温娜
- 作品数：18 被引量：83H指数：6
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：温州市科技计划项目温州市卫生局资助项目温州市科技局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 阿立哌唑对女性首发精神分裂症患者泌乳素的影响及与精神病理症状的相关性分析被引量：7
- 2016年
- 目的观察阿立哌唑对女性首发精神分裂症患者泌乳素及月经的影响,进一步分析泌乳素水平与精神病理症状的关系。方法根据随机数字法将200例首发精神分裂症患者分为阿立哌唑组和利培酮组,各100例。阿立哌唑组给予阿立哌唑10~30 mg/d;对照组给予利培酮2~6 mg/d,疗程12周。于基线期、治疗4、8、12周检测患者的泌乳素水平和月经异常情况。结果与利培酮组相比,阿立哌唑组治疗后泌乳素水平显著下降（P〈0.05）,对月经的影响较小。两组治疗总有效率差异无统计学意义（P〉0.05）。阿立哌唑组基线和治疗12周后,泌乳素水平与精神病理症状不相关。而利培酮组基线时,泌乳素与精神症状不相关,但治疗12周后,泌乳素水平与症状,尤其是一般精神病理存在正相关（P〈0.05）。结论阿立哌唑能有效降低女性首发精神分裂症患者服用抗精神病药所致的血清高泌乳素水平,对月经影响小,又不会影响患者的病情,值得临床推广。
- 温娜唐伟章金良潘建设刘家洪
- 关键词：阿立哌唑血清泌乳素月经异常
- 慢性精神分裂症患者IL-18基因-607C/A位点多态性、血清IL-18蛋白水平与认知损害的关联分析
- 目的比较慢性精神分裂症患者和健康对照组外周血IL-18蛋白水平与认知功能的相关性,探讨认知功能损害与IL-18蛋白水平的关系。方法本研究入组158名慢性精神分裂症患者和150名健康对照。采用重复性成套神经心理状态测验(R...
- 温娜潘建设章金良杨馥银唐伟
- 文献传递
- 棕榈酸帕利哌酮长效针剂和利培酮对首发精神分裂症患者的对照研究
- 目的比较棕榈酸帕利哌酮注射液和利培酮对首发精神分裂症患者疗效的影响。方法 120例首发精神分裂症患者,被随机分为棕榈酸帕利哌酮注射液组(长效针剂组)和利培酮(利培酮组)进行为期12个月的治疗。严格培训的量表评定人员评估两...
- 唐伟温娜章金良潘建设杨馥银蒋索
- 文献传递
- 精神分裂症后抑郁患者血浆皮质醇浓度的变化与症状改善的相关性被引量：4
- 2020年
- 目的:探究精神分裂症后抑郁患者血浆皮质醇浓度的变化与其抑郁症状改善的关系。方法:选取2018年3月至2018年12月温州医科大学附属康宁医院60例精神分裂症后抑郁患者作为病例组,60例精神分裂症后恢复的患者作为对照组。病例组和对照组入组前仅给予利培酮治疗,病例组入组后加用帕罗西汀,采用ELISA法检测血浆皮质醇水平,治疗前和治疗4周后运用HAMD量表评估其抑郁症状,治疗4周后复测病例组血浆皮质醇水平。结果:病例组血浆皮质醇含量显著高于对照组,差异有统计学意义(t=7.206,P<0.001);经过4周的治疗,病例组HAMD总分、焦虑/躯体化、体质量、认知障碍、日夜变化、迟缓、睡眠障碍、绝望感因子分和血浆皮质醇含量明显低于治疗前(P<0.001)。spearman相关性分析结果显示,治疗前后病例组皮质醇差值分别与HAMD总分差值以及与焦虑/躯体化因子分差值、认知障碍因子分差值、绝望感因子分差值呈正相关(r=0.346、0.367、0.297、0.246,P<0.05)。多元线性回归分析结果显示,病例组皮质醇差值分别可以解释HAMD总分差值以及与焦虑/躯体化因子分差值、认知障碍因子分差值、绝望感因子分差值的22.5%、26.5%、17.6%、13.6%。结论:血浆皮质醇水平的变化与精神分裂症后抑郁患者症状的改善有明显的关联,血浆皮质醇含量的异常可能是精神分裂症后抑郁发病的影响因素之一。
- 柳巧金温娜朱程卢凡凡
- 关键词：精神分裂症后抑郁抑郁症血浆皮质醇
- 棕榈酸帕利哌酮长效针剂和利培酮对首发精神分裂症患者的对照研究
- 目的比较棕榈酸帕利哌酮注射液和利培酮对首发精神分裂症患者疗效的影响。方法 120例首发精神分裂症患者,被随机分为棕榈酸帕利哌酮注射液组(长效针剂组)和利培酮(利培酮组)进行为期12个月的治疗。严格培训的量表评定人员评估两...
