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张莉

作品数:19 被引量:72H指数:5
供职机构:吉林省药品检验所更多>>
相关领域:医药卫生理学经济管理更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 18篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇理学

主题

  • 9篇色谱
  • 8篇液相色谱
  • 8篇液相色谱法
  • 8篇色谱法
  • 8篇相色谱
  • 8篇高效液相
  • 8篇高效液相色谱
  • 8篇高效液相色谱...
  • 6篇色谱法测定
  • 4篇液相色谱法测...
  • 4篇高效液相色谱...
  • 4篇HPLC法
  • 3篇质量管理
  • 3篇芍药
  • 3篇芍药苷
  • 3篇中芍药苷
  • 3篇胶囊
  • 3篇HPLC
  • 3篇HPLC法测...
  • 2篇应急

机构

  • 19篇吉林省药品检...
  • 1篇长春生物制品...
  • 1篇沈阳市大东区...
  • 1篇沈阳志鹰制药...
  • 1篇白城市食品药...

作者

  • 19篇张莉
  • 11篇哈永红
  • 10篇梁春华
  • 5篇张宪平
  • 4篇李丹
  • 3篇田洪斌
  • 1篇于欣
  • 1篇王崇
  • 1篇朱晶
  • 1篇陈垚
  • 1篇李秀芬
  • 1篇张婷婷

