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白秀英

作品数:20 被引量:53H指数:4
供职机构:佳木斯医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 20篇中文期刊文章

领域

  • 19篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 8篇染色体
  • 7篇染色
  • 7篇细胞
  • 6篇基因
  • 4篇不育
  • 3篇流产
  • 3篇男性不育
  • 3篇减数
  • 2篇多基因
  • 2篇多基因遗传
  • 2篇遗传度
  • 2篇遗传学
  • 2篇易位
  • 2篇生殖
  • 2篇生殖细胞
  • 2篇细胞遗传
  • 2篇细胞遗传学
  • 2篇流产夫妇
  • 2篇卵巢
  • 2篇卵巢癌

机构

  • 20篇佳木斯医学院
  • 2篇北京医科大学
  • 1篇佳木斯大学
  • 1篇佳木斯大学附...
  • 1篇佳木斯医学院...

作者

  • 20篇白秀英
  • 15篇王维人
  • 14篇肖勇
  • 14篇王秀岩
  • 8篇王文臣
  • 5篇罗佳滨
  • 5篇吕学诜
  • 4篇张险峰
  • 2篇柳家英
  • 2篇邹俊华
  • 2篇金锡尊
  • 2篇王庆元
  • 2篇张效良
  • 2篇韩玲
  • 2篇刘景顺
  • 2篇张春斌
  • 2篇管桂珍
  • 1篇黄尚志
  • 1篇毕云天
  • 1篇阎武

传媒

  • 7篇中国优生与遗...
  • 4篇佳木斯医学院...
  • 2篇黑龙江医药科...
  • 2篇中华医学遗传...
  • 2篇遗传与疾病
  • 1篇遗传
  • 1篇男性学杂志
  • 1篇北京医科大学...

