商林林
- 作品数：7 被引量：22H指数：3
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- 四叶参多糖对急性酒精性肝损伤小鼠的保护作用被引量：3
- 2015年
- 目的 观察四叶参多糖对酒精致小鼠急性肝损伤的保护作用,并探讨其作用机制.方法 按随机数字表法将小鼠分为正常对照组,模型组,四叶参多糖高、中、低剂量组,每组10只.除正常对照组外,其余各组采用酒精灌胃法建立小鼠急性酒精性肝损伤模型.造模第1天开始给药,四叶参多糖高、中、低剂量组分别灌胃0.8、0.4、0.2 g/kg四叶参多糖溶液,正常对照组和模型组灌胃等体积蒸馏水.给药1次/d,连续10 d后,测定血清谷氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、三酰甘油（TG）水平,肝组织超氧化歧化酶（SOD）、谷胱甘肽（GSH）、丙二醛（MDA）水平,观察小鼠肝组织病理形态学变化.结果 与模型组比较,四叶参多糖高、中、低剂量组小鼠血清中ALT[（97.5±22.12）U/L、（108.8±22.15）U/L、（125.2±19.68）U/L比（152.3±17.32）U/L]、AST[（72.5±21.3）U/L、（89.2±17.47）U/L、（104.3±19.34）U/L比（1215±22.31）U/L]和 TG[（0.75±0.32）mmol/L、（0.80±0.22）mmol/L、（0.96±0.21）mmol/L 比（1.44± 0.23）mmol/L]水平降低（P〈0.05）;肝组织 SOD[（215.6 ± 22.68）U/mg、（203.2 ± 22.18）U/mg、（186.2 ± 18.34）U/mg比（164.3±17.54）U/mg]、GSH[（17.74±2.12）μmol/g、（14.84±1.12）μmol/g、（13.93±2.15）μmol/g比（12.23±2.09）μmol/g]水平升高（P〈0.05）,MDA[（6.22±2.12）nmol/mg、（6.22±2.12）nmol/mg、（8.36± 1.84）nmol/mg 比（9.35±1.68）nmol/mg]水平降低（P〈0.05）.结论 四叶参多糖可减少酒精致急性肝损伤小鼠氧化应激损伤,有较好的肝保护作用.
- 王盟商林林
- 关键词：酒精性肝损伤小鼠
- 钩藤碱固体脂质纳米粒的毒性研究被引量：3
- 2018年
- 目的考察钩藤碱固体脂质纳米粒的急性毒性和长期毒性,并与钩藤碱缓释滴丸的毒性进行比较。方法小鼠1次性灌胃给药钩藤碱固体脂质纳米粒和钩藤碱缓释滴丸,观察14d内动物毒性反应和死亡情况,并计算其LD50;将100只Wistar大鼠随机分为空白对照组、钩藤碱固体脂质纳米粒高、低剂量组和钩藤碱缓释滴丸高、低剂量组,各20只。大鼠连续灌胃12周,每天观察大鼠的一般状态,每2周记录1次体质量。给药12周后和停药2周后检测大鼠血液学指标和血液生化指标,计算脏体比值,同时对重要脏器进行病理学检查。结果测得钩藤碱固体脂质纳米粒的LD50为2 125.5 mg·kg^(-1),95%CI为2 019.2~2 231.6mg·kg^(-1),钩藤碱缓释滴丸的LD50为1 900.7mg·kg^(-1),95%CI为1651.8~2 167.9mg·kg^(-1);连续灌胃给药12周后,钩藤碱缓释滴丸高剂量组大鼠饮食不佳,体质量增长缓慢,大鼠的ALT、AST和ALP值升高,脏体比值升高,肝脏部分出现变性、灶状坏死灶。钩藤碱固体脂质纳米粒剂量组大鼠各项指标无明显变化。结论固体脂质纳米粒剂型可改善钩藤碱对动物肝脏的毒性反应。
- 王盟田宝成田桂芹商林林张长远赵亚鑫
- 关键词：钩藤碱固体脂质纳米粒毒性
- 强化西药房管理对药学服务质量的影响探讨被引量：1
- 2023年
- 目的评估强化西药房管理对药学服务质量的影响效果。方法特于2020年1月—2021年12月总体研究时段内抽取出就济宁市第二人民医院住院治疗的240例患者设为对象。依据时间先后均分为观察组与对照组,每组各取120例;对照组(2020年1—12月)予常规管理,观察组(2021年1—12月)则予以西药房强化管理;判别比对两组差错事件发生率、依从性评分、管理效果评分以及满意度情况。结果观察组差错事件发生率(4.17%)低于对照组(18.33%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组依从性评分(90.91±4.21)分与管理效果评分(93.68±3.87)分均高于对照组[(82.15±3.62)分;(84.23±3.11)分],差异有统计学意义(P<0.05);且该组满意度(97.50%)高于对照组(85.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对西药房实施的强化管理措施更加有利于提升临床药学服务质量,同时更能增强患者满意度。
