您的位置: 专家智库 > >

刘卉

作品数:7 被引量:8H指数:2
供职机构:烟台大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇甲氧基
  • 4篇姜黄素
  • 3篇聚合物胶束
  • 3篇胶束
  • 2篇胆汁
  • 2篇药代
  • 2篇药代动力学
  • 2篇排泄
  • 2篇热力学
  • 2篇热力学稳定性
  • 2篇口服
  • 2篇口服给药
  • 2篇口服给药系统
  • 2篇给药
  • 2篇给药系统
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢产物
  • 1篇代谢动力学
  • 1篇代谢研究
  • 1篇新疆紫草

机构

  • 7篇烟台大学
  • 1篇武警后勤学院

作者

  • 7篇刘卉
  • 6篇许卉
  • 3篇江云霞
  • 2篇张靖悦
  • 2篇刘珂
  • 1篇李红
  • 1篇陈秋宇
  • 1篇张迪

传媒

  • 2篇烟台大学学报...
  • 1篇天然产物研究...

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2016
  • 4篇2015
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
二甲氧基姜黄素在大鼠胆汁中的代谢与排泄研究
目的:二甲氧基姜黄素(DMC)是活性天然产物姜黄素的一种脂溶性结构修饰物,在多种疾病模型上均显示明显强于姜黄素的治疗潜力。本文首次研究揭示DMC经静脉注射途径给药后在大鼠体内经胆汁的代谢与排泄特征,为进一步的深入开发应用...
刘卉郝盛源张迪李红许卉
关键词:体内代谢排泄
白皮杉醇苷在大鼠体内外的葡萄糖醛酸结合代谢研究被引量:2
2015年
白皮杉醇苷(PG)是藏边大黄中一种天然抗氧化剂,前期研究发现其极易发生代谢。本文主要研究PG在大鼠体内外的葡萄糖醛酸结合代谢特征。SD大鼠经尾静脉注射给予PG(20 mg/kg),采集给药后胆汁样品,采用LC-MS对主要代谢产物进行结构推测。在此基础上,研究大鼠肝微粒体体外温孵体系中PG的葡萄糖醛酸结合代谢,并测定酶促反应动力学参数。实验结果显示SD大鼠经尾静脉注射给予PG,可在胆汁中快速检测到多种PG及其衍生物的葡萄糖醛酸结合代谢产物。在大鼠肝微粒体体外温孵体系中,PG代谢生成两个与体内一致的单葡萄糖醛酸结合代谢物,其葡萄糖醛酸结合代谢的最大反应速率(Vmax)、米氏常数(Km)和肝内清除率CLint(Vmax/Km)分别为10.11 nmol/(min·mg)、0.36 mmol/L和0.028 m L/(min·mg)。PG经静脉途径进入大鼠体内可经肝脏被快速地广泛代谢,葡萄糖醛酸结合代谢是其体内消除的主要途径之一。大鼠肝脏的葡萄糖醛酸转移酶对PG有较强的亲和力,可催化PG发生快速的葡萄糖醛酸结合代谢。
张靖悦刘卉郝盛源李方悦许卉
关键词:肝微粒体代谢动力学
一种二甲氧基姜黄素聚合物胶束及其制备方法与医药用途
本发明涉及一种二甲氧基姜黄素聚合物胶束及其制备方法、以及该聚合物胶束的注射或口服给药系统与医药用途。该载药胶束以两亲性嵌段共聚物作为载体材料,在水溶液中经自组装自发形成典型的核-壳结构,粒径分布均匀,二甲氧基姜黄素在水性...
许卉刘卉刘珂江云霞
二甲氧基姜黄素聚合物胶束表征及药代动力学研究
姜黄素的药用历史悠久,药理活性广泛,但溶解度低,代谢不稳定,生物利用度差。二甲氧基姜黄素(dimethoxycurcumin,DMC)是姜黄素的亲脂性结构类似物,其化学稳定性和多种抗肿瘤活性均强于姜黄素。然而DMC制剂的...
刘卉
关键词:聚合物胶束药代动力学代谢产物排泄途径
新疆紫草指纹图谱的建立被引量:3
2016年
为了给紫草的质量控制提供依据,建立了用于新疆紫草药材指纹图谱的RPHPLC条件.在518 nm下四氢呋喃-乙腈-甲酸水(0.17%)三元混合溶剂等度洗脱体系(43∶8∶49,v/v/v)为流动相,将10批样品的HPLC测试数据导入国家药典委员会"中药指纹图谱相似度评价系统(2012A)"软件进行处理,以ZC-01的谱图S1作为参照谱图,生成对照指纹图谱.10批样品的指纹图谱与对照指纹图谱比较,相似度在0.995以上;各批新疆紫草羟基萘醌指纹图谱中共有峰的相对保留时间基本一致,相对标准偏差RSD(n=6)均小于1%.由于样品来源不同,各批样品共有峰的相对峰面积及百分峰面积存在一定差异;各批样品所含共有峰峰面积均大于95%;10批新疆紫草羟基萘醌指纹图谱的相似度均大于0.995,根据研究结果并考虑大生产的复杂性暂定新疆紫草羟基萘醌指纹图谱的相似度应大于0.990.
李方悦曹雪霖郝盛源刘卉邢绍蓉许卉
关键词:新疆紫草指纹图谱
清开灵硬胶囊和软胶囊中黄芩苷的大鼠药代动力学比较研究被引量:3
2015年
研究2种不同清开灵胶囊制剂中重要药效成分黄芩苷在大鼠体内的药代动力学特征,为清开灵制剂的临床合理应用提供科学依据.健康雄性大鼠随机分为2组,每组6只,分别灌胃给予清开灵胶囊和软胶囊,给药剂量按黄芩苷计均为60 mg/kg.于不同时间点采集血浆样品,HPLC法测定血浆中黄芩苷药物浓度,根据药-时曲线计算主要药动学参数,并比较组间差异.黄芩苷血浆药物浓度在0.05~10μg/m L范围内呈线性关系,方法准确度与精密度良好,适用于血浆黄芩苷药物浓度测定.在相同给药剂量下,清开灵软胶囊和胶囊给药后大鼠血浆黄芩苷的Tmax分别为1.5±0.2 h、2.0±0.3 h,Cmax分别为1.72±0.24μg/m L、1.10±0.16μg/m L,AUC分别为11.76±1.53(mg/L)·h、7.58±0.89(mg/L)·h、MRT分别为7.25±0.88 h、5.10±0.69 h,均存在显著的组间差异(P〈0.05).与硬胶囊制剂相比,清开灵软胶囊在大鼠体内的黄芩苷药动学上显示明显优势,可能是一种更具治疗优势的清开灵口服制剂.
张靖悦江云霞刘卉陈秋宇盖聪昊许卉
关键词:清开灵胶囊制剂黄芩苷药代动力学
一种二甲氧基姜黄素聚合物胶束及其制备方法与医药用途
本发明涉及一种二甲氧基姜黄素聚合物胶束及其制备方法、以及该聚合物胶束的注射或口服给药系统与医药用途。该载药胶束以两亲性嵌段共聚物作为载体材料,在水溶液中经自组装自发形成典型的核‑壳结构,粒径分布均匀,二甲氧基姜黄素在水性...
许卉刘卉刘珂江云霞
文献传递
共1页<1>
聚类工具0