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黄海洋

作品数:11 被引量:4H指数:1
供职机构:江西科技师范大学更多>>
发文基金:教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
相关领域:理学化学工程更多>>

文献类型

  • 4篇会议论文
  • 3篇期刊文章
  • 3篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇理学
  • 2篇化学工程

主题

  • 7篇糖基化
  • 5篇全合成
  • 5篇全合成研究
  • 5篇3-D
  • 4篇吡咯
  • 3篇TUBERC...
  • 2篇配位
  • 2篇柱层析
  • 2篇微波合成
  • 2篇磷盐
  • 2篇硅胶
  • 2篇硅胶柱层析
  • 2篇核苷
  • 2篇芳基
  • 2篇层析
  • 1篇衍生物
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光性
  • 1篇荧光性质
  • 1篇有机磷

机构

  • 11篇江西科技师范...

作者

  • 11篇黄海洋
  • 8篇肖强
  • 5篇丁海新
  • 2篇阳如春
  • 2篇肖强
  • 2篇徐双双
  • 1篇阮志忠
  • 1篇胡韬
  • 1篇孙志东
  • 1篇朱云龙
  • 1篇柏江

传媒

  • 3篇有机化学
  • 2篇中国化学会第...

年份

  • 2篇2022
  • 2篇2019
  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 4篇2013
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种烯糖化合物的合成方法
一种烯糖化合物的合成方法是,以酰基保护、硅烷基或烷氧基保护的糖与三芳基或三烷基膦为原料,于室温条件下加入有机溶剂充分溶解,在20~60℃条件下反应2~36小时,得到磷盐中间化合物,然后在碱性条件下水解,反应结束后萃取,收...
黄海洋肖强刘芬丁海新
文献传递
Tubercidin的全合成研究
吡咯[2,3-d]嘧啶类核糖核苷是从微生物或海洋动植物中分离得到的,大多数具有优良的生物活性,Tubercidin是最具代表性的吡咯[2,3-d]嘧啶类核糖核苷,据相关报道,Tubercidin具有极其优良的抗病毒活性,...
黄海洋丁海新阳如春肖强
关键词:TUBERCIDIN
吡咯[2,3-d]嘧啶核苷的微波合成方法研究
吡咯[2,3-d]嘧啶核糖核苷具有抗病毒、抗肿瘤、抗菌、免疫抑制等显著生物活性,在药学、生物化学、医学等众多前沿领域里都得到了深入的研究和广泛的应用.在吡咯[2,3-d]嘧啶核苷的合成中,Vorbrüggen糖基化合成策...
黄海洋肖强
Tubercidin的全合成研究
吡咯[2,3-d]嘧啶类核糖核苷是从微生物或海洋动植物中分离得到的,大多数具有优良的生物活性,Tubercidin是最具代表性的吡咯[2,3-d]嘧啶类核糖核苷,据相关报道,Tubercidin具有极其优良的抗病毒活性,...
黄海洋丁海新阳如春肖强
关键词:TUBERCIDIN
一种具有荧光性质的五配位磷杂环化合物及其合成方法
本发明公开了一种具有荧光性质的五配位磷杂环化合物及其合成方法,所述化合物是一类新型的磷杂环骨架分子,其母核结构中具有两个不同配位数的磷原子;所述的合成方法是以2‑(炔基)芳香酚(I)、二取代基磷氧(II)、一取代基次磷酸...
黄海洋肖强李晨晨
杀结核菌素的全合成研究
2014年
杀结核菌素是一个吡咯[2,3-d]嘧啶核苷天然产物,具有显著的抗血吸虫感染、抗菌和抗肿瘤活性.报道了以微波促进的Vorbrüggen糖基化反应为关键步骤,以6-氯-7-溴-吡咯[2,3-d]嘧啶和1-O-乙酰基-2,3,5-O-三苯甲酰基-β-D-呋喃核糖为原料,经过3步反应以74%的总收率完成了杀结核菌素的全合成.同时研究了以全氟丁基磺酸钾、三甲基氯硅烷和硅基化试剂[六甲基二硅胺烷或者N,O-双(三甲基硅基)乙酰胺]在微波加热下一锅法合成7-去氮嘌呤核苷的方法.
黄海洋阮志忠胡韬肖强
关键词:核苷全合成糖基化微波
Tubercidin及其类似物的全合成研究
吡咯[2,3-d]嘧啶类化合物多数具有很显著的生物活性,可作为一种新型的抗菌,抗病毒,抗肿瘤及免疫抑制等潜在的药物,吡咯[2,3-d]嘧啶类核苷类化合物研究和开发也深受众多生物学家,药物化学家与有机化学家的青睐。Tube...
黄海洋
关键词:TUBERCIDIN
文献传递
膦烯化合物的合成及应用研究进展被引量:1
2019年
含有P=C双键膦烯化合物在均相催化、有机光伏材料、有机光电材料和纳米功能材料等领域有着重要的潜在应用价值,但是由于合成难度大和结构稳定性差等原因,其研究进展一直较为缓慢.从膦烯化合物的性质、合成方法及应用等方面系统总结了近几十年来膦烯化合物的研究进展,为从事相关研究的科学家提供参考.
黄海洋丁海新徐双双柏江肖强
一种磷杂色原酮衍生物的合成方法
本发明公开了一种磷杂色原酮衍生物的合成方法,所述的方法是以2’‑苯基卤代‑β‑羰基磷叶立德为原料,于室温条件下加入有机溶剂充分溶解,在80~150℃条件下反应2‑6小时,得到磷盐中间化合物,然后在碱性条件下水解,反应结束...
肖强黄海洋徐双双丁海新
文献传递
吡咯[2,3-d]嘧啶核苷的微波合成方法研究
吡咯[2,3-d]嘧啶核糖核苷具有抗病毒、抗肿瘤、抗菌、免疫抑制等显著生物活性,在药学、生物化学、医学等众多前沿领域里都得到了深入的研究和广泛的应用.在吡咯[2,3-d]嘧啶核苷的合成中,Vorbrüggen糖基化合成策...
黄海洋肖强
共2页<12>
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