公共文化服务平台

共 2 条记录，以下是 1-2

全选清除导出

排序方式：

未知基因p2.18: 1998年; 用根据GRF设计的引物,以猪的下丘脑总RNA和mRNA为模板、进行RT—PCR扩增.将扩增产物纯化并克隆到T载体(pGEM3—Zf),自动测序仪测定其序列.发现所克隆的基因并非GRF基因.应用BLAST软件对其在INTERNET作了分析,未能确定为何种基因.; 张永亮欧阳红生冯立文岳军明刘松财张玉静; 关键词：GRF PCR 基因扩增 T载体

牛微量白细胞样品的处理及其Y染色体特异DNA的扩增被引量：3: 1995年; 本文建立了牛微量白细胞样品的处理及其Ｙ染色体特异ＤＮＡ的扩增的方法。采集成年公牛全血，用ＥＤＴＡ抗凝血。分离白细胞，用０．１４５ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ洗净．用０．１４５ｍｏｌ／ＬＮａＣｌ稀释，计数。分别将０、５、５０、５００细胞在含１０ｍｍｏｌ／ＬＴｒｉｓ—ＨＣｌ（ｐＨ８．３）、５０ｍｍｏｌ／ＬＫＣｌ、２ｍｍｏｌ／ＬＭｇＣｌ２、０．４５％ＮＰ—４０、０．４５％Ｔｗｅｅｎ—２０、０．１ｍｇ／ｍＬ蛋白酶Ｋ、总体积２０μＬ的溶液中５５℃孵化６０ｍｉｎ。直接用此细胞处理液做为模板进行ＰＣＲ。ＰＣＲ反应总体积为５０μＬ，主要成分含量为ｄＮＴＰ各为４０ｐｍｏｌ，引物各为２５ｐｍｏｌ，ＤＮＡ聚合酶１ＩＵ。反应在微机控制ＰＣＲ仪上进行，采用９２．５℃变性，５５℃退火，７２℃延伸，共３５个循环。扩增产物琼脂糖凝胶电泳结果，５、５０、５００细胞组均出现特异扩增片段，无细胞对照组不出现特异扩增片段。表明本方法可对５个以上公牛体细胞样品进行Ｙ染色体特鼻ＤＮＡ扩增。; 欧阳红生张永亮阮承迈张玉静江玉松; 关键词：Y染色体 DNA 白细胞聚合酶链反应胚胎

全选清除导出

共1页<1>

张永亮