王亚文
- 作品数：7 被引量：9H指数：1
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- RC方案治疗复发/难治套细胞淋巴瘤的临床效果被引量：1
- 2019年
- 目的探讨克拉屈滨联合利妥昔单抗(RC)方案治疗复发/难治套细胞淋巴瘤(MCL)的临床效果及安全性。方法收集并分析2014年8月—2017年1月就诊于我科的13例复发/难治MCL病人的临床资料。13例病人均至少接受3周期RC方案治疗。主要研究终点为总缓解率(ORR)和完全缓解(CR)率,次要研究终点为无进展生存(PFS)时间和2年总生存(OS)率,观察记录治疗相关的不良反应。结果本组病人的ORR为84.6%,CR率为33.3%。截至2018年12月1日,发生治疗相关死亡2例,其中1例病人死于感染性休克,1例病人死于多脏器衰竭。本组病人中位PFS时间为14个月,2年OS率为82%。主要不良反应:发生3~4级血液学毒性反应7例(53.8%),发生继发感染5例(38.5%)。结论RC方案治疗复发/难治MCL效果好,不良反应可耐受。
- 王亚文薛宏伟
- 关键词：利妥昔单抗
- 过表达DACT1通过调节凋亡相关蛋白对人白血病细胞增殖的抑制作用研究
- 2019年
- 目的研究过表达DACT1通过调节凋亡相关蛋白对人白血病细胞增殖的抑制作用。方法在人白血病K562细胞中,通过基因转染试剂对空载质粒vector与DACT1质粒分别进行转染,分别作为阴性对照组与观察组,并使DACT1呈现过表达。另设置一组未经任何处理的细胞为空白对照组。通过流式细胞术、CCK-8法对DACT1过表达后K562细胞周期、增殖、凋亡的影响进行检测。并采用Western blot法对DACT1过表达后调节凋亡相关蛋白的表达进行检测。结果观察组克隆形成率为(6. 33±0. 98)%,较空白对照组(20. 74±3. 12)%、阴性对照组(20. 43±3. 32)%均明显降低(P <0. 05)。细胞增殖实验结果发现,观察组细胞增殖活性较空白对照组、阴性对照组均显著降低。观察组细胞凋亡率为(28. 97±3. 04)%,较空白对照组(0. 85±0. 12)%、阴性对照组(0. 83±0. 09)%均显著升高(P <0. 05)。观察组细胞G0/G1期比例较空白对照组、阴性对照组显著增加(P <0. 05)。观察组半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-9(caspase-9)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)等促凋亡蛋白表达较空白对照组和阴性对照组均显著上调,而B淋巴细胞癌-2(Bcl-2)等抗凋亡蛋白的表达较空白对照组和阴性对照组均显著降低。结论在人白血病K562细胞中,DACT1过表达可阻滞细胞增殖,促使细胞凋亡,亦会影响细胞周期,使得细胞出现G0/G1期阻滞。分析其原因,可能与DACT1过表达具有潜在的抗肿瘤作用,其作用机制可能与上调促凋亡蛋白(caspase-3、caspase-9、Bcl-2)表达和抑制抗凋亡蛋白(Bcl-2)表达密切相关。
- 刘敬东王亚文张峰
- 关键词：白血病凋亡相关蛋白细胞增殖
- 苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗初治边缘区B细胞淋巴瘤的疗效和安全性研究:一项基于倾向性评分匹配的多中心回顾性研究被引量：7
- 2022年
