吴建章
- 作品数：86 被引量：238H指数：8
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：温州市科技局资助项目国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学生物学化学工程更多>>
- 单羰基姜黄素衍生物的合成、晶体结构、体外抗菌及抗肿瘤活性研究被引量：11
- 2010年
- 以姜黄素为先导化合物合成了两个对称的单羰基姜黄素类似物和五个查尔酮类单羰基姜黄素类似物,结构经IR,1HNMR及ESI-MS确认,用11种临床常用耐药株对其进行了体外抗菌活性筛选,同时采用MTT法测定了它们对3种人体肿瘤细胞株的细胞毒活性.其中化合物A5的体外抗肿瘤活性与姜黄素相当,并且A5对部分临床耐药菌也有一定的抑菌活性.通过单晶培养得到了A5的晶体结构,经测定表明其结构属于正交晶系,空间群Fdd2.晶胞参数a=26.085(3),b=28.248(3),c=7.9615(9),α=90.00°,β=90.00°,γ=90.00°,V=5866.4(12)3,Z=16,DX=1.288Mg/m3,μ=0.09mm-1,F(000)=324,最终偏离因子R=0.047,wR=0.112.
- 吴建章王聪蔡跃飘杨树林郑晓咏仇佩虹彭景吴晓萍梁广李李堃
- 关键词：查尔酮抗肿瘤晶体结构
- LC-MS/MS同时测定人血浆中氯氮平、奥氮平和米氮平被引量：5
- 2009年
- 目的建立人血浆中氯氮平、奥氮平、米氮平的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测方法。方法血浆中的氯氮平、奥氮平、米氮平用乙醚液-液萃取,采用Agilent Zorbax SB-C18柱(2.1mm×150mm,5μm),电喷雾离子源,正离子检测,多反应监测方式进行定量分析,卡马西平作为内标。结果氯氮平、奥氮平和米氮平的检测限为0.41～0.92ng/mL,质量浓度在10.0～2000.0ng/mL范围内线性良好(r≥0.9924),平均萃取回收率在65.7%～94.2%,日内、日间精密度RSD≤6%(n=5)。结论该方法专属性强、灵敏及准确,可以适用于法庭与临床毒物分析。
- 王贤亲潘晓军林观样向铮王学宝吴建章林丹
- 关键词：法医毒理学液相色谱-串联质谱法氯氮平奥氮平米氮平
- NDGA类似物在制备抗氧化药物中的应用
- 本发明属药物化学领域，具体涉及特定的NDGA类似物在制备抗氧化药物及在抗缺血性中风治疗药物中的应用，这些NDGA类似物能够保护H<Sub>2</Sub>O<Sub>2</Sub>诱导的PC12细胞损伤，抑制MDA、ROS...
- 吴建章仇佩虹黄丽丽汪佳兵李物兰王嗣岑
- 文献传递
- 单烯酮类单羰基姜黄素类似物在制备抗氧化药物的应用
- 本发明属于药物化学领域，具体针对姜黄素不稳定和双烯酮类单羰基姜黄素类似物毒性较大、稳定性待提高的成药缺陷，本发明提供了一类结构稳定、安全性好的单烯酮类单羰基姜黄素类似物在药物中的应用，尤其是在作为抗氧化药物在治疗由氧化应...
- 吴建章何文斐金琪玲王靖松张佳枫沈梦雅胡越
- 文献传递
- 单羰基姜黄素类FGFR1激酶抑制剂及抗炎药物的设计、合成、筛选及药理活性研究
- 姜黄素是一种具有抗炎、抗肿瘤等广泛药理学活性的天然药物，但由于其具有不稳定的β-二酮结构，导致其生物利用度差，限制了其进一步应用。把β-二酮结构改构为单羰基的单羰基姜黄素类似物(MCACs)，在有效提高其生物利用度的同时...
- 吴建章
- 关键词：抗炎药物药理活性
- 文献传递
- 以bFGF为靶标的抗肿瘤拮抗肽衍生物对细胞增殖及血管生成的作用机理研究
- 李物兰吴建章吴晓萍叶辉陈玲姿温碧霞
- 多种肿瘤与体内碱性成纤维细胞生长因子(bFGF，FGF2)异常上调密切相关，以bFGF或其受体为靶标的拮抗剂具有治疗肿瘤的作用。在前期从噬菌体随机七肽库筛选到可以结合bFGF的拮抗肽P7，但其存在体内易降解等问题。在肽中...
- 关键词：
- 关键词：细胞增殖
- 抗炎、抗氧化作用的姜黄素类似物A15抗动脉粥样硬化作用及初步机制研究
- 李物兰吴建章蔡跃飘赵承光陈玲姿姜鑫
- 动脉粥样硬化等多种疾病的发病过程涉及到氧化应激和炎症反应等多种病理过程，研发具有抗炎和抗氧化双重药效的药物是这些疾病新药研发的重要方向。姜黄素具有抗AS等多种药理作用，其主要机制与其抗炎和抗氧化有关。但其药代缺陷限制了其...
- 关键词：
- 关键词：动脉粥样硬化抗动脉粥样硬化药物
- 邻羟基查尔酮类似物在制备抗氧化药物中的应用
- 本发明属药物化学领域，具体涉及特定的查尔酮类似物在制备抗氧化药物及由氧化应激损伤造成的各种疾病中的应用。这些类似物同时具有直接清除自由基和通过激活抗氧化信号通路间接清除自由基的双重抗氧化活性。对双氧水、高糖或6‑羟基多巴...
- 吴建章汪佳兵黄丽丽仇佩虹
- 文献传递
- 一种吲唑类、吡咯并吡啶类化合物及其应用
- 本发明公开了一种吲唑类、吡咯并吡啶类化合物及其应用，该化合物为结构如式(I)所示的化合物或其药用盐、其前药、其水合物或溶剂合物。该类化合物对FGFR4具有高选择性的抑制效果，可以作为一种潜在的抗肿瘤药物，尤其是作为一种具...
- 蔡跃飘陈小陆刘亚男吴建章夏钦钦郑小辉刘志国梁广李校堃
- 文献传递
- 一种具有抗氧化作用的甾醇化合物及其在制备药物中的应用
- 本发明提供了来源于棘穗软珊瑚Dendronephthya gigantea的一种具有抗氧化作用的甾醇化合物及其在制备药物中的应用，属于医药领域。本发明所提供的甾醇经鉴定为3β‑羟基‑19‑乙酰氧基‑麦角甾‑5,24(28...
- 严鹏程吴建章赵敏奚一源李歌黄丽丽
- 文献传递