- 唐伟温娜章金良潘建设杨馥银蒋索
- 阿立哌唑缓解利培酮致女性精神分裂症患者泌乳素升高的临床研究被引量：8
- 2016年
- 目的观察不同剂量的阿立哌唑对女性精神分裂症患者高泌乳素血症的缓解程度及疗效。方法因服用利培酮后引起高催乳素血症的女性精神分裂症患者200例，所有患者均维持原利培酮的治疗方案，根据随机数字表将患者分为阿立哌唑15mg／d50例（15mg组），10mg／d50例（10mg组），5mg／d50例（5mg组）和安慰剂组50例，四组患者干预4N后测量患者催乳素水平，同时采用不良反应量表（TESS）评定阿立哌唑治疗的不良反应。结果与安慰剂组比较，阿立哌唑治疗后泌乳素水平显著下降，差异有统计学意义（P〈0．01）。TESS评分15mg组（5．12±1．12）分，10mg组（5．18±1．06）分，5mg组（4．98±1．01）分，安慰剂组（4．98±1．08）分，四组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论阿立哌唑能有效改善并l】培酮所致体重、泌乳素增加症状，且安全、可靠，值得临床应用和推广。
- 温娜唐伟潘建设章金良
- 关键词：阿立哌唑利培酮高泌乳素血症
- 棕榈酸帕利哌酮长效针剂和利培酮对首发精神分裂症患者的对照研究
- 目的 比较棕榈酸帕利哌酮注射液和利培酮对首发精神分裂症患者疗效的影响.方法 120 例首发精神分裂症患者，被随机分为棕榈酸帕利哌酮注射液组(长效针剂组)和利培酮(利培酮组)进行为期12 个月的治疗.严格培训的量表评定人员...
- 唐伟温娜章金良潘建设杨馥银蒋索
- 慢性精神分裂症患者IL-18基因-607C/A位点多态性、血清IL-18蛋白水平与认知损害的关联分析被引量：7
- 2016年
- 目的比较慢性精神分裂症患者和健康对照组外周血IL-18蛋白水平与认知功能的相关性,探讨认知功能损害与IL-18蛋白水平的关系。方法本研究入组温州康宁医院2012年1月—2014年12月住院患者158名慢性精神分裂症患者和150名健康对照者。采用重复性成套神经心理状态测验(RBANS)评定认知水平,酶联免疫法(ELISA)检测研究对象外周血IL-18水平,聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)检测IL-18基因-607C/A位点多态性,阳性和阴性症状量表(PANSS)检测患者的临床症状。结果慢性精神分裂症患者外周血IL-18水平显著高于健康对照组(P<0.05),RBANS总分、即刻记忆和延迟记忆分也显著低于健康对照组(P<0.05)。相关分析发现,IL-18蛋白水平与RBANS总分和即刻记忆和延迟记忆因子分成正相关(P<0.05)。进一步的回归分析发现,IL-18是RBANS总分和即刻记忆、延迟记忆的独立决定因素。结论免疫反应在精神分裂症的认知功能中起重要作用,IL-18在慢性患者中起神经保护性作用。
- 温娜唐伟潘建设章金良杨馥银
- 关键词：精神分裂症IL-18
- 首次发病精神分裂症患者的随机对照研究被引量：36
- 2016年