- 目的:分析苯达莫司汀联合利妥昔单抗(BR)方案在边缘区B细胞淋巴瘤(MZL)患者中的疗效和安全性。方法:回顾性分析2018年1月1日—2020年12月31日在上海和青岛的4家医院接受BR方案作为一线治疗的20例初治MZL患者的临床特点、疗效及治疗相关不良事件,应用倾向性评分匹配(PSM)将接受利妥昔单抗联合环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和泼尼松(R-CHOP)方案治疗的20例初治MZL患者作为对照组,对比2组疗效和安全性。结果:BR组总反应率为90.0%,完全缓解率为60.0%;中位随访时间11.7(5.2~42.3)个月,1年无进展生存率和1年总生存率均为100.0%;最常见的血液学不良反应为CD4阳性淋巴细胞减少(13例)和粒细胞减少(5例),常见的非血液学不良反应为感染性发热(4例)和纳差(3例)。BR组和R-CHOP组的总反应率(90.0%vs 95.0%,P=1.000)、完全缓解率(60.0%vs 60.0%,P=1.000)比较差异均无统计学意义。R-CHOP组粒细胞减少(60.0%vs 25.0%,P=0.054)、脱发(85.0%vs 0,P<0.001)、恶心呕吐(75.0%vs 0,P<0.001)和乏力(40.0%vs 5.0%,P=0.020)不良反应的发生率显著高于BR组,其他不良反应2组间比较差异无统计学意义。结论:BR方案治疗MZL有效且安全。
- 王亚文王亚文阿孜古丽·麦合麦提陶荣陶荣薛宏伟薛宏伟
- 关键词：利妥昔单抗安全性
- 中国加入《鹿特丹规则》的可行性研究
- 《鹿特丹规则》的出台对于日益发展的国际货物运输界产生了很大的影响，中国参与并起草了该规则，由于种种原因，中国并没有加入。但是，随着国际货物运输的发展和国际法体系的完善，中国需要根据国内外状况谨慎考虑是否加入。 《鹿特丹...
- 王亚文
- 关键词：《鹿特丹规则》
- 文献传递
- 复发/难治套细胞淋巴瘤应用含有美罗华及克拉曲滨治疗方案的单中心、开放单臂、Ⅱ期临床研究
- 目的 套细胞淋巴瘤是一种独特的B 细胞非霍奇金淋巴瘤，其生物学特性兼具侵袭性淋巴瘤恶性程度高、临床进展快以及惰性淋巴瘤不可治愈的特点，对常规治疗反应差，应用现有标准治疗后缓解期持续短。然而对于复发/难治套细胞淋巴瘤目前尚...
- 王亚文薛宏伟
- 关键词：套细胞淋巴瘤利妥昔单抗
- R-EPOCD与R-CDOP方案对初治双表达淋巴瘤效果被引量：1
- 2021年
- 目的比较R-EPOCD(利妥昔单抗、依托泊苷、泼尼松、长春新碱、环磷酰胺、多柔比星脂质体)与R-CDOP方案(利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星脂质体、长春新碱、泼尼松)治疗双表达淋巴瘤(DEL)效果及不良反应。方法收集我院收治的33例DEL病人的临床资料,17例接受R-EPOCD方案化疗,16例接受R-CDOP方案化疗,比较两种方案治疗效果及不良反应。结果可评估最终疗效病人28例,R-EPOCD组(n=13)的完全缓解率(CR)较R-CDOP组(n=15)高(84.6%vs 60.0%),但差异无显著性(χ^2=2.068,P>0.05)。中位随访时间13个月,两组病人的总生存率(OS)和无进展生存率(PFS)比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组Ⅲ/Ⅳ度中性粒细胞计数降低发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论R-EPOCD治疗DEL病人CR率不低于R-CDOP,不良反应可以耐受。
- 牛文验肖淑欣荆凡静宋伟王亚文薛宏伟
- 关键词：药物疗法
- 23例复发/难治套细胞淋巴瘤患者预后因素分析
- 目的：通过收集分析在我院诊治的复发/难治套细胞淋巴瘤(Mantle cell lymphoma, MCL)患者临床特点、病理特点、治疗方案、生存状况，以总结复发/难治套细胞淋巴瘤的预后因素，探讨不同挽救治疗方案对复发/难...
- 王亚文
- 关键词：病理特点临床疗效
- 文献传递
