任红
- 作品数：6 被引量：56H指数：4
- 供职机构：浙江中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项浙江省科技计划项目浙江省公益性技术应用研究计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 正交试验法优选淫羊藿-川芎药对的配伍提取工艺
- 目的:优选淫羊藿-川芎药对的最佳提取工艺。方法:采用L(3)正交试验法,考察溶剂倍数、提取时间、提取次数、醇浓度等因素的影响,以淫羊藿苷、阿魏酸、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、宝藿苷Ⅰ、藁本内酯的转移率为评价指标,采用H...
- 任红汪轩张琳邢婧王玲王如伟尹华
- 关键词：淫羊藿川芎配伍正交试验
- 文献传递
- HPLC法同时测定淫羊藿-川芎药对8种化学成分的含量被引量：23
- 2015年
- 目的：建立补肾活血药对淫羊藿-川芎中淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、宝藿苷-I、川芎嗪、阿魏酸和藁本内酯8种成分的HPLC含量测定方法,明确配伍对8种成分含量变化的影响。方法：采用RP-HPLC多波长切换梯度洗脱技术。色谱柱：Waters X Bridge-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-1%醋酸梯度洗脱;流速：1.0 m L·min^-1;分别以各成分最大吸收波长为检测波长;柱温：30℃。结果：淫羊藿-川芎药对中淫羊藿苷、川芎嗪、阿魏酸等8成分均呈良好的线性关系（r≥0.999）;平均加样回收率（n=6）为97.7%-103.8%（RSD〈3%,n=6）。淫羊藿、川芎配伍后川芎嗪、阿魏酸、藁本内酯的含量分别由0.714、2.701、12.930 mg·g^-1变成1.492、3.032、13.97 mg·g^-1,含量显著增加,而淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C和宝藿苷-I的含量分别由5.190、1.762、2.423、1.965、0.712 mg·g^-1变成5.475、1.645、2.440、2.035、0.729 mg·g^-1,含量则无明显变化。结论：该方法简便快速,结果准确可靠,方法重复性好,可用于淫羊藿-川芎药对及其制剂的质量控制,并为淫羊藿、川芎的临床配伍应用及其研究提供科学依据。
- 邢婧任红汪轩张琳章建华尹华
- 关键词：淫羊藿川芎淫羊藿苷川芎嗪阿魏酸藁本内酯
- HPLC-ELSD测定银杏叶多糖组成及单糖含量被引量：8
- 2015年
- 目的 建立高效液相色谱法测定银杏叶多糖组成及单糖含量。方法 采用Agilent Zorbax Carbohydrate色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-水（80∶20）为流动相,流速：1.0 mL.min 1,柱温：30℃。结果 色谱峰分离良好,鼠李糖在4.160～20.80μg、阿拉伯糖在8.040～40.20μg、果糖在4.096～20.48μg、甘露糖在4.000～20.00μg、葡萄糖在8.152～40.76μg、半乳糖在3.960～19.80μg内呈良好的线性关系。平均加样回收率鼠李糖为99.6%、阿拉伯糖为100.9%、果糖为99.7%、甘露糖为99.1%、葡萄糖为98.8%、半乳糖为100.1%。结论 该方法简单快速、稳定可行,可用于银杏叶中多糖成分质量控制。
- 任红乔洪翔方玲王如伟
- 关键词：银杏叶多糖单糖
- 正交试验法优选淫羊藿-川芎药对的配伍提取工艺被引量：3
- 2015年
- 该研究采用L9(34)正交试验法,考察溶剂倍数、提取时间、提取次数、醇浓度等因素的影响,以淫羊藿苷,阿魏酸,朝藿定A,朝藿定B,朝藿定C,宝藿苷I,藁本内酯的转移率为评价指标,采用HPLC多波长切换梯度洗脱技术和多指标综合加权评分法(权重系数为0.47∶0.16∶0.07∶0.07∶0.08∶0.06∶0.09),以SPSS 16.0软件分析,优选淫羊藿-川芎药对的最佳提取工艺为饮片浸泡1 h,以12倍量50%乙醇回流提取60 min。验证试验表明该工艺稳定可行,为淫羊藿-川芎的配伍及相关制剂研究提供了实验依据。
- 任红汪轩张琳邢婧王如伟尹华
- 关键词：淫羊藿川芎配伍正交试验
- 一测多评法测定银杏叶片中小分子有机酸含量被引量：13
- 2016年
- 目的:建立银杏叶片剂中5种小分子有机酸[莽草酸、没食子酸、原儿茶酸、6-羟基犬尿喹啉酸(6-HKA)、对羟基苯甲酸]的一测多评含量测定方法。方法:采用ZORBAX Eclipse XDB-C_8色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱(0~25 min,3.5%B;25~26 min,3.5%B→70%B;26~35 min,70%B;35~36 min,70%B→3.5%B;36~60 min,3.5%B),流速1 mL·min^(-1),波长切换测定(0~6 min:215 nm,检测莽草酸、没食子酸;6~60 min:254 nm,检测原儿茶酸、6-HKA、对羟基苯甲酸),柱温30℃。以原儿茶酸为内参物,分别建立莽草酸、没食子酸、6-HKA、对羟基苯甲酸的相对校正因子,并对相对校正因子进行重现性考察;采用外标法测定原儿茶酸的含量,利用相对校正因子计算其他4种小分子有机酸含量,同时采用外标法测定15批银杏叶片剂中5种小分子有机酸含量,比较2种方法的测定结果。结果:莽草酸、原儿茶酸、没食子酸、6-HKA、对羟基苯甲酸的线性范围分别为43.9~1 097.5、13.2~330.0、141.6~3 540.0、11.3~282.5、12.9~322.5 ng;在以上线性范围内,原儿茶酸与莽草酸、没食子酸、6-HKA、对羟基苯甲酸的相对校正因子分别为1.147 4、0.416 8、0.504 3、0.552 2;且在不同实验条件下重现性良好。15批银杏叶片剂中5种小分子有机酸含量的计算值(莽草酸0.11%~1.01%,没食子酸0.13%~0.26%,6-HKA 0.15%~0.32%,对羟基苯甲酸0.07%~0.18%)与实测值无显著差异。结论:经方法学验证,本文方法可用于银杏叶片剂中小分子有机酸莽草酸、没食子酸、原儿茶酸、6-羟基犬尿喹啉酸(6-HKA)、对羟基苯甲酸的含量测定。
- 任红乔洪翔黄海波王如伟
- 关键词：银杏叶片有机酸莽草酸相对校正因子
- 不同年份、不同产地西红花药材的质量研究被引量：9
- 2016年
- 目的通过对不同年份、不同产地的西红花药材进行质量分析,评价储藏年份以及产地对药材质量的影响。方法收集不同年份、不同产地的西红花药材,对其进行质量考察,主要包括药材鉴定和含量测定。结果随着储存年份的延长,西红花药材有不同程度的褪色情况,且西红花总苷含量呈降低趋势;比较不同产地的西红花药材,结果发现,建德、上海产的西红花药材西红花总苷含量>10%,国外的西红花药材部分批次没有达到药典要求。结论随着保存年份的增加,西红花药材的外观性状以及西红花苷含量会有较大改变,采取特殊的保存措施能抑制其含量的降低;且不同产地的西红花药材中西红花苷含量也不同,国产药材西红花苷含量较高,可能与加工和保存方法有关。
- 任红姚建标金辉辉王如伟
