薛丹丹
- 作品数：6 被引量：26H指数：3
- 供职机构：中国人民解放军总医院更多>>
- 发文基金：国家重大科学仪器设备开发专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 正常妊娠妇女肾脏损伤指标检测被引量：2
- 2016年
- 目的探讨肾脏损伤检测指标N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)、尿微量清蛋白(mALB)、α_1微球蛋白(α_1-MG),β_2微球蛋白(β_2-MG)水平在正常妊娠妇女中的变化规律。方法将400例正常妊娠妇女纳入本研究,同时选取87例健康的入职体检护士作为对照组。所有纳入研究者留取晨尿先进行尿液常规检测,根据尿液常规检测结果分为尿糖阴性组、尿糖组和尿蛋白组,然后将所有尿液标本以1 500r/min离心5min,取上清液进行NAG、mALB、α_1-MG、β_2-MG检测。结果尿糖阴性组、尿糖组NAG、mALB、α_1-MG、β_2-MG均高于对照组(P<0.05),尿糖组上述4项指标均高于尿糖阴性组(P<0.05);蛋白20、30组上述4项指标均高于对照组(P<0.05);晚期妊娠组上述4项指标均高于对照组(P<0.05)。结论尿液常规检查尿糖、尿蛋白阴性的孕妇,肾脏损伤指标NAG、mALB、α_1-MG、β_2-MG水平较低,随着尿糖、尿蛋白的增多,指标相应升高;晚期妊娠较早、中期妊娠者肾脏损伤程度更严重。
- 薛丹丹王珊珊马骏龙王成彬
- 关键词：妊娠肾脏损伤微量清蛋白微球蛋白
- 实时荧光定量PCR技术在男性不育患者Y染色体微缺失检查中的应用被引量：7
- 2016年
- 目的探索实时荧光定量PCR技术在检测男性不育患者Y染色体微缺失中应用的可行性。方法利用实时荧光定量PCR技术对2015年3-10月于我院就诊的443例男性不育患者的Y染色体长臂AZFa、AZFb、AZFc和AZFd 4个区域的8个位点进行检测,并用多重PCR方法对检测出的存在Y染色体微缺失的标本进行验证。结果共检测出3例男性不育患者发生Y染色体微缺,并通过多重PCR方法得到验证。3例Y染色体微缺病例均发生于非梗阻性无精症患者,其中2例为AZFc+d区缺失,1例为AZFb+c+d区缺失,占非梗阻性无精症的10.3%。结论实时荧光定量PCR技术可用于Y染色体微缺失的检测,且对筛查不育症患者具临床价值。
- 段晋燕侯迪薛丹丹冯晓倩刘培培李兴翠李绵洋王成彬
- 关键词：Y染色体微缺失实时荧光定量PCR技术
- 男性生殖道感染患者脂多糖对成熟精子直接损伤作用与机制研究被引量：3
- 2016年
- 目的研究男性生殖道感染患者脂多糖(LPS)作用成熟精子后精子活力、活性氧以及凋亡指标的变化,探讨LPS对成熟精子的损伤情况,从而研究生殖道感染后影响男性生育能力的相关机制。方法通过上游法处理正常精液标本,调整浓度为5×106/ml的高活力精子重悬液,设置对照组和试验组,37℃孵育一定时间后检测精子活力、精子内活性氧、精子凋亡和线粒体膜电位等指标的变化情况。结果试验组精子内活性氧的平均荧光强度为559±42.7,线粒体膜电位的红色平均荧光强度/绿色平均荧光强度的比值为11.1±2.61,与对照组相比,精子内活性氧的升高和线粒体膜电位的降低差异均有统计学意义(P<0.05);但是并未增加精子的凋亡率和降低精子的活力。结论 LPS与高活力精子重悬液孵育作用于精子表面可能升高精子内活性氧,导致精子线粒体损伤,引起线粒体膜电位的降低,可能是男性生殖道感染LPS直接作用于精子参与影响男性不育的机制。
- 刘萍向代军陈运霞薛丹丹张帆孙崇云王策梁臻龙刘晓婷王成彬
- 关键词：脂多糖男性不育精子线粒体膜电位
- 免疫共沉淀联合液相色谱串联质谱技术应用于精子膜蛋白筛选被引量：2
- 2017年
