杨扬
- 作品数：4 被引量：13H指数：2
- 供职机构：北京大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生农业科学更多>>
- 建立对未分化细胞特异性标记的小鼠胚胎干细胞系(英文)被引量：1
- 2004年
- 构建 pRex 1 EGFP表达载体 ,电穿孔转染小鼠ES细胞 ,用增强绿色荧光蛋白对起源于 3.5d胚泡内细胞团的小鼠胚胎干细胞进行特异性标记 ,用荧光显微观察EGFP的表达以及RT PCR方法检测Rex 1基因在未分化和分化中ES细胞中的表达情况。结果显示 ,EGFP基因成功转入小鼠ES细胞 ,并在未分化的ES细胞中高效表达 ;细胞开始分化后 ,EGFP的表达开始下降。由Rex 1基因启动子控制下的EGFP稳定表达的小鼠ES细胞系 。
- 滕路成俊英杨扬张崇本
- 关键词：胚胎干细胞
- 黄芩素对3T3-L1小鼠前脂肪细胞分化及对脂肪酸合成酶活性的影响(英文)被引量：9
- 2004年
- 目的 研究黄芩素对 3T3-L1小鼠前脂肪细胞分化及对脂肪酸合成酶活性的影响。方法 油红O染色法测定细胞分化速度 ;分光光度法测定脂肪酸合成酶活性。结果 黄芩素对 3T3-L1小鼠前脂肪细胞向脂肪细胞分化以及对脂肪酸合成酶活性有抑制作用。结论 黄芩素通过阻断脂肪合成而抑制小鼠前脂肪细胞分化 ;黄芩素具有开发成减肥药物的潜力。
- 成俊英张晓岚杨扬申晓云张崇本
- 关键词：黄芩素小鼠前脂肪细胞脂肪酸
- 小鼠胚胎干细胞向脂肪细胞分化过程中PPARγ2基因的表达模式(英文)被引量：3
- 2005年
- 将PPARγ2基因启动子和报告基因荧光素酶相连接克隆于特定载体构建成表达质粒 ,电穿孔转染小鼠ES细胞 ,筛选阳性克隆。诱导ES细胞向脂肪细胞分化 ,通过定量检测荧光素酶活性跟踪PPARγ2基因的表达情况 ,以此研究脂肪细胞分化过程中该基因的表达模式。结果显示PPARγ2基因在未分化的ES细胞和EB形成的前两天中不表达 ,从EB形成的第 3天开始表达 ,直至脂肪细胞分化完成。该基因在已完成分化的脂肪细胞中的表达远强于在分化中的前脂肪细胞中的表达。首次报道了从小鼠ES细胞到脂肪细胞分化过程中PPARγ2基因的表达模式 ,支持了PPARγ2基因为脂肪组织特异性表达基因的已有报道 ,并为脂肪细胞分化机理研究提供了线索。
- 李成健张晓兰杨扬张崇本
- 关键词：胚胎干细胞分化PPARΓ2基因