年份

  • 3篇1997
  • 5篇1996
  • 5篇1995
  • 2篇1994
  • 1篇1993
  • 3篇1991
  • 1篇1990
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人类指端斗形纹的遗传学研究被引量:2
1991年
本文对汉族446个家庭,共1788名成员的皮纹作了调查,对指端斗形纹的遗传特点进行了研究。结果发现,指端斗形纹的遗传方式不是由外显充分的单基因常染色体显性或隐性遗传。根据Falconer第一公式计算其遗传度为65.6%,支持指端斗形纹是多基因遗传的观点。
王庆元吕学诜刘景顺白秀英王维人王文臣罗佳滨
关键词:多基因遗传遗传度
用直接法研究卵巢癌的细胞遗传学
1995年
本文用直接法分析了18例卵巢癌的细胞遗传学改变。染色体数日异常集中在二倍体范围,11例标本(61.1%)缺失一条X染色体;结构异常以末端缺失为主,其中1q-、3q-、6q-和17p-为多见,在7例标本中出现巨大染色体(38.8%)。作者认为,1q、3q-、6q-和17p,-X和巨大染色体可能是卵巢癌的特异性改变。
王文臣金锡尊白秀英肖勇管桂珍
关键词:卵巢癌细胞遗传学标本X染色体染色体数二倍体
1000例黑龙江地区汉族青年苯硫脲尝味能力的测定被引量:1
1996年
本文通过黑龙江地区正常男,女学生各500人的PTC尝味能力的调查,统计出PTC尝味能力的表现型频率,并根据Hardy-weinberg定律计算出PTC尝味基因频率,隐性基因频率为0.378,显性基因频率为0.622。男女味盲比率分别为14.4%和12.4%差异不显著(P<0.05),总的味盲频率为13.4%,要比其它地区汉族人稍高,这可能是有少数民族的基因融合所致。
王秀岩肖勇白秀英张春斌王维人
关键词:基因频率
带有ring(13)的B淋巴母细胞株JMSR13的建立
1997年
经微量全血EB病毒转化法建立了-Ring(13)染色体B淋巴母细胞株(JMSR13),该细胞呈悬浮生长,核型为2n=45,XY/46,XYring(13)。细胞群体倍增时间为54hr/代。Ring(13)染色体在复制时的交换次数是构成ring(13)染色体倍性改变的原因,Ring(13)衍生染色体的随机断裂和其在有丝分裂中的不分离是其产生遗传学效应的主要根源。
王维人肖勇王秀岩张险峰白秀英吕学诜
关键词:环状染色体遗传病
不同浓度丝裂霉素C及5%小牛血清对c-myc癌基因扩增的影响
1991年
c-myc的扩增为引发肿瘤的关键因素之一。为探讨丝裂霉素C(mitomycin MMC)和小牛血清对c-myc扩增的影响。本文以基因转移方法,将c-myc导入NIH/3T3细胞,并分别加入不同浓度MMC和5%小牛血清于转染后NIH/3T3(After transfectionNIH/3T3 AN)细胞,经点杂交检测细胞内c-myc的含量。
许素心韩玲闫武邹俊华张效良柳家英王戈华白秀英王维人吕学洗
关键词:丝裂霉素CC-MYC癌基因小牛血清
从本室发现的Robertson易位患者看其遗传学效应被引量:1
1995年
本文报道了17例Robertson易位患者,临床表现为习惯流产、智力低下以及不育或不孕。除了讨论了引起流产和智力低下的原因外,重点探讨了不育的原因,指出,由于Robertson易位,减数分裂时同源染色体不能形成一定数量的交叉点,由于配对位点不饱和,同源染色体不能联合,致使精母细胞早期死亡,不能形成精子,因此不育。
王文臣肖勇白秀英王秀岩李月秋
关键词:易位不育智力低下流产同源染色体
宫颈癌、三度宫颈糜烂和宫颈炎患者外周血淋巴细胞微核出现率的观察被引量:1
1995年
作者对13例宫颈癌、15例三度宫颈糜烂、15例宫颈炎患者和15例正常人外周血淋巴细胞微核出现频率进行了研究。结果表明:宫颈癌、三度宫颈糜烂患者的微核出现频率均显著地高于正常对照组(P<0.01)。宫颈癌和三度宫颈糜烂患者微核出现频率亦有显著地差异(P<0.01)。某些三度宫颈糜烂患者微核出现频率显著增高,可能预示着癌变危险性增加。
王秀岩白秀英肖勇
关键词:宫颈癌微核
利用精液脱落生殖细胞制备减数分裂中期Ⅰ染色体的研究被引量:1
1995年
本文利用男性不育症精液中的脱落生殖细胞进行了制备减数分裂染色体的研究。在随机连续取样的210例病人中,总共有56例制备出减数分裂染色体;在不同精子密度的病人中,减数分裂染色体检出率分别为:弱精症组33.33%(10/30),少精症组47.22%(42/88),无精子症组4.04%(4/99),减数分裂染色体检出率以伴有多重精子异常的少精症检出率为最高。这类病人可做为精液脱落生殖细胞减数分裂染色体检查的主要适应症,以提高减数分裂染色体的检出率,按本方法制备的染色体83.95%(893/1064),为质量非常好或可分析的减数分裂染色体。
肖勇白秀英王秀岩毕云天王维人孙永沛
关键词:染色体生殖细胞精液人中少精症
一例13号环状染色体核型分析被引量:4
1996年
一例13号环状染色体核型分析肖勇白秀英王维人王秀岩张显峰吕学冼环状13号染色体综合征是一种罕见的染色体综合征,患者一般具有虹膜或视网膜缺损,白内障或视网膜母细胞瘤[1]。视网膜母细胞基因现已定位到13q14上,在实体瘤中常见的染色体改变是13单体或涉...
肖勇白秀英王维人王秀岩张显峰吕学冼
关键词:环状染色体综合征核型分析
建自习惯流产夫妇的高SCE B淋巴母细胞株生物学特征的研究
1997年
用EB病毒转化微量全血法建立了一对具高SCE特征的习惯流产夫妇的B淋巴母细胞株:JMSW-1,JMSW-2。细胞株平均倍增时间分别为45.5小时/代;48小时/代。常规染色体核型分析为正常核型且均保持高SCE特征。JMSW-1自发SCE为14.00次/每细胞,JMSW-2自发SCE为13.28次/每细胞。微核率分别为24.5‰;,20.5‰,加0.01μg/ml丝裂霉素C(MMC)处理,诱发SCE及微核率与正常细胞株相比均显著升高。JMSW-1诱发SCE为23.58次/每细胞,微核率42‰;JMSW-2诱发SCE为22.72次/每细胞,微核率39.5%;,夫妇双方自发、诱发SCE均高于正常对照组(P<0.01)。
张险峰肖勇王秀岩白秀英张春斌王维人吕学诜
关键词:习惯性流产SCE生物学特征
共2页<12>
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