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李金柱

作品数:4 被引量:11H指数:1
供职机构:吉林市肿瘤医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇化疗
  • 3篇放化疗
  • 2篇肿瘤
  • 2篇注射
  • 2篇注射液
  • 2篇晚期
  • 2篇化疗治疗
  • 2篇放化疗治疗
  • 1篇多西紫杉醇
  • 1篇预后
  • 1篇直肠
  • 1篇直肠肿瘤
  • 1篇制药
  • 1篇食管
  • 1篇食管癌
  • 1篇食管肿瘤
  • 1篇术后
  • 1篇术后复发
  • 1篇同期放化疗
  • 1篇同期放疗

机构

  • 4篇吉林市肿瘤医...
  • 1篇吉林省人民医...
  • 1篇吉林医药学院...
  • 1篇吉林市中心医...

作者

  • 4篇李金柱
  • 1篇李红姬
  • 1篇金载勇

传媒

  • 2篇中国卫生产业
  • 1篇现代肿瘤医学
  • 1篇中外医疗

年份

  • 1篇2019
  • 2篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
复方苦参注射液联合放化疗治疗术后复发直肠癌临床观察
2013年
目的观察复方苦参注射液联合放化疗治疗术后局部复发直肠癌近期疗效和不良反应。方法38例术后直肠癌局部复发患者,应用复方苦参注射液(20mL静脉滴注,1次/d,15d为一个周期,休息5d,行下一周期,共3周期)+三维适形放疗(1.8~2.0Gy/次,5次/周,总剂量DT55—65Gy)+同步化疗(洛铂50mg/m2静脉滴注第l天+替吉奥40mg/m。口服,2次/d,第1~14天,停药l周,3N为1个疗程,共3个疗程)。结果CR率19%,PR率59%,NC率11%,PD率4%,症状消失和改善91%,1、2年生存率分别为81%、49%,1、2年局控率分别为75%、48%。主要不良反应为血液学毒性、胃肠道反应、放射性皮肤反应。结论三维适形放疗同步洛铂+替吉奥化疗并联合复方苦参注射液可作为术后局部复发直肠癌疗效肯定,可明显改善患者的生存质量。
原慧荣李金柱
关键词:直肠肿瘤肿瘤复发同期放化疗复方苦参注射液
艾迪注射液联合放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床观察
2013年
目的观察艾迪注射液联合放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效和不良反应。方法 48例局部晚期鼻咽癌患者均采用艾迪注射液+调强适形放疗+化疗同步进行。结果患者的1、2、3、4年总生存率分别为100%、92.7%、85%和79%,1、2、3、4年无疾病进展生存率分别为89%、84.5%、74.7%和61%。主要不良反应为黏膜反应、白细胞减少、血小板下降、消化道反应,经对症处理后患者均可耐受。结论应用艾迪注射液联合调强适形放疗加同步化疗治疗中晚期鼻咽癌有较好疗效,可减轻放化疗不良反应,提高患者的生活质量。
李金柱原慧荣
关键词:鼻咽癌放化疗艾迪注射液
中晚食管癌同期放疗加多西紫杉醇联合洛铂化疗疗效观察被引量:1
2012年
目的观察放疗同期多西紫杉醇联合洛铂化疗食管癌的疗效及不良反应。方法 2007—2010年31例不能手术的食管癌患者应用多西紫杉醇联合洛铂。CT定位,常规分割放疗,总剂量50Gy。结果完全缓解率32.3%(10例),部分缓解率58%(18),无变化率6.5%(2例)进展率3.2%(1例)。1、2、3年局部控制率分别为71%、39%、33%,生存率分别为79%、44%、38%。急性不良反应主要表现为骨髓抑制,特别是白细胞减少和中性粒细胞减少及放射性食管炎。结论放疗同期多西紫杉醇及洛铂治疗不能手术的食管癌可提高局部控制率和延长生存时间,缓解症状,提高生存质量。
李金柱原慧荣
关键词:食管肿瘤放化疗法预后
国产与进口吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌疗效的对比研究被引量:10
2019年
目的:比较国内仿制吉非替尼与原研吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌EGFR突变阳性患者的临床疗效。方法:选择2017年3月到2017年7月之间在吉林省内5家医院就诊的60例非小细胞肺癌EGFR突变阳性患者(使用仿制吉非替尼)作为观察组,选择同时间段内在相同医院就诊的60例非小细胞肺癌EGFR突变阳性患者(使用原研吉非替尼)作为对照组,对治疗的效果进行对比。结果:两组患者完成3个月治疗的治疗效果、治疗有效率和疾病控制率数据差异均不具有统计学意义(P>0.05);在两组患者的不良反应情况中,各项数据差异均不具有统计学意义(P>0.05);两组患者生活质量变化程度比较,数据差异不具有统计学意义(P>0.05);对照组患者的无进展生存时间中位数为9.986个月,观察组患者的无进展生存时间中位数为10.973个月;对照组患者的总生存时间中位数为11.981个月,观察组患者的总生存时间中位数为10.969个月,数据差异不具有统计学意义(P>0.05);对照组患者治疗期间的费用为(7070.69±536.89)元/月,观察组患者治疗期间的费用为(4860.53±322.81)元/月,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:利用国内仿制吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌EGFR突变阳性患者,可以取得与原研药较为类似的近期与远期治疗效果,但是患者的费用降低,值得在临床工作中推广使用。
李红姬金载勇冯燕闫晶宋晓李金柱
关键词:吉非替尼仿制药
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