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罗勇

作品数:14 被引量:49H指数:4
供职机构:湖南农业大学园艺园林学院茶学教育部重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金湖南省教育厅重点项目湖南省教育厅科研基金更多>>
相关领域:农业科学生物学轻工技术与工程自然科学总论更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 14篇农业科学
  • 3篇生物学
  • 3篇轻工技术与工...
  • 1篇自然科学总论

主题

  • 10篇茶树
  • 6篇基因
  • 4篇多酚
  • 4篇转录
  • 4篇转录因子
  • 4篇工夫红茶
  • 4篇红茶
  • 3篇生物信息
  • 3篇生物信息学
  • 3篇做青
  • 2篇多酚氧化
  • 2篇多酚氧化酶
  • 2篇生物信息学分...
  • 2篇克隆
  • 2篇基因克隆
  • 2篇基因组
  • 2篇RNA-SE...
  • 2篇WRKY转录...
  • 2篇茶多酚
  • 2篇茶黄素

机构

  • 14篇湖南农业大学
  • 3篇湖南省茶叶研...

作者

  • 14篇罗勇
  • 9篇王坤波
  • 5篇黄建安
  • 4篇石玉兰
  • 4篇陈丝
  • 4篇郑楚楚
  • 3篇刘仲华
  • 3篇李娟
  • 2篇刘姝娟
  • 2篇林海燕
  • 2篇禹利君
  • 2篇周颖
  • 2篇谭婷
  • 2篇欧淑琼
  • 1篇徐仲溪
  • 1篇李勤
  • 1篇刘冬敏
  • 1篇王英姿
  • 1篇陈慧
  • 1篇张向娜

传媒

  • 5篇分子植物育种
  • 3篇茶叶通讯
  • 1篇湖南农业科学
  • 1篇园艺学报
  • 1篇茶叶科学
  • 1篇2014湖南...

