戴志毅
- 作品数：5 被引量：49H指数：3
- 供职机构：眉山市人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 直肠肛门测压与生物反馈治疗功能性便秘在临床中的应用被引量：3
- 2012年
- 目的探讨功能性便秘患者直肠肛门压力变化及生物反馈治疗对功能性便秘的疗效。方法 180例功能性便秘患者(便秘组)被纳入本研究,采用维迪胃肠肠动力检测和生物反馈仪行直肠肛门测压和生物反馈治疗,治疗前后分别对患者进行临床症状评分,并记录直肠、肛管静息压、肛管自主收缩持续时间及直肠肛门抑制反射域。60例无排便异常患者(对照组)作为正常对照,接受直肠肛门测压。结果①与正常对照组比较,功能性便秘患者直肠、肛管静息压、肛管自主收缩持续时间及直肠肛门抑制反射域值均明显增高(P<0.05)。②治疗后便秘患者临床症状减轻,显效45例,有效96例,总有效率约78.3%。直肠、肛管静息压、肛管自主收缩持续时间及直肠肛门抑制反射域值降低(P<0.05)。结论功能性便秘患者存在直肠肛门压力异常,生物反馈治疗可通过改善直肠肛门压力异常达到治疗便秘的目的。
- 戴志毅易文全
- 关键词：功能性便秘直肠肛门测压生物反馈
- 生长抑素联合奥美拉唑治疗重度非静脉曲张性上消化道出血临床观察被引量：28
- 2012年
- 目的观察生长抑素联合奥美拉唑钠(商品名:洛赛克)治疗重度非静脉曲张性上消化道出血的临床疗效。方法重度非静脉曲张性上消化道出血患者135例,按随机数字表法分为三组。常规剂量生长抑素组35例,采用常规生长抑素剂量(6 mg/d)联合注射用奥美拉唑钠治疗;大剂量生长抑素组30例,采用2倍剂量生长抑素(12 mg/d)联合注射用奥美拉唑钠治疗;对照组70例,给予注射用奥美拉唑钠治疗。比较三组治疗的止血率、血红蛋白下降程度及平均住院时间。结果常规剂量和大剂量生长抑素组入院后第12、24、48小时的止血率均高于对照组(P<0.01),且大剂量生长抑素组止血率高于常规剂量生长抑素组(P<0.05),第72小时止血率三组比较差异无统计学意义(P>0.05);常规剂量和大剂量生长抑素组血红蛋白下降程度均低于对照组(P<0.01),且大剂量生长抑素组低于常规剂量生长抑素组(P<0.05);常规剂量和大剂量生长抑素组平均住院时间均短于对照组(P<0.05)。结论生长抑素联合奥美拉唑钠治疗重度非静脉曲张性上消化道出血具有止血迅速、住院时间短、失血量少等优点,且2倍剂量生长抑素的临床疗效更佳。
- 易文全戴志毅郝卫刚
- 关键词：生长抑素奥美拉唑非静脉曲张上消化道出血
- 枫蓼肠胃康联合肠内营养混悬液治疗老年非酒精性脂肪肝合并代谢综合征的临床研究被引量：2
- 2015年
- 目的观察枫蓼肠胃康联合肠内营养混悬液治疗老年非酒精性脂肪肝合并代谢综合征的临床疗效。方法选取2014年1月—2015年2月眉山市人民医院收治的老年非酒精性脂肪肝合并代谢综合征患者共116例,随机分为治疗组和对照组,每组各58例。两组均给予一般治疗,在此基础上对照组给予肠内营养混悬液,84-126 k J/（kg·d）,经鼻胃管滴注。治疗组在对照组治疗的基础上,加用枫蓼肠胃康颗粒,1袋/次,3次/d,于肠内营养治疗前15 min适量温开水溶解经鼻胃管注入。两组疗程均为8周。观察两组的临床疗效,同时比较两组肝脏超声检查、营养指标及生化指标改善情况和不良反应发生情况。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为67.24%、86.21%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组轻度脂肪肝例数增加,中度脂肪肝例数减少,治疗组的改善情况优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,两组体质量指数（BMI）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂白胆固醇（LDL-C）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、谷氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBIL）、直接胆红素（DBIL）、空腹血糖（FPG）、糖化血红蛋白（Hb Alc）、餐后2 h血糖（2h FBG）均较治疗前显著降低,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组和治疗组不良反应发生率分别为25.86%、5.17%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论枫蓼肠胃康联合肠内营养混悬液治疗老年非酒精性脂肪肝合并代谢综合征临床疗效确切,多项生化指标改善明显,不良反应更少发生,值得临床应用。
- 戴志毅
- 关键词：肠内营养混悬液非酒精性脂肪肝代谢综合征
- 康复新液联合埃索美拉唑治疗幽门螺杆菌相关性消化性溃疡临床观察被引量：5
- 2011年
- 目的:观察康复新液联合埃索美拉唑、阿莫西林、甲硝唑三联疗法治疗幽门螺杆茵(Helicobacter pylori,HP)相关性消化性溃疡(Peptic Ulcer,PU)的疗效。方法:将经胃镜检查和C14尿素氮呼气试验确诊的125例幽门螺杆茵(HP)感染相关的消化性溃疡(PU),随机分两组,①对照纽:60例,埃索美拉唑40mgqd+阿莫西林1.0bid+甲硝唑0.4bid,三联治疗1周后停抗生素,续用埃索美拉唑40mgqd治疗3周,总疗程4周。②治疗组:65例,在对照组基础上加用康复新液(攀西制药)10ml,tid,共4周。疗程结束后复查胃镜和HP。比较治疗前后的临床症状评分,溃疡愈合率、HP清除率及1年溃疡复发率。结果:两组治疗后临床症状评分明显低于治疗前(P<0.01),且治疗组症状积分低于对照组(P<0.05);治疗组溃疡愈合率高于对照组(P<0.05)、1年溃疡复发率低于对照组(P<0.05),两组HP清除率无明显差异(P>0.05)。结论:康复新液有助于改善HP相关性消化性溃疡的临床症状,促进溃疡愈合,减少溃疡复发。
- 易文全戴志毅
- 关键词：康复新液埃索美拉唑幽门螺杆菌消化性溃疡
- 生物反馈治疗功能性大便失禁疗效观察被引量：11
- 2011年
- 目的评价生物反馈治疗功能性大便失禁的2个月和1年疗效。方法 60例功能性大便失禁患者被纳入本研究,采用生物反馈治疗,比较治疗前后2个月和1年的肛门直肠测压改变及临床症状变化。结果治疗后2个月及1年,患者直肠静息压、最大缩榨压、直肠排便感知域值和直肠最大排便容积量明显增加,直肠排便感知容积量下降,临床症状有不同程度改善。结论生物反馈疗法治疗功能性大便失禁有效,值得临床推广。
- 戴志毅易文全刘玲
- 关键词：生物反馈疗效
