石焱
- 作品数：40 被引量：194H指数：7
- 供职机构：解放军第210医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生一般工业技术更多>>
- 264例心力衰竭患者地高辛血药浓度监测及中毒情况分析被引量：7
- 2011年
- 目的提高心力衰竭患者地高辛治疗的效果及安全性。方法选择264例服用地高辛时间超过5个半衰期的患者,用荧光偏振免疫法测定地高辛血药浓度,并以0.8～2.0 ng/ml为有效血药浓度分析其中毒反应及心功能改善情况。结果 264例患者中地高辛血药浓度<0.8 ng/ml者88例,均无中毒表现,17例心功能有所改善;0.8～2.0 ng/ml者138例,其中7例有中毒表现,心功能均改善;>2.0 ng/ml者38例,其中29例有中毒表现(76.3%)1,2例心功能改善。结论地高辛治疗浓度与中毒浓度存在一定重叠性,临床应用时应综合考虑患者生理病理状况及药物相互作用等方面因素,以提高疗效并减少中毒反应发生。
- 张治然石焱曹庆柱王子剑
- 关键词：地高辛血药浓度监测影响因素
- 超声提取五指毛桃多糖的工艺研究被引量：6
- 2008年
- 目的:探讨采用超声提取法从五指毛桃中提取多糖的工艺条件,为多糖的超声提取提供理论依据。方法:用硫酸-苯酚法测定多糖含量,采用正交试验法研究多糖的提取工艺。结果:最佳工艺为药材粉碎过60目筛,加12倍量水,超声40 min。结论:超声提取法可用于五指毛桃多糖的提取。
- 石焱那婕弓小雪杨晓波
- 关键词：五指毛桃多糖超声提取
- 高效液相色谱法研究人体内苯扎贝特片的药动学和生物等效性被引量：2
- 2009年
- 目的研究健康人口服苯扎贝特片后的药动学和生物等效性。方法20名健康受试者采用随机分组自身交叉对照试验设计,口服苯扎贝特片400mg后用HPLC法测定血浆中苯扎贝特浓度,以DAS软件计算其药动学参数和评价生物等效性。结果在选定的色谱条件下苯扎贝特与内标及血浆杂质分离良好,在0.1～20.0μg.mL-1范围内线性良好。相对回收率>92.47%,日内和日间RSD<11.1%。苯扎贝特片受试制剂(T)和参比制剂(R)的主要药动学参数:Tmax分别为(1.85±0.49)h和(1.65±0.46)h,Cmax分别为(11.107±3.184)μg.mL-1和(11.439±3.388)μg.mL-1;t1/2分别为(1.63±0.28)h和(1.57±0.42)h;AUC0→12分别为(38.9±9.6)μg.h.mL-1和(37.4±10.4)μg.h.mL-1;用面积法(AUC0→t)估算的苯扎贝特片相对生物利用度为(105.7±12.8)%。结论用HPLC法测定血浆中苯扎贝特浓度,杂质无干扰,定量限低,重复性好,准确度高。受试的苯扎贝特片与参比的苯扎贝特片(阿贝他)生物等效。
- 姚文王晓波石焱李忠亮隋淼宋晓楠袭荣刚
- 关键词：HPLC药动学生物等效性
- 临床药师参与危重患者会诊1例被引量：3
- 2009年
- 目的介绍1例临床药师参与的危重患者会诊。该患者男,89岁,2009年3月3日因全身乏力,消瘦3月,加重1天入院,于2009年3月7日10:30临床死亡。方法根据2009年3月5日的血清肌酐值:754.7μmo.lL-1,计算得出Ccr=4.57<10,为重度肾功能受损。利用PASS系统将患者全部药疗医嘱进行审查,并根据肌酐清除率给出药物调整意见。结果主治医生根据建议及时调整给药方案,但最终因病情较重经抢救无效临床死亡。结论国家卫生部、国家中医药管理局在2002年颁布的《医疗机构药事管理暂行规定》明确提出:临床药学工作应面向患者,在临床诊疗活动中实行医药结合,逐步建立临床药师制度。一般来说,医师比较注重药物疗效,对于药品不良反应或禁忌症的关注相对较少。因此药师在协助制订更加合理的用药方案时,应更多注意防范潜在的药物不良反应。如重症监护室发生的药源性不良反应一直是倍受关注的问题,临床药师通过病区查房,以病人主诉的不适、异常实验室指标为依据,分析病人疾病史、用药史与目前用药品种、用法、用量,再根据自身具备的知识和已有的医院不良反应的统计资料,与病人本身的疾病因素进行鉴别,可有效控制重症监护室药源性不良反应的进一步发展。
- 石焱弓小雪那婕曹庆柱牟小帆
- 关键词：临床药师危重患者会诊
- 脂肪乳注射液不良反应3例
- 2009年
- 目的报道脂肪乳注射液的不良反应3例,均为广州百特侨光医疗用品有限公司生产的20%中/长链脂肪乳注射液250 mL(批号GM0803065)。方法分析3例病例,临床表现的共同特点为过敏反应的特性,故为过敏反应的可能性很大。结果三位患者年龄均在70岁以上,老年患者对脂肪乳的耐受性较年轻人差,应充分考虑患者病情,体重及承受能力,在给药时加强临床护理,严格控制滴速。结论脂肪乳注射液虽然是临床常用药品,在胃肠外营养中发挥了重要作用,但合理使用该药物,减少不良反应的发生,应引起医务工作者的重视。
- 袭荣刚石焱弓小雪那婕
- 关键词：脂肪乳注射液
- 纳米雄黄的制备及药物代谢动力学研究
- 目的：
研究纳米雄黄的制备方法，优化工艺参数，得到所需粒径纳米雄黄颗粒;研究纳米雄黄中砷在家兔体内的药代动力学行为，并比较纳米雄黄与传统雄黄中砷在家兔体内的药动学差异，为新药的开发提供实验依据。
方法...
