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常规T_2像和组织学研究APPswe/PS1dE9转基因小鼠模型: 2011年; 用常规的T2加权像研究阿尔茨海默病双转基因APPswe/PS1dE9小鼠模型,拟合了海马和顶叶皮层的T2,并用组织学方法研究了APP/PS1小鼠在这2个感兴趣区域随年龄相关的淀粉样斑块病理的发展及铁质的沉积.T2拟合的结果显示,较高月龄的APP/PS1小鼠相比于低月龄APP/PS1小鼠T2有升高但不显著,各月龄组APP/PS1小鼠与同窝生非阳性小鼠之间也无明显差异;组织学的结果则显示年龄相关的淀粉样斑块的增多,铁质在16月龄的APP/PS1小鼠脑区中有明显沉积且和斑块具有"共域性".两方面的实验结果提示:在该模型淀粉样斑块沉积病理发展的早期,这2个脑区的T2并不能作为特异性的病理发展的标志.; 徐威湛颜强; 关键词：磁共振成像(MRI)T2加权像淀粉样斑块阿尔茨海默病

铁和老年斑在阿尔茨海默病转基因小鼠脑内的沉积及其对磁共振T2弛豫时间的影响被引量：1: 2010年; 目的观察老年斑和铁在阿尔茨海默病（AD）转基因小鼠脑内皮质和海马处的沉积及其对磁共振活体扫描T2弛豫时间的影响。方法2、4、6、8、10、12、14、16月龄的AD转基因小鼠各2只，分为幼龄组、成龄组和老龄组，8月龄野生型C57BL／6J小鼠2只作为对照，依次进行磁共振活体扫描，测量皮质、海马、丘脑、胼胝体、纹状体等结构的T2弛豫时间，扫描完成后，进行铁和老年斑的组织学染色，计算皮质和海马处老年斑的数目及含量、铁颗粒的数目及含量。结果各组皮质及海马T2弛豫时间（ms）分别为：野生组：49．5±2．1、51．6±1．1；幼龄组（2、4月龄）：49．7±0．5、50．7±0．7；成龄组（6、8、10月龄）：47．2±0．8、47．7±0．9；老龄组（12、14、16月龄）：44．6±0．8、45．3±0．4。各组皮质及海马T2弛豫时间差异有统计学意义（皮质F=18．620，海马F=67．925，均P〈0．01）。组间比较示成龄组较幼龄组（皮质q=4．284，海马q=7．902；均P〈0．01）及野生组（皮质g=4．424，P〈0．05，海马q=11．450，P〈0．01）小鼠皮质及海马T2弛豫时间缩短；而老龄组较成龄组小鼠皮质及海马L弛豫时间缩短（皮质q＝4．812，海马q=7．034，均P〈0．01）。组织学染色示4月龄转基因小鼠皮质和海马开始出现老年斑的沉积，6月龄开始出现铁的沉积，并且随着小鼠月龄的增加，皮质和海马处老年斑和铁的数目及含量均明显增加。老年斑和铁的沉积具有明显的正相关（r＝0．931，P〈0．01），老年斑的含量、铁的含量与T2弛豫时间均具有明显的负相关（分别r=-0．884、-0．827，均P〈0．01）。结论老年斑和铁的沉积可能共同影响T2弛豫时间，提示T2弛豫时间可以作为早期诊断AD和抗痴呆药物筛选的一个敏感性指标。; 王东张临洪徐威杜小霞湛言强张苏明; 关键词：阿尔茨海默病小鼠转基因铁

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徐威

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