年份

  • 4篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 1篇2014
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
茶树TCP转录因子的鉴定与表达分析被引量:7
2019年
基于茶树基因组数据,通过生物信息学方法,对茶树全基因组TCP家族成员进行染色体定位、基因结构、编码蛋白特性和系统进化关系分析,同时采用荧光定量PCR验证茶树TCPs在不同组织部位的相对表达水平。结果表明,茶树全基因组中共鉴定出36个具有典型TCP保守结构域的转录因子基因,其CDS全长和编码氨基酸的数量分别在453~1824 bp和150~607 aa之间,命名为CsTCP1~CsTCP30。系统进化分析显示,茶树TCP转录因子家族可分为2个亚族:ClassⅠ和ClassⅡ,并可进一步分为8个亚组(A^H),其中ClassⅠ亚族中的TCP蛋白属于PCF或TCP-P类型,而ClassⅡ可分为CYC/TB1和CIN两种类型。基因结构和保守结构域分析结果显示,同一亚组内,TCP蛋白具有相似的氨基酸结构和保守区域,而不同亚组之间具有较大差异,暗示不同类型TCP转录因子可能具有独特的生理功能。除CsTCP21b外,其余35个CsTCP基因在茶树叶片不同生长时期均有表达,但其表达水平呈现不同趋势;荧光定量分析显示其家族成员具有组织表达特异性;外源GA3和ABA处理可以显著激活或抑制该家族基因成员的表达。
温贝贝罗勇刘冬敏张向娜李娟王英姿王英姿黄建安
关键词:茶树全基因组系统进化分析
茶树中甲基转移酶的研究进展
2016年
甲基转移酶普遍存在于茶树中,它与茶叶类黄酮物质及咖啡碱的形成、茶树冷驯化过程中DNA甲基化模式的变化和硒代半胱氨酸的形成有关。本文综述了茶树甲基转移酶的基因研究、原核表达和催化特性研究,为以后茶树体内的甲基化修饰提供理论依据。
陈丝罗勇石玉兰王坤波
关键词:茶树基因克隆
紫外照射与做青处理对红茶茶多酚及茶黄素的影响研究被引量:11
2015年
以碧香早一芽二、三叶为原料,分别进行紫外光UV-B照射及做青处理加工成工夫红茶,结果表明,紫外照射与做青处理对成品茶品质均产生明显影响。紫外照射处理有利于多酚类物质积累,红茶茶多酚含量为115.19-121.48mg/g,比传统工艺红茶高2.29-8.58mg/g;茶黄素含量最高可达到3.41mg/g,较传统工艺红茶高0.55mg/g,且以1h处理效果最佳。做青处理则促进多酚物质的分解转化,适度做青处理能获得较高的茶黄素含量,且以120转中度摇青获得茶黄素含量最高,达3.49mg/g,较传统工艺成品茶高0.63mg/g。
罗勇周颖谭婷禹利君刘姝娟
关键词:做青工夫红茶茶多酚茶黄素
茶树多酚氧化酶基因的单核苷酸多态性分析被引量:2
2019年
多酚氧化酶(PPO)是一类含铜氧化还原酶,是红茶加工中品质形成的关键酶。本研究对44个茶树品种进行测序,研究PPO基因m RNA编码区的单核苷酸多态性(SNP),结果表明:共发现50个SNP位点,核苷酸多态性指数pi为0.014 06,基因的单倍型多样性(HD)为0.955,说明PPO基因具有较高的遗传多样性;转换类型有(A←→G, C←→T),颠换类型有(A←→T, G←→C, G→T, A→C),其中18个SNPs属于同义突变,32个外显子SNPs属于错义突变,有6个SNPs发生在核酸内切酶酶切位点。表明PPO基因存在多个等位基因,而且新等位基因的产生对PPO基因的表达有重要影响,对茶树新品种选育和早期鉴定具有十分重要的意义,为进一步研究茶树分子育种提供理论依据。
郑楚楚曾泽媛罗勇石玉兰王坤波
关键词:多酚氧化酶单核苷酸多态性
做青、紫外处理对红茶多酚和茶黄素的影响研究
以碧香早一芽二、三叶为工夫红茶加工原料,对萎凋叶进行紫外光UV-B(简称紫外)照射及做青处理,后续与传统工艺加工的工夫红茶一并进行发酵、干燥,研究结果表明:紫外照射、做青处理对工夫红茶成品茶的品质产生明显影响,紫外处理利...
罗勇谭婷刘姝娟禹利君徐仲溪
关键词:工夫红茶茶多酚茶黄素
文献传递
茶树WRKY转录因子的鉴定与分析被引量:2
2017年
