王勇
- 作品数：36 被引量：228H指数：10
- 供职机构：中华人民共和国济宁出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：山东出入境检验检疫局科研项目更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程理学农业科学生物学更多>>
- 微波辅助萃取/液相色谱-三重四极杆串联质谱法检测猪肉中氟喹诺酮类与四环素类药物残留
- 建立了微波辅助萃取/液相色谱-三重四极杆串联质谱法同时检测猪肉中氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星4种氟喹诺酮类和四环素、土霉素、金霉素、强力霉素4种四环素类药物残留的方法。样品经微波辅助萃取,C18净化粉净化后,上...
- 倪永付朱莉萍王勇闫秋成高坤
- 关键词：微波辅助萃取猪肉氟喹诺酮类四环素类
- 高效液相色谱-紫外光检测法测定食品中罗丹明B的含量被引量：11
- 2012年
- [目的]建立食品中罗丹明B的高效液相色谱-紫外光检测法。[方法]将样品中的罗丹明B用丙酮、正己烷提取,经过氧化铝固相萃取柱净化浓缩后,利用高效液相色谱紫外可见光检测器检测其含量。[结果]罗丹明B在0.005～2.000 mg/kg浓度范围内,峰面积与浓度呈良好线性关系,相关系数为0.999 98;方法的定量检测限为0.005 mg/kg,且平均回收率高。[结论]该方法适用于食品中罗丹明B的测定,并具有快速、准确、灵敏度高的优点。
- 王勇武娜
- 关键词：食品罗丹明B
- 离子色谱法测定食品中添加剂丙酸盐被引量：7
- 2013年
- 提出了离子色谱法测定食品中添加剂丙酸盐含量的方法。试样用水蒸馏浸取,提取液中的丙酸盐与干扰离子以IonPac AS11-HC(250 mm×4 mm)为分析柱、IonPac AG11-HC(250 mm×4 mm)为保护柱,氢氧化钾溶液梯度洗脱分离并用电导检测器测定丙酸盐的含量。丙酸的质量浓度在20.00～40.00 mg·L^(-1)范围内与峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为1.00 mg·kg^(-1)。方法用于测定粉皮样品中丙酸盐含量,加标回收率在91.3%～96.2%之间,测定值的相对标准偏差(n=12)在0.5%～1.2%之间。
- 王勇郭敏杰高洁
- 关键词：离子色谱法食品添加剂粉皮
- 高效液相色谱法测定鸡精中呈味核苷酸含量被引量：10
- 2010年
- 建立了高效液相色谱法测定鸡精中呈味核苷酸含量方法。样品经水超声提取,采用液相色谱仪进行检测,色谱柱为C18色谱柱,流动相为V(甲醇):V(乙酸铵溶液)=5:95,检测波长为254nm。结果表明,鸟苷酸二钠和肌苷酸二钠分离效果良好(R=2.0),可分别准确定量。在1μg/ml～100μg/ml范围内鸟苷酸二钠和肌苷酸二钠回归方程分别为:Y=10.6825X+I.5953,r=0.99995;Y=8.9096X+0.13404,r=0.99997。方法回收率为99.1%、98.7%。
- 王勇朱莉萍闫秋成
- 关键词：高效液相色谱鸡精呈味核苷酸
- 高效液相色谱法测定猪肉中氟喹诺酮类药物被引量：5
- 2011年
- 采用高效液相色谱-荧光法(HPLC-FLD)检测猪肉中两种氟喹诺酮类药物。猪肉样品经无水硫酸钠脱水后用1%醋酸+乙腈提取,提取液用正己烷饱和的乙腈净化,用流动相(乙腈、0.01mol/L磷酸二氢钠(磷酸调pH3)体积比10:90)定容。通过对猪肉样品中氟喹诺酮类药物的检测表明该方法具有准确、快速、灵敏的特点。
- 朱莉萍朱涛武娜倪永付王勇闫秋成
- 关键词：高效液相色谱法氟喹诺酮类药物猪肉
- 竞争酶联免疫吸附方法检测氯霉素假阳性原因和质量控制的探讨被引量：12
- 2007年
- 周宏琛朱涛闫秋成王勇田晓林
- 关键词：氯霉素假阳性
- 腌制姜中涕灭威及其代谢产物残留量的检测方法研究
- 2012年
- 本研究建立了腌制姜样品中涕灭威、涕灭威砜、涕灭威亚砜农药残留的检测方法。样品用乙腈提取,以弗罗里硅土固相柱净化,用丙酮＋乙腈（4＋1）洗脱液洗脱,以多反应监测（MRM）对涕灭威及其代谢产物残留量进行检测。用外标法定量分析,标准曲线的相关系数为0.9990~0.9992,平均回收率为82.4%~86.9%。结果表明,本方法杂质干扰少,操作简便,基线降低,回收率与灵敏度高。
- 王勇李琴
- 一种农药残留物的检测装置
- 本实用新型涉及一种农药残留物的检测装置，立柱A上端设置有导轨A，导轨A上安装有与导轨A相配合的基座A，试管架与基座A连接，立柱A下端设置有底座A，摆杆一端铰接在立柱A下端，摆杆另一端固定设置有U型导向片，基座A中部设置销...
- 王勇
- 文献传递
- 气相色谱-质谱联用法测定大蒜中的嘧霉胺、噻螨酮残留量被引量：15
- 2007年
- 建立了大蒜中嘧霉胺、噻螨酮残留量的气相色谱-质谱联用(GC-MS)检测方法。大蒜样品经过微波处理,乙酸乙酯提取,硅胶柱净化,采用EI源、选择离子监测方式(SIM),并通过基质添加标准消除了基质效应。结果证明,方法定量下限噻螨酮为0.01 mg/kg,嘧霉胺为0.001 mg/kg,加标回收率范围73.5%～97.8%,相对标准偏差在2.3%～12.5%之间,该方法可实现快速、灵敏、准确的检测分析。
- 朱涛周宏琛闫秋成王勇田晓林
- 关键词：气相色谱-质谱法大蒜嘧霉胺
- 搅拌棒萃取LC-MS/MS法检测大蒜中烯酰吗啉残留被引量：3
- 2015年
- 建立搅拌棒吸附萃取结合液相色谱-串联质谱法检测大蒜中烯酰吗啉残留。样品经搅拌棒萃取、解析液解析后,上机检测。采用Hypersil GOLD-1.9μm,50 mm×2.1 mm（i.d）色谱柱分离,在选择反应监测模式下检测,外标法定量。结果表明,烯酰吗啉在质量浓度0.005--0.200 mg/L内线性关系良好,相关系数R2=0.996 8,方法检测限为0.005 mg/kg;在不同添加水平下,其平均回收率为74.6%--85.5%,变异系数为9.0%--11.8%。
- 倪永付闫秋成朱莉萍高洁王勇
- 关键词：液相色谱-串联质谱大蒜烯酰吗啉