传媒

  • 4篇中国药事
  • 4篇中国药业
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  • 1篇中成药
  • 1篇中药新药与临...
  • 1篇中国药品标准
  • 1篇中国药学会第...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2006
  • 4篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2002
  • 2篇2001
  • 2篇2000
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
反相高效液相色谱法测定甘露消渴胶囊中盐酸小檗碱含量
2005年
目的:建立高效液相色谱法,以测定甘露消渴胶囊中盐酸小檗碱的含量。方法:色谱柱为KramasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸二氢钾溶液(26∶74,用磷酸调节pH值为2.4),检测波长为265nm,流速为0.8mL/min。结果:盐酸小檗碱进样量在0.04~0.21μg范围内与峰面积值呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为99.8%,RSD=1.59%。结论:该方法灵敏、简便,结果准确、重现性好,适用于甘露消渴胶囊的质量控制。
梁春华哈永红张莉张宪平田洪斌
关键词:反相高效液相色谱法甘露消渴胶囊盐酸小檗碱
探讨提高应急检验质量保证的措施被引量:3
2016年
目的:探讨提高应急检验质量的措施。方法:通过对应急检验特点的分析,探讨做好质量保证的措施。结果:保证应急检验质量的有效措施包括:做好应急预案,加强人员保障;做好应急条件准备、新方法的验证和审批;做好数据安全与完整性,保障结果及时上报等。结论:加强制度建设、人员和技术储备、信息化建设以及日常管理,是确保应急检验科学、准确、高效的措施。
沙英威张莉李丹孟庆妍
关键词:应急预案应急制度
原子吸收分光光度法测定羚羊清肺散中酸可溶性汞被引量:4
2006年
采用原子吸收分光光度法对羚羊清肺散中酸可溶性汞进行检查,并根据实测数据结合安全范围制定合适的限度。光源:汞灯;检测波长:253·7nm;工作电流:10mA。回归方程为Y=0·01219+0·05886X,r=0·9965,回收率为99·1%,RSD=1·6%。本方法简便、快速,结果可靠,重现性好,可用于羚羊清肺散中酸可溶性汞的检查。
张莉陈垚
关键词:原子吸收分光光度法
反相高效液相色谱法测定通窍鼻炎片中欧前胡素的含量被引量:4
2005年
目的:建立测定通窍鼻炎片中欧前胡素含量的方法,以控制该制剂的质量。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Kramasil C18柱(250mm×4.6mm ,5μm),流动相为甲醇-0.3%磷酸溶液(65∶35),检测波长为248nm ,流速为1.0mL/min。结果:欧前胡素进样量在0.05~0.33μg范围内浓度与吸收峰面积值呈良好的线性关系,r=0.9984;平均加样回收率为99.7%(RSD=2.40%)。结论:反相高效液相色谱法灵敏、简便,结果准确,重现性好,适用于通窍鼻炎片的质量控制。
梁春华哈永红张莉张宪平田洪斌
关键词:通窍鼻炎片欧前胡素反相高效液相色谱法
浅谈能力验证在实验室质量管理中的作用
能力验证是利用实验室间比对,按照预先制定的准则评价参加者的能力。本文从能力验证有利于补充和完善实验室内部质量控制;提高实验室检测人员的技术能力;发现不足,找出差距,整改完善;间接验证试验设备校准状态;评价外部服务供应商的...
郝羚竹张莉薛雅光
关键词:实验室质量管理
文献传递
高效液相色谱法测定复方活脑舒胶囊中五味子醇甲含量被引量:3
2005年
目的:建立复方活脑舒胶囊中五味子醇甲含量的测定方法。方法:选用色谱柱KromasiLC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.5%磷酸溶液(45∶55)为流动相,流速为0.6mL/min,检测波长为250nm,柱温30℃。结果:五味子醇甲进样量在0.082~0.41μg范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000),平均回收率为100.71%,RSD为1.48%。结论:方法简便、准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。
梁春华哈永红张宪平张莉
关键词:高效液相色谱法五味子醇甲
复方胆通胶囊中羟甲香豆素的含量及溶出度的测定被引量:5
2006年
目的建立复方胆通胶囊中羟甲香豆素的含量及溶出度测定方法。方法采用HPLC法测定复方胆通胶囊中羟甲香豆素的含量,色谱柱:CAPCELLPAKC18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-0.01molL/磷酸盐缓冲溶液(465∶535);检测波长:365nm;进样量:10μL;溶出度以水900mL为溶剂,转速为100rm/in。结果羟甲香豆素进样量在0.26~1.79μg范围内线性关系良好(r=0.9989);平均回收率为99.4%,RSD=1.60%(n=5);经45min时3批样品的溶出度均超过标示量的70%,符合规定。结论该方法简便、准确,能排除其他成分的干扰,可用于复方胆通胶囊的质量控制和评价。
张莉朱晶
关键词:HPLC溶出度
HPLC法同时测定足菌清中水杨酸等4种成分的含量被引量:7
2001年
用反相高效液相色谱法同时分离测定足菌清中水杨酸、苯甲酸、间苯二酚及呋喃西林的含量。水杨酸、苯甲酸、间苯二酚的线性为 0 15~ 0 75 g/L,r值分别为 0 9998、0 9999、0 9997;呋喃西林的线性为 0 0 0 72~ 0 0 36 g/L,r =1 0 0 0 ;平均回收率 (X±RSD) %分别为 ,水杨酸 (99 9±2 4) % ,苯甲酸 (10 0 1± 1 9) % ;间苯二酚 (99 7± 2 8) % ;呋喃西林 (10 0 9± 3 0 ) %。
哈永红康志健梁春华张莉王崇
关键词:水杨酸苯甲酸间苯二酚呋喃西林高效液相色谱法
高效液相色谱法分离测定阿司匹林片的含量及游离水杨酸的限度被引量:4
2000年
目的:建立一种用高效液相色谱法分离检测阿司匹林和游离水杨酸的方法。方法:以HYPERSIL,BDS,C18(5μm,4.6×250mm)为固定相;乙腈-甲醇-0.01mol·L^(-1)磷酸二氢钾-三乙胺(10:50:40:0.11,磷酸调pH3.3~3.4)为流动相;检测波长280nm。结果:阿司匹林在2.0~10μg浓度范围内。水杨酸在0.06~0.3μg浓度范围内与峰面积呈线性关系。方法的平均回收率,阿司匹林为100.1%,RSD=0.65%(n=5);水杨酸为98.2%,RSD=1.28%(n=5)。结论:方法不需提取,溶解后直接进样,方便快捷,可作为质控方法。
康志健哈永红沙英威张莉于洪年姜志刚
关键词:高效液相色谱法阿司匹林水杨酸
实验室质量管理体系运行中改进措施的探讨被引量:12
2016年
目的:探讨实验室质量管理体系运行中的改进措施。方法:对质量管理体系运行中的问题进行分析,探讨改进措施。结果:加强宣传贯彻、引入信息化管理、强化监督检查、做好内审及管理评审等,是不断改进质量管理体系的有效措施。结论:应不断改进、完善质量管理体系,不断提高实验室的管理水平与检测质量。
张莉孟庆妍李丹
关键词:质量管理药品检验实验室管理信息化建设
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