刘玲
- 作品数：5 被引量：4H指数：1
- 供职机构：四川大学华西第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 游戏治疗运用于患儿提高接受治疗依从性的护理体会
- 刘玲
- 层流床应用于婴儿痉挛症预防感染的护理体会
- 刘玲杨静
- α-MEM培养基和高糖DMEM培养基对RAW264.7细胞向破骨细胞分化的影响被引量：4
- 2018年
- 目的比较α-MEM和高糖DMEM两种培养基对小鼠破骨细胞前体细胞系RAW264.7细胞分化的影响。方法 (1)根据培养基和是否添加核因子κB受体激活蛋白配体(receptor activator for nuclear factor-κB ligand,RANKL)将细胞分为4组:α-MEM培养基组、添加RANKL的α-MEM培养基组、高糖DMEM培养基组、添加RANKL的高糖DMEM培养基组;(2)于培养第3天收集细胞,分别通过q PCR、免疫印迹实验观察分化相关标记物抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate resistant acid phosphatase,TRAP)、活化的T细胞核因子(nuclear factor of activated T-cells 1,NFATc1)、核因子κB受体活化因子(receptor activator for nuclear factor-κB,RANK)和组织蛋白酶(Cathepsin)K的mRNA及蛋白表达水平,并做TRAP染色观察各组成熟破骨细胞的形成情况,探讨添加RANKL后α-MEM培养基和高糖DMEM培养基对RAW264.7细胞向破骨细胞分化的影响。结果 (1)与添加RANKL的高糖DMEM培养基相比,添加RANKL的α-MEM培养基使RAW264.7细胞的分化相关标记物TRAP、NFATc1、RANK及cathepsin K的mRNA表达水平增加,TRAP、NFATc1及cathepsin K的蛋白表达水平增加;(2)在α-MEM培养基或高糖DMEM培养基中添加RANKL均可使RAW264.7细胞分化为成熟破骨细胞,但添加RANKL的α-MEM培养基处理的细胞组中形成的成熟破骨细胞更多。结论添加RANKL的α-MEM培养基有利于RAW264.7细胞向破骨细胞分化。
- 曾汝君马亚仙张郡罗云瑶谯小勇刘玲许良智
- 关键词：RAW264.7细胞破骨细胞
- 存折（勇气存折）
- 1.本外观设计产品的名称：存折（勇气存折）。;2.本外观设计产品的用途：存折。;3.本外观设计产品的设计要点：在于图案。;4.最能表明设计要点的图片或照片：使用状态参考图4。;5.省略左视图、右视图、俯视图、仰视图。
- 刘玲罗丹赵秀芳康冰瑶胡娟马晶晶陶秋吉李信仪胡宥纶赖郁彣李旻