本研究以三个不同品种的茶树叶片转录组数据为材料,通过PAFM、SMART数据库对茶树WRKY转录因子进行严格搜索与鉴定,得到45个茶树WRKY转录因子,利用生物信息学的方法分析了茶树WRKY蛋白的一级结构性质、分类、系统发生学和保守结构域等特征。结果表明,茶树基因组至少存在45个以上的WRKY转录因子,氨基酸数在44~613之间,部分WRKY不稳定,约占11%;根据WRKY结构域的数量及锌指结构特征可将其分为GroupⅠ、GroupⅡ和GroupⅢ三大类,GroupⅡ可分成多个亚类,有部分成员的七肽保守域和锌指结构域发生了突变;三级结构显示,茶树WRKY蛋白保守结构域含5个β折叠。采用比较转录组学的方法研究了茶树WRKY转录因子的表达模式,结果表明,不同茶树品种间存在较多的差异WRKY基因,有的呈显著上调表达趋势,有的下调表达;该研究是茶树WRKY基因进化及功能研究的理论基础,对进一步揭示不同茶树品种间差异性状的形成机理和转录调控机制具有重要意义。
罗勇陈丝欧淑琼石玉兰郑楚楚刘仲华王坤波王坤波
关键词:茶树WRKY转录因子生物信息学
组学技术应用于茶树物质代谢研究中的进展被引量:2
2019年
茶树是多年生常绿木本植物,对种质资源进行有效地评价与分析是茶学研究的重要领域,茶树代谢产物如多酚类、咖啡碱、茶氨酸和多糖类等物质不仅是重要的植物天然产物,也是构成茶叶滋味、香气的特征品质成分,被广泛应用于食品、医药等行业。组学技术具有高通量、高灵敏度和系统性的特点,已成为生命科学研究中的强有力工具,也为茶树研究提供了新的方法。茶树系统生物学的研究离不开组学技术的发展,功能基因组学、蛋白质组学、代谢组学等技术已应用于儿茶素、氨基酸、咖啡碱、多糖等重要功能成分的代谢研究。本研究综述了组学技术在茶树物质代谢中的研究进展,对研究中的不足之处进行了阐述,并讨论了组学技术在茶树物质代谢研究中的应用前景。
温贝贝罗勇李娟王坤波王坤波
关键词:功能基因组学蛋白质组学物质代谢茶树
不同干燥方式对运用摇青工艺制作的工夫红茶品质的影响被引量:4
2015年
为探究不同干燥方式对运用摇青工艺加工制作的工夫红茶品质的影响,以碧香早一芽二三叶茶鲜叶为试验材料,采用烘-烘-烘、烘-炒-烘、烘-炒-炒3种干燥方式制作工夫红茶,考察其外观品质和生化成分等指标,结果表明,3种干燥方式中,以烘-炒-烘的干燥方式制得的红茶品质最优,条索紧结,干茶色泽乌黑尚油润,花甜香较浓,汤色红明亮,滋味甜醇爽口,叶底红亮匀齐;其茶多酚、儿茶素、茶黄素和茶红素等的含量均高于其他两个处理。
罗勇陈创陈慧徐仲溪
关键词:工夫红茶
不同加工处理对工夫红茶呈味成分的影响被引量:14
2015年
以碧香早为材料,对工夫红茶传统加工工艺进行鲜叶紫外光照射、做青处理、添加外源茶汁发酵等工艺改进。研究发现:经紫外光照射、做青处理、外源茶汁添加后,工夫红茶品质均较传统对照样有明显提高;经紫外光照射、做青处理的萎凋叶茶多酚含量上升,而干茶下降;水浸出物、茶多糖、氨基酸、生物碱、茶黄素等主要品质成分含量在干茶中增加。摇青120转能使水浸出物、多糖、茶黄素含量增加,多糖增加17%,茶黄素增加45%;紫外光照射2h能使生物碱的含量增加28%。添加外源茶汁,水浸出物、氨基酸、生物碱含量变化随着紫外光照射和摇青处理的程度不同而变化不明显,但提高了干茶中多糖、茶黄素含量。
周颖谭婷罗勇禹利君刘姝娟
关键词:紫外光照射做青呈味成分工夫红茶
茶树PPO基因家族的鉴定与分析被引量:4
2018年
多酚氧化酶(Polyphenol oxidases,PPO)是由核酸编码的一种以氧为受体的含铜金属酶,为一种末端氧化酶,在茶叶加工中也发挥重要的作用。从最新发布的茶树基因组数据库中获得了5条PPO基因:CsPPO1、CsPPO2、CsPPO3、CsPPO4(GenBank登录号为GQ129142.1)、CsPPO5。本研究利用生物信息学方法,对5条基因的核酸序列和氨基酸序列进行分析,并对基因编码蛋白的理化性质和结构功能进行预测。结果表明,5个基因CDS区全长在597~1 839 bp之间,编码氨基酸数目198~612;系统进化树分析显示CsPPO1、CsPPO3、CsPPO4和CsPPO5具有较近的亲缘关系;编码的蛋白均属于亲水性不稳定类脂类结合蛋白,都不具有信号肽;无规则卷曲是蛋白质的主要结构元件,α-螺旋和β-折叠分散于整个多肽链中,CsPPO1、CsPPO2、CsPPO3可能存在一个或多个跨膜螺旋;5个蛋白均含有PPO1_DWL(pfam12142)保守结构域,除了CsPPO2外,其余4个蛋白均预测到TYROSINASE功能结构域。实时定量PCR结果表明,PPOs基因在不同茶树品种间呈现出不同的表达模式。
曾泽媛罗勇郑楚楚李娟李勤李勤王坤波
关键词:茶树多酚氧化酶基因家族
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