方波
- 作品数：5 被引量：15H指数：1
- 供职机构：西南大学化学化工学院生物有机药物化学实验室更多>>
- 发文基金：重庆市自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程更多>>
- 新型唑类化合物的阳离子络合与阴离子识别及其生物活性研究
- ＜正＞唑类化合物及其配合物在化学、医药、农药等领域具有宽广的潜在应用,如用作分子识别与催化、自组装、太阳能转换、抗（真）菌、抗肿瘤药物及核酸探针、除草剂等,并在众多领域得到了广泛的研究。我们的兴趣在于研究开发新型唑类化合...
- 周成合吴俊李潭清白雪宋春泽米佳丽于克贵Brad Schwantke庄雅云李硕罗燕孟江平张飞飞甘淋玲方波金磊Ha Pham
- 关键词：咪唑三唑苯并咪唑阴离子识别抗真菌
- 文献传递
- 小檗碱类抗微生物化合物研究进展被引量：15
- 2010年
- 小檗碱类化合物是一类具有多种生物活性且大量应用于临床的季铵类异喹啉生物碱。近年来,小檗碱类药物的研究与开发受到广泛关注,且逐渐成为一个发展迅速、充满活力的领域。通过结构修饰所得的小檗碱类衍生物具有良好的抗细菌、抗真菌及抗病毒活性,可通过多种靶点对微生物发挥抑制作用。本文综述小檗碱类衍生物在抗细菌、抗真菌及抗病毒方面的研究与开发进展状况,为进一步研发小檗碱类抗微生物药物提供参考。
- 方波周成合周向东
- 关键词：小檗碱抗菌药抗真菌药抗病毒药
- 2，4-二氯苄基双硝基咪唑铜络合物研究
- 以二乙醇氨和2,4-二氯苄氯为起始原料,经胺化得二醇3,再用 PBr溴化得二溴化合物4,然后与2-甲基-5-硝基咪唑进行 N-烷化反应制得双硝基咪唑5,之后与金属络合得到 2,4-二氟苄基类双硝基咪唑络合物6。其结构经波...
- 周成合方波李潭清
- 关键词：硝基咪唑络合物
- 文献传递
- 新型酮硝基咪唑化合物的合成
- ＜正＞4-硝基咪唑的 N-烷化衍生物在医药、农药、化学等领域具有宽广的潜在应用。用作医药呈现出广泛的生物活性,如作为免疫抑制剂、醛脱氢酶抑制剂、放射增敏剂和放疗增效剂;不仅可作为饲料添加剂,同时也可用作含能材料,其衍生物...
- 李硕方波宋春泽周成合
- 关键词：硝基咪唑氯乙酰氯苯酚抗菌
- 文献传递
- 树化胺基甾醇类似物6β-丁胺基胆甾-3β,5α-二醇的合成
- 2010年
- 目的新法合成新型抗肿瘤树化胺基甾醇类似物6β-丁胺基胆甾-3β,5α-二醇。方法以胆固醇为原料,3β,5α-二羟基胆甾-6-酮为关键中间体,亚胺化-还原为关键步骤,经5步反应合成6β-丁胺基胆甾-3β,5α-二醇。结果以62%的总收率合成了目标化合物,其结构与实测MS(476)、HRMS(476.4465)、[α]2D5(-57.0°)、IR(3387)、1HNMR[2.67～2.61(1H,m,6α-H)]、13CNMR和元素分析一致。结论以本法合成6β-丁胺基胆甾-3β,5α-二醇,原料廉价易得、总收率高、易于工业化。
- 方波陶凌晖周向东周成合
- 关键词：胆固醇
