林芳
- 作品数：5 被引量：9H指数：2
- 供职机构：哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家级大学生创新创业训练计划哈尔滨市科技创新人才研究专项资金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 克山病合并高血压患者血浆可溶性黏附因子-1和可溶性E-选择素的临床观察被引量：6
- 2016年
- 目的观察克山病合并高血压患者血浆可溶性细胞黏附分子-1（sICAM-1）和可溶性E-选择素（sES）水平，分析其与收缩压（SBP）、舒张压（DBP）和左室射血分数（EF）的相关性。方法选取2007年调查的黑龙江省克山病病区富裕县在册的克山病患者，按是否合并高血压分为克山病组（n=14）和克山病合并高血压组（n=17），另以当地健康志愿者作为对照组（n=10）。收集各组的年龄、性别及病史等一般临床特征，测量其SBP和DBP，采用超声心动图测量EF值，采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验（ABC—ELISA）法检测血浆sICAM-1和sES水平。结果克山病合并高血压组较对照组和克山病组患者血浆sICAM-1水平明显升高[（399．84±99．06）比（323．06±61．27）、（268．27±72．88）μg／L，P〈0．05或〈0.01]；对照组与克山病组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。3组血浆sES水平比较，差异无统计学意义[对照组为（76.31±23．17）μg／L，克山病组为（72．26±20．15）μg／L，克山病合并高血压组为（90．21±19．21）μg/L，F=3．236，P〉0．05]。同时，克山病合并高血压组的SBP和DBP明显高于克山病组[（169±27）比（121±10）mmHg，（102±17）比（81±6）mmHg，1mmHg=0．133kPa，F=6．376、4．300，P均〈0．01]；EF未见明显改变[（58±14）％比（55±14）％，F=0．789。P〉0．05]。相关分析显示，克山病患者血浆sICAM-1水平与SBP和DBP呈正相关（r=0．5406、0．4612，P均〈0．01），与EF未见明显相关性（r=0．0734，P〉0．05）。结论sICAM-1参与克山病合并高血压的发病过程，但是否能作为克山病合并高血压的风险评估指标还有待研究。
- 刘越张改改傅羽林芳陈文佳尹新华王铜
- 关键词：克山病可溶性E-选择素高血压
- 血管平滑肌细胞表型转化与血管钙化被引量：1
- 2015年
- 血管钙化是一种由细胞所介导、主动的生物矿化过程,可增加心血管疾病的患病率和死亡率,并严重危害人类的健康和生活。越来越多的研究证实血管平滑肌细胞(Vascular smooth muscle cell,VSMC)及表型转化(phenotypic switching)在血管钙化的发生发展中具有重要作用。本文将阐述VSMC的表型转化,向骨/软骨化表型转化不同时期的标志蛋白分子,并探讨其表型转化的调控因素,进而深入认识血管钙化的发病过程。
- 林芳刘越傅羽尹新华
- 关键词：血管平滑肌表型转化标志物血管钙化
- 皮质抑素调控钙化相关基因减轻大鼠动脉钙化
- 2017年
- 目的探讨皮质抑素(cortistatin,CST)对大鼠主动脉钙化的影响及其可能的分子机制。方法利用维生素D3联合尼古丁(VDN)所致的大鼠动脉钙化模型,分别采用孔雀绿直接显色法、邻甲酚酞络合酮比色法和von Kossa染色法测定大鼠血浆磷、钙水平和主动脉组织的钙含量和钙沉积,应用RT-PCR方法检测主动脉组织钙化相关基因mRNA表达。结果与对照组相比较,VDN使大鼠主动脉的钙含量增加70.2%(P<0.05),引起弹力纤维紊乱、中断,von Kossa染色阳性的棕黑色颗粒明显增多。VDN+CST组与单独VDN组相比较,持续皮下泵入CST使主动脉的钙含量减少45.6%(P<0.05),弹力纤维紊乱中断减轻和棕黑色颗粒明显减少。而血钙、磷及钙磷乘积在各组间无显著性差异。RT-PCR结果证实VDN组主动脉组织的BMP-2 mRNA和Pit-1 mRNA表达分别增加53.2%(P<0.05)和34.0%(P<0.01),而MGP mRNA表达减少27.0%(P<0.05)。持续皮下泵入CST使主动脉组织BMP-2mRNA和Pit-1 mRNA表达较单独VDN组分别下降38.3%(P<0.01)和17.4%(P<0.05),而MGP mRNA表达增加34.9%(P<0.01)。主动脉组织OPG mRNA表达在各组间均无显著性差异。结论 CST能够减轻VDN所致的大鼠动脉钙化,可能与其纠正促\抑钙化相关基因表达失衡有关,从而为CST防治动脉钙化提供实验依据。
- 林芳曹滢傅羽陈文佳随时尹新华刘越
- 关键词：动脉钙化维生素D3
- 内源性生物活性肽在血管钙化中的作用被引量：2
- 2015年
- 血管钙化是诸如高血压、动脉粥样硬化、糖尿病及慢性肾功能衰竭等疾病的共同病理生理基础和重要危险因素之一,其发病机制尚不明确。近年来,心血管系统分泌的内源性生物活性肽在血管钙化的发生发展中发挥的作用受到越来越多的重视。然而,内源性活性多肽及其受体在血管钙化中一般作用规律和个体化调控特征尚需进一步探讨。因此,本文综述内源性生物活性肽,如皮质抑素、血管紧张素1-7、Aplin和瘦素等,在血管钙化中的作用及新进展,有助于揭示血管钙化的发病机制,从而为血管钙化的防治提供更多理论支持和思路。
- 林芳刘越尹新华
- 关键词：血管钙化心血管系统
- 皮质抑素抑制维生素D3联合尼古丁诱导的大鼠血管钙化过程
- 目的:拟在维生素D3联合尼古丁(VDN)所致的大鼠血管钙化模型中观察皮质抑素(CST)对大鼠血管钙化的作用.方法:分别采用邻甲酚酞络合酮比色法和磷酸苯二钠法检测大鼠血管组织的钙含量和碱性磷酸酶(ALP)活性;von Ko...
- 林芳刘越
