一次,共6次）和低剂量试验组（100 mg/次,静脉滴注,每周一次,共6次）在对照组的治疗基础上同期联合尼妥珠单抗进行治疗。以完全缓解、部分缓解、疾病稳定和疾病进展评价3组近期疗效,并采用NCI-CTC对毒性不良反应进行评定;随访时间为5年,比较3组中位随访时间、总生存率、复发率和累积远处转移发生率。结果：3组近期疗效基本相当,未见明显差异（P〉0.05）;3组未出现因毒副反应致死的情况发生;3组的毒性不良反应发生率基本相当（P〉0.05）,均为骨髓抑制、消化道毒性、肝功异常等为主。随访5年,高剂量试验组和低剂量试验组的中位随访时间分别为（55.4±3.77）个月和（53.8±4.12）个月,明显高于对照组的（46.5±7.62）个月（P〈0.05）;高剂量试验组和低剂量试验组的总生存率为87.5%和83.3%明显高于对照组的62.5%（P〈0.05）;3组复发率和累积远处转移发生率无明显差异（P〉0.05）;高剂量试验组和低剂量试验组的中位随访时间、总生存率、复发率和累积远处转移发生率比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：尼妥珠单抗联合顺铂同期化疗治疗局部晚期鼻咽癌近期疗效显著,毒副反应较小,可以明显提高患者的总生存率,远期疗效较佳。; 石兴源艾亮梅黄文瑾余宏伟廖志伟林晓丹周同冲; 关键词：局部晚期鼻咽癌尼妥珠单抗顺铂疗效毒副反应

甘氨双唑钠联合DDP同期放化疗对局部晚期鼻咽癌的临床研究被引量：16: 2008年; 目的观察甘氨双唑钠联合DDP同期放化疗对局部晚期鼻咽癌的近期疗效及毒副作用。方法60例经病理检查确诊的T3～4N2～3M0鼻咽癌患者,随机分成研究组和对照组,每组30例。两组均采用60Co或6～8MV的X线加速器进行常规放疗,鼻咽DT:70～78Gy,颈部阳性淋巴结DT:60～68Gy,颈部预防照射DT:50～54Gy,每周5次,每次2Gy,并配合DDP20mg/m2每周单药化疗,其中研究组同期配合甘氨双唑钠800mg/m2放疗前1h静脉滴注,每周3次。结果治疗结束时及放疗后3个月,两组的有效率(CR+PR)均为100%,但治疗结束时,研究组和研究组的肿瘤完全缓解率分别为93.33%和73.33%(χ2=4.32,P=0.038);两组的毒副反应相似。结论甘氨双唑钠联合DDP可以提高局部晚期鼻咽癌的肿瘤消退速度及消退率,其急性毒副反应不大。; 何振宇李凤岩童琴廖志伟管迅行王岩; 关键词：鼻咽肿瘤放射增敏剂甘氨双唑钠

盐酸羟考酮控释片联合氟比洛芬酯治疗癌痛疗效观察被引量：3: 2011年; 目的观察盐酸羟考酮控释片(奥施康定)联合氟比洛芬酯(凯纷)治疗中重度癌痛的疗效。方法选择43例中重度癌痛患者进行治疗,记录治疗前后疼痛强度、生活质量评分及不良反应。结果盐酸羟考酮控释片治疗中重度癌痛疗效确切,镇痛效果明显。治疗后生活质量明显好转。结论盐酸羟考酮控释片(奥施康定)联合氟比洛芬酯(凯纷)能有效控制癌性疼痛,改善生活质量。; 廖志伟周同冲; 关键词：盐酸羟考酮控释片中重度癌痛氟比洛芬酯奥施康定疼痛强度

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