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N2O^＋离子B^2П态的光谱与光解离动力学被引量：1: 2015年; 用一束波长为360.55 nm的激光直接作用于超声射流的N2O分子束,通过(3+1)共振增强多光子电离(REMPI)过程制备纯净的N2O+(X2Π(0,0,0))母体离子,再用另一束波长在243-278 nm范围的激光将母体离子激发至B2Π态后解离.扫描解离激光波长,监测NO+离子碎片的强度,从而获得N2O+离子B2Π态的光致碎片激发(PHOFEX)谱.通过拟合转动分辨光谱,得到了相应的转动常数和自旋分裂常数,从而区分了A2Σ+态高振动能级和B2Π态带源的贡献,明确了N2O+离子B2Π态的光谱"带头"位置(37154 cm-1),并将获得的振动光谱初步归属为B2Π(v1,v2,v3)←X2Π的振动跃迁序列.通过对NO+碎片离子的飞行时间质谱峰形的分析,还获得了解离过程中释放的平均平动能,并结合电子激发态势能面,讨论了N2O+离子B2Π态的解离机理.; 孙中发高治吴向坤唐国强周晓国刘世林; 关键词：共振增强多光子电离振动光谱飞行时间质谱光解离

230nm附近氧硫化碳的三重态解离通道: 氧硫化碳在吸收230nm左右的光子后迅速解离生成CO(XΣg+,v=0,J=35-74)碎片和S原子。通过对CO碎片的(2+1)共振增强多光子电离和速度聚焦成像检测,我们获得了解离过程的平动能释放和角度分布。除了主要的单...; 吴向坤唐国强高治周晓国刘世林; 文献传递

氧硫化碳在230 nm光激发下的S(~3P)解离通道: 2017年; 在230nm激光激发下,氧硫化碳(OCS)分子迅速解离生成振动基态但高转动激发的CO(X^1∑_g^+,v=0,J=42-69)碎片,并通过共振增强多光子电离技术实现其离子化。通过检测处于J=56-69转动激发态CO碎片的离子速度聚焦影像,我们获得了各转动态CO碎片的速度分布和空间角度分布,其中包含了S(1D)+CO的单重态和S(~3P_J)+CO三重态解离通道的贡献。不同的转动态CO碎片对应三重态产物通道的量子产率略有不同,经加权平均我们得到230 nm附近光解OCS分子中S(3P)解离通道的量子产率为4.16%。结合高精度量化计算的OCS分子势能面和吸收截面的信息,我们获得了OCS光解的三重态解离机理,即基态OCS(X^1A')分子吸收一个光子激发到弯曲的A^1A'态之后,通过内转换跃迁回弯曲构型的基电子态,随后在C-S键断裂过程中与2~3A"(c^3A")态强烈耦合并沿后者势能面绝热解离。; 吴向坤高治于同坡周晓国刘世林; 关键词：光解离共振增强多光子电离离子速度成像

氧硫化碳在230 nm 附近的三重态解离通道: 2015年; 氧硫化碳（OCS ）在吸收230 nm左右的光子后迅速解离，生成的CO （X1Σ＋g ，v＝0，J＝42～65）碎片通过（2＋1）共振增强多光子电离后检测．通过对CO＋进行速度成像，获得了CO＋的平动能布居和角度分布．除了主要的单重态通道S（1D）＋CO（X1Σ＋g ，v＝0）以外，三重态解离通道形成的S（3 P）原子也被观测到，其通道分支比约为0.5％，并且随CO的转动激发而略增加．结合最新计算的OCS电子激发态势能面，获得了OCS的三重态解离机理：OCS吸收230 nm光子被激发至A 1 A′态，进而通过旋轨耦合至b3 A″态解离．; 高治孙中发吴向坤唐国强周晓国刘世林; 关键词：光解离共振增强多光子电离离子速度成像

230nm附近氧硫化碳的三重态解离通道: 氧硫化碳在吸收230nm 左右的光子后迅速解离生成CO(X1Σg+,v=0,J=35-74)碎片和S 原子.通过对CO 碎片的(2+1)共振增强多光子电离和速度聚焦成像检测,我们获得了解离过程的平动能释放和角度分布.; 吴向坤唐国强高治周晓国刘世林

采用离子速度成像技术研究OCS和CF4+的解离动力学: 本论文主要是结合激光／同步辐射光和离子速度成像技术对氧硫化碳分子（OCS）和四氟化碳离子（CF4+）的解离动力学进行研究。（一）OCS在吸收230nnm左右的光子后迅速解离产生CO（X1Σg+, V=0-3）和S...; 高治; 关键词：解离动力学飞行时间质谱共振增强多光子电离; 文献传递

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高治