- 目的为了揭示免疫性不育的机制，研究通过免疫共沉淀联合液相色谱串联二级质谱技术筛选与抗精子抗体（ASA）结合的精子膜蛋白。方法病例对照研究。选取2015年9至12月在中国人民解放军总医院生殖中心门诊就诊的不明原因不孕症血清标本521份，采用ELISA试剂盒进行ASA阳性血清的筛选，再应用混合抗球蛋白试验对ASA阳性血清进行确认，得到ASA阳性血清标本56份作为疾病组，同时选择在该院临床检验科正常查体的血清ASA阴性的已正常生育过的健康人血清标本31份作为对照组。选取2016年1至4月在中国人民解放军总医院行正常查体男性志愿者精液标本48份，混合后提取精子膜蛋白。进行免疫共沉淀反应，精子膜蛋白分别与ASA阳性血清、ASA阴性血清孵育后，同时加入蛋白A/G（protein A/G）孵育，采用十二烷基硫酸钠－聚丙烯酰氨凝胶电泳对免疫沉淀复合物进行分离，切胶酶解后，进行液相色谱串联二级质谱分析，得到相应的蛋白编码。通过UniProt数据库检索查找这些蛋白的名称、生物学功能、细胞定位等信息。结果筛选出ASA阳性不育患者血清56份（女39例、男17例），ASA阴性正常生育者31例（女17例、男14例）。共鉴定出40种相关蛋白，可分为3组蛋白，分别是：仅与正常组血清相结合的蛋白（11种）；既与正常组血清结合，也与ASA阳性不育组血清结合的蛋白（14种）；仅与ASA阳性不育组血清结合的蛋白（15种）。这15种蛋白分别是精子阳离子通道蛋白1，精子阳离子通道蛋白3，精子阳离子通道蛋白4，精子相关抗原9，载脂蛋白A－I, 轴丝动力蛋白重链14 , 多波段多肽－2，精卵融合蛋白4, 硫氧还蛋白结构域蛋白2 , 含有蛋白H的IQ域，含有蛋白F1的IQ域，精子发生相关蛋白5, 精子发生相关蛋白5样蛋白1，精子顶体膜相关蛋白1 ，E3泛素蛋白连接酶RNF114。结论�
- 梁爽向代军王红霞马骏龙薛丹丹刘培培刘萍姜文灿苑晓舟李新军葛素君王成彬
- 关键词：精子膜蛋白质类免疫沉淀法串联质谱法
- 尿N乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶、β_2微球蛋白对2至4期慢性肾病患者的临床意义被引量：8
- 2015年
- 目的 探讨尿N乙酰-β-D氨基葡萄糖苷酶（NAG）、β2微球蛋白在慢性肾病新分期2-4期患者中临床价值.方法 对本院2012年10月至2013年10月肾内科的144例住院患者和54例健康体检者的尿NAG、β2微球蛋白和其他肾功能指标进行检测分析,采用MDRD公式进行肾小球滤过率计算.结果 慢性肾病组尿NAG、β2微球蛋白水平明显高于健康对照组,差异有统计学意义（P＜0.01）.2～4期慢性肾病患者中尿α1微球蛋白、β2微球蛋白结果呈明显升高趋势,其差异有统计学意义.尿NAG、β2微球蛋白在3a和3b期中结果有明显差异,3a期尿NAG（35.3±12.4 mg/dL）、3b期尿NAG（45.4±11.5 mg/dL）;3a期尿β2微球蛋白（0.45 ±0.35 mg/dL）、3b期β2微球蛋白（1.20±0.88 mg/dL）.相关分析显示,尿NAG、β2微球蛋白与肌酐呈显著正相关,与eGFR呈显著负相关.结论 尿NAG、β2微球蛋白是用于评价慢性肾脏疾病肾功能较好的实验室指标.
- 刘培培马飞李兴翠薛丹丹马骏龙王成彬
- 关键词：Β2微球蛋白慢性肾病
- 从4340份精液检查结果分析探讨不育的主要因素被引量：4
- 2016年
- 目的回顾性分析4340份男性生殖系统疾病患者精液标本实验室检查结果,探讨不育的主要因素。方法采用西班牙SCA精液分析系统,按照第5版《WHO人类精液检查与处理实验手册》要求对收集的4340份精液标本进行常规分析,用迈瑞BS-480生化分析仪检测精浆果糖含量。结果 4340份就诊患者标本,全完正常的1857份(43%),异常的2483份(57%),异常标本中,液化异常44份(1.77%),p H异常54份(2.17%),精液量异常303份(12.20%),密度异常616份(24.81%),活力异常1423份(57.31%),精浆果糖异常411份(16.55%),无精子症138份(5.56%),血精52份(2.09%),白细胞精子症89份(3.58%)。结论精液质量降低是导致不育的主要因素,其中以精子活力影响最大。
- 薛丹丹刘萍马骏龙王成彬
- 关键词：精液检查男性不育男性生殖系统疾病