- 石焱
- 关键词：纳米雄黄药物代谢动力学
- 文献传递
- 高效液相色谱法研究人体内盐酸二甲双胍药动学和生物等效性被引量：7
- 2009年
- 目的：研究健康人口服盐酸二甲双胍片后的药动学和生物等效性。方法：20个健康受试者采用随机分组自身交叉对照试验设计，口服盐酸二甲双胍片0．5g后用HPLC法测定血浆中盐酸二甲双胍浓度，以DAS软件计算其药动学参数和评价生物等效性。结果：在选定的色谱条件下盐酸二甲双胍与内标及血浆杂质分离良好，在24～2000ng·mL^-1范围内线性良好。相对回收率大于91．31％，日内和日间RSD小于9．29％。盐酸二甲双胍片受试制剂和参比制剂的主要药动学参数：Tmax分别为（2．25±0．53）和（2．30±0．44）h，Cmax分别为（1498．9±207．9）和（1540．1±209．3）ng·mL；t1／2分别为（3．82±1．40）和（3．90±1．16）h；AUC0-t分别为（8202±1624）和（7979±1650）ng·h·mL^-1；用面积法（AUC0～t）估算的盐酸二甲双胍片相对生物利用度为（103．2±9．7）％。结论：用HPLC法测定血浆中盐酸二甲双胍浓度，杂质无干扰，定量限低，重复性好，准确度高。2制剂生物等效。
- 袭荣刚王晓波石焱李忠亮隋淼宋晓楠
- 关键词：盐酸二甲双胍片高效液相色谱药动学生物等效性
- 310份药品说明书中儿童用药情况分析被引量：10
- 2014年
- 目的统计我院310份药品说明书中儿童用药的标注情况,促进儿童临床合理用药。方法对我院常用的310份药品说明书中有关儿童用药的标示情况进行调查分析。结果 310份药品说明书中,准确标注儿童用法用量的79份,占25.5%,儿童禁用的26份,占8.4%,慎用的12份,占3.9%,标注尚未明确的80份,占25.8%,标注酌减或遵医嘱的32份,占10.3%,未列此项的81份,占26.1%。结论药品说明书中有关儿童用药内容的标示仍存在缺陷,需要进一步提高。
- 石焱高雪刘晋相坤
- 关键词：儿童用药合理用药
- 黄豆苷元胶囊在健康人体的药动学研究及生物等效性评价被引量：1
- 2008年
- 目的：建立测定血浆黄豆苷元浓度的HPLC法，评价两种黄豆苷元胶囊的生物等效性。方法：按两制剂双周期自身对照交叉试验设计，20名男性健康志愿者分别单剂量口服黄豆苷元胶囊受试制剂和参比制剂各0．15g，用HPLC法测定血药浓度。结果：口服黄豆苷元胶囊受试制剂和参比制剂后的主要药动学参数如下：t1/2分别为（3．4±1．2）和（3．4±1．5）h；Cmax分别为（150．8±30．5）和（154．6±31．1）ng／mL；tmax分别为（1．0±0．6）和（1．3±0．8）h；AUC0～12分别为（474．6±85．7）和（486．5±114．4）ng·h·mL^-1；AUC0-∞分别为（510．2±95．3）和（524．7±105．6）ng·h·mL^-1。以AUC0～12计算，与参比制剂相比，受试制剂中黄豆苷元的平均相对生物利用度为（99．4±13．1）％。结论：两种黄豆苷元制剂具有生物等效性。
- 李忠亮王晓波宋晓楠袭荣刚姚文石焱
- 关键词：黄豆苷元生物等效性色谱法高压液相
- 注射用头孢孟多酯钠致不良反应1例被引量：3
- 2010年
- 石焱弓小雪王世冬