- 目的比较棕榈酸帕利哌酮长效针剂和利培酮治疗首次发病精神分裂症患者的长期疗效和安全性。方法按照随机数字表法将符合美国精神障碍诊断与统计手册第4版诊断标准的120例首次发病精神分裂症患者随机分为棕榈酸帕利哌酮长效针剂组（简称长效针剂组，n=60）和利培酮治疗组（简称利培酮组，n=60），并进行为期12个月的治疗。于基线及治疗第3、6、9、12个月末，采用PANSS评定临床疗效，采用不良反应症状量表（Treatment Emergent Symptom Scale）评价治疗安全性，采用个人和社会功能评分量表（Personaland Social Performance Scale）评定社会功能。结果长效针剂组的临床缓解率为69．1％（38／55），高于利培酮组40．0％（20／50；χ2=2．510，P=O．041）；2组患者治疗前后比较，PANSS总分及各分量表分均下降，个人和社会功能评分量表评分增高；12个月末，长效针剂组PANSS总分及各分量表分较利培酮组降低，差异均有统计学意义（F=4．812、5．814、4．316，均P〈0．05），长效针剂组个人和社会功能评分量表评分较利培酮组增加[（76．9±7．2）分与（57．4±5．5）分，仁4．612，P〈0．05]。2种治疗方法2组患者不良反应症状量表评分差异无统计学意义。结论棕榈酸帕利哌酮长效针剂具有较好的维持治疗效果，可降低复发率。
- 唐伟杨馥银温娜潘建设章金良唐闻捷
- 关键词：精神分裂症利培酮
- 重复经颅磁刺激联合文拉法辛治疗产后抑郁症患者的临床效果观察
- 2024年
- 目的 分析重复经颅磁刺激联合文拉法辛治疗产后抑郁症患者的临床效果。方法 选取2017年10月—2021年9月温州医科大学附属康宁医院的80例产后抑郁症患者,分为对照组(40例)与研究组(40例)。对照组使用文拉法辛治疗,研究组在对照组治疗基础上给予重复经颅磁刺激。对比两组血清指标水平、性激素水平、载脂蛋白B(ApoB)水平、微小RNA-124(miR-124)和微小RNA-195(miR-195)相对表达量、匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)评分及临床疗效。结果 治疗后,研究组患者超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)、去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、促甲状腺激素(TSH)、雌二醇(E2)、ApoB、miR-124、miR-195水平分别为(5.41±0.62)mg/L、(7.05±0.86)mmol/L、(220.41±34.97)ng/L、(241.88±29.41)ng/L、(79.82±8.85)mg/L、(45.88±5.61)mmol/L、(43.88±5.43)mIU/L、(224.91±25.72)ng/L、(0.80±0.08)g/L、(0.11±0.01)、(0.30±0.09),对照组患者hs-CRP、Hcy、NE、5-HT、FSH、LH、TSH、E2、ApoB、miR-124、miR-195水平分别为(7.13±0.88)mg/L、(10.00±1.13)mmol/L、(175.14±20.41)ng/L、(204.91±24.66)ng/L、(65.91±7.46)mg/L、(38.11±4.92)mmol/L、(76.44±8.91)mIU/L、(194.22±21.57)ng/L、(0.91±0.09)g/L、(0.20±0.02)、(0.19±0.07),两组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,研究组PSQI评分和EPDS评分均低于对照组(均P<0.05)。研究组治疗总有效率为90.00%,显著高于对照组的62.50%(χ^(2)=8.352,P<0.05)。结论 重复经颅磁刺激联合文拉法辛可降低产后抑郁症患者ApoB、miR-124水平,改善患者的睡眠状态,治疗效果较好。
- 王娇娇温娜陈志翔
- 关键词：重复经颅磁刺激文拉法辛产后抑郁症载脂蛋白B
