林丽珍
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
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- HPLC法测定注射用加替沙星中加替沙星的含量被引量：4
- 2004年
- 目的测定注射用加替沙星中加替沙星的含量。方法采用反相高效液相色谱法 ,色谱柱为C18,ψ(乙腈∶甲醇∶醋酸 -三乙胺缓冲液∶十二烷基磺酸钠 ) =30∶4 0∶30∶0 .2 5g为流动相。流速为 1.0mL/min ,检测波长为 2 90nm。结果加替沙星在 8.0 5～ 16 1.0 μg/mL范围内线性关系良好 (r=0 .9996 ) ,平均回收率为 99.9% ,RSD为 0 .4 %。 结论本法准确、灵敏、可靠 。
- 王昌锭符秀娟林丽珍
- 关键词：加替沙星注射用加替沙星反相高效液相色谱法
- HPLC法测定盐酸氟西汀分散片的含量
- 2011年
- 目的:探究用反相高效液相色谱法测定盐酸氟西汀分散片含量的具体方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C18,流动相为乙腈-四氢呋喃-三乙胺磷酸缓冲液(体积比21:14:65),流速1.0ml/min,检测波长226nm,测定盐酸氟西汀的含量。结果:盐酸氟西汀在3684g/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.3%(RSD=1.0%,n=9),精密度(RSD)为0.6%(n=6)。结论:本法简便、快速、准确、灵敏,重现性好,适用于盐酸氟西汀分散片的含量测定。
- 王素平王昌锭林丽珍
- 关键词：反相高效液相色谱法盐酸氟西汀
- 盐酸氟西汀分散片含量的高效液相色谱法测定
- 2011年
- 目的:建立反相高效液相色谱法测定盐酸氟西汀分散片的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为C18,ψ(乙腈:四氢呋喃:三乙胺磷酸缓冲液)=21:14:65为流动相,流速1.0ml/min,检测波长为226nm,测定盐酸氟西汀的含量。结果:盐酸氟西汀在36～84g/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.3%(RSD=1.0%,n=9),精密度(RSD)为0.6%(n=6)。结论:本法简便、快速、准确、灵敏,重现性好,适用于盐酸氟西汀分散片的含量测定。
- 王素平林丽珍
- 关键词：反相高效液相色谱法盐酸氟西汀
- HPLC法测定利福昔明胶囊中利福昔明的含量被引量：1
- 2005年
- 目的测定利福昔明胶囊中利福昔明的含量。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为KromasilC8,Ψ(甲醇∶乙腈∶0.075mol/L磷酸二氢钾溶液∶1.0mol/L枸橼酸溶液)=50∶22.5∶22.5∶5为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为240nm。结果利福昔明在41.02～164.08μg/mL范围内线性关系良好(r=0.99997),平均回收率为99.7%,RSD为0.2%。结论本法准确、灵敏、可靠,能有效地控制该制剂的质量。
- 符秀娟王昌锭林丽珍
- 关键词：利福昔明反相高效液相色谱法
- 利福昔明胶囊溶出度测定方法的研究被引量：2
- 2004年
- 目的建立测定利福昔明胶囊的溶出度的方法。方法采用紫外分光光度法 ,测定波长 4 2 8nm ,溶剂选用 0 .1mol/L盐酸溶液 (含 ρ =0 .15 %十二烷基硫酸钠 ) ,转速 10 0r/min ,溶出时间 4 5min。 结果该方法的回收率为 10 0 .0 % ,RSD为 0 .3% (n=6 )。结论该法准确可靠 ,操作简便 。
- 符秀娟王昌锭王坚林丽珍
- 关键词：利福昔明紫外分光光度法溶出度
