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人乳头瘤病毒感染与结直肠癌的相关性被引量：3: 2017年; 目的检测195例结直肠癌样本中人乳头瘤病毒(HPV)的感染情况。方法利用通用PCR法检测结直肠癌样本中的HPV DNA,随后用荧光定量PCR和直接测序法对HPV DNA阳性样本进行HPV分型,同时统计HPV阳性标本的Kras、PIK3CA和BRAF基因突变情况和临床病理特征。结果结直肠癌标本中HPV感染阳性率为17.94%(35/195),以HPV16、18型感染为主,且存在混合感染;HPV感染阳性标本中Kras基因突变率为42.85%,PIK3CA、BRAF基因突变率均为2.86%,HPV感染与三个基因突变的相关性均无统计学意义;阳性标本中以右半结肠的癌变居多,癌组织以中分化为主,临床Ⅱ期多见,多无淋巴结的转移。结论 HPV感染可能与结直肠癌的发生有关,但与Kras、PIK3CA、BRAF基因突变无关。; 李志阳陈舒颖张先言; 关键词：人乳头瘤病毒结直肠癌突变

血清Glypican-3联合AFP对肝癌患者的诊断效果被引量：1: 2014年; 目的探讨血清磷脂酸肌醇蛋白聚糖-3(Glypican-3)和甲胎蛋白(AFP)对肝癌患者的诊断效果。方法收集2012年1月至2013年12月就诊的110例肝病患者血清分为3组,其中肝癌患者42例,肝硬化患者24例,肝炎患者44例。同时收集健康体检者血清40例作为健康对照组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)与电化学发光法分别检测血清Glypican-3及AFP的表达水平。结果 Glypican-3在肝细胞癌患者血清中的表达水平明显高于其余3组;AFP在肝细胞癌组及肝硬化组患者血清中的表达水平均高于其余两组患者。Glypican-3与AFP联合检测对肝癌患者诊断的特异性及敏感性明显高于Glypican-3或AFP单项检测。结论血清中Glypican-3的表达水平对诊断肝细胞癌具有很高的价值,血清Glypican-3联合AFP检测可很大程度地提高肝细胞癌的诊断率。; 李志阳李歆杨素冰丘熙廉

非小细胞肺癌患者表皮生长因子受体基因突变的异质性被引量：9: 2017年; 目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者表皮生长因子受体(EGFR)基因突变的异质性。方法:收集本院165例NSCLC患者有成对肺癌石蜡包埋组织标本,采用ARMS-PCR技术进行EGFR突变分析,并统计EGFR突变异质性情况。结果:165例成对的NSCLC标本中,女性患者的EGFR基因突变异质性率显著高于男性,差异有统计学意义(P<0.05);年龄、吸烟情况和异质性组别的异质性率均无差异(P>0.05);病例的总异质性率为20.0%(33/165),多发肺部结节患者的肿瘤异质性发生率最高(26.8%,19/71);EGFR突变异质性病例以腺癌居多,69.7%的病例出现一个部位样本为EGFR突变阳性,另一部位为EGFR突变野生型的现象。结论:NSCLC患者中存在EGFR基因突变异质性,多发性肺结节患者的异质性比例明显较高。; 李志阳张志杰谭小军徐岗; 关键词：表皮生长因子受体基因突变

参慈胶囊联合顺铂对A549/DDP肺腺癌组织MDR1、MRP1、LRP表达的影响被引量：3: 2017年; 目的:探讨参慈胶囊对人肺腺癌A549/DDP裸鼠体内多药耐药相关基因的影响。方法:将50只C57BL/6小鼠接种人肺腺癌细胞A549/DDP细胞悬液建立实体瘤模型,随机分为对照组、参慈胶囊组、参慈胶囊+顺铂组、顺铂组,各10只。对照组予等量生理盐水,其余各组荷瘤小鼠均用药21 d,断颈处死取肿瘤组织,采用FQ-PCR技术检测人肺腺癌A549/DDP肺癌组织MDR1、MRP1、LRP m RNA的表达情况。结果:MDR1 m RNA、MRP1 m RNA、LRP1 m RNA在各组均有表达,各治疗组的MDR1m RNA、MRP1 m RNA、LRP1 m RNA均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01);参慈胶囊+顺铂组的MDR1 m RNA、MRP1 m RNA、LRP1 m RNA的表达均明显低于参慈胶囊组和顺铂组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:通过降低MDR1、MRP1、LRP多药耐药相关基因的表达,可能是参慈胶囊逆转人肺腺癌A549/DDP裸鼠体内多药耐药的作用机制之一。; 于礼建徐立群李志阳邬晓东梁昆韦伊儿邹莹; 关键词：多药耐药基因1 肺耐药相关蛋白

SysemxCS5100全自动血凝仪检测D-二聚体的性能验证凝血常规检验室内质控失控原因探析被引量：1: 2016年; 目的以SysemxCS5100全自动血凝仪检测D-二聚体的性能验证，研究分析凝血常规检验室内质控失控的原因。方法通过110次SysemxCS5100全自动血凝仪检测D-二聚体的性能验证，研究分析凝血常规检验室内质控失控的原因。结果D-二聚体的性能验证凝血常规检测失控占比分别为凝血酶时间（TT）为23例（20．90％）、凝血酶原时间（PT）22例（20％）、纤维蛋白原（FIB）28例（25．45％）、活化部分凝血活酶（AVFF）37例（33．63％）；引起失控的主要原因为试剂、仪器以及质控物操作方面。结论失控的主要因素在于试剂失效、检测光强度变弱以及检测仪器存在进样不准确现象等几个方面，可以通过加强标准合理化操作来避免和减少失控现象。; 杨素冰李志阳陈舒颖; 关键词：凝血检验

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李志阳