- 商林林
- 关键词：西药房药学服务管理效果依从性
- 医院大肠埃希菌和铜绿假单胞菌的分布及耐药性分析被引量：8
- 2017年
- 目的分析我院2012~2015年住院患者大肠埃希菌和铜绿假单胞菌的临床分布及耐药性,为临床合理用药提供依据。方法对2012~2015年的临床标本按常规进行病原菌分离,采用VITEK2全自动细菌鉴定与药敏分析仪对大肠埃希菌和铜绿假单胞菌进行鉴定。结果共分离出大肠埃希菌3 210株,其中产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌株1 916株,占59.69%,主要来源于尿液(45.95%),感染科室主要分布于普外科(30.21%)和重症医学科(26.54%)。铜绿假单胞菌2 585株,其中多药耐药菌株311株,占12.03%,主要来源于痰液84.09%,感染科室主要分布于呼吸内科(44.56%)和重症医学科(23.07%);大肠埃希菌对美罗培南、亚胺培南、头孢替坦、哌拉西林/他唑巴坦和厄他培南的耐药率较低(≤5%),对氨苄西林、哌拉西林和头孢唑啉的耐药率较高(≥50%);铜绿假单胞菌对阿米卡星和头孢吡肟耐药率较低(≤10%)。结论我院住院患者大肠埃希菌和铜绿假单胞菌感染分布较广,对常见抗菌药物呈现不同程度的耐药性。医院加强对病原菌的耐药性监测,对指导临床合理使用抗菌药物及减缓多药耐药菌株的形成具有重要意义。
- 王盟商林林
- 关键词：大肠埃希菌铜绿假单胞菌耐药性
- 复方克林霉素脂质体凝胶的制备及体外透皮释药研究被引量：3
- 2019年
- 目的制备复方克林霉素脂质体凝胶并考察其粒径分布、包封率及体外透皮特性。方法采用薄膜分散法制备复方克林霉素脂质体,利用透射电镜观察其形态,用激光纳米粒度仪测定其粒径大小及分布,用HPLC法测定其包封率。将脂质体进一步制成凝胶剂后,考察其体外透皮情况。结果复方克林霉素脂质体的粒径在240nm左右,分布均匀,平均包封率为51.24%;脂质体中的克林霉素能缓慢透过大鼠皮肤,缓释效果明显。结论该制剂制备工艺简单,性质稳定,药物包封率较高,定量测定方法简便、准确;药物透皮速率缓慢,释药稳定。
- 王盟商林林商林林吕传峰李慧程立
- 关键词：克林霉素脂质体凝胶
- 不同产地及不同采收期钩藤中异钩藤碱的含量分析被引量：1
- 2015年
- 目的：研究不同产地及不同采收期钩藤中异钩藤碱的含量。方法应用HPLC测定8个不同产地及不同采收期钩藤中异钩藤碱含量，采用Waters Symmetry C18色谱柱（250 mm34.6 mm，5μm），流动相为甲醇-0.01 mol/L醋酸铵缓冲液（pH 8.0）（60∶40），柱温25℃，进样体积20μl，流速1.0 ml/min，检测波长246 nm。结果不同产地及不同采收期的钩藤中异钩藤碱含量不同，其中含量最高的地区为宁明县；含量最高的采收时间为每年9月至次年2月。结论不同产地钩藤药材异钩藤碱的含量不同，每年9月至次年2月采收的钩藤中异钩藤碱含量较高。
- 王盟商林林刘卫
- 关键词：钩藤异钩藤碱
- 复方克林霉素脂质体凝胶体外抑菌及皮肤刺激性研究被引量：3
- 2019年
- 目的探讨复方克林霉素脂质体凝胶的体外抑菌作用和皮肤刺激性。方法采用琼脂平板法测定复方克林霉素脂质体凝胶对医院临床分离的需氧菌和厌氧菌的最低抑菌浓度和抑菌率,以确定其体外抑菌效果。豚鼠皮肤给药,观察复方克林霉素脂质体凝胶的皮肤过敏性和刺激性。结果复方克林霉素脂质体凝胶对肺炎链球菌、脆弱类杆菌、革兰氏阳性厌氧球菌和真杆菌的抑菌率达100%,对金黄色葡萄球菌、溶血链球菌和丙酸杆菌的抑菌率大于60%,对表皮葡萄球菌和嗜血杆菌的抑菌率大于30%;豚鼠用药后皮肤没有明显红斑和水肿反应,与凝胶基质组相比,复方克林霉素脂质体凝胶组豚鼠血液中嗜酸性粒细胞、血清免疫球蛋白E(IgE)、血管内皮生长因子(VEGF)和C-反应蛋白(CRP)的含量均无明显变化,差异无统计学意义。结论复方克林霉素脂质体凝胶具有明显的体外抑菌作用,且对皮肤没有过敏和刺激反应,是一种相对安全的皮肤科外用药。
- 王盟王盟商林林商林林
- 关键词：克林霉素脂质体体外抑菌皮肤刺激
