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魏燕燕

作品数:16 被引量:22H指数:3
供职机构:第四军医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目陕西省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 7篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇小鼠
  • 4篇原位
  • 4篇神经元
  • 3篇原位杂交
  • 3篇PREPRO...
  • 2篇神经病
  • 2篇神经病理
  • 2篇神经病理性
  • 2篇神经病理性痛
  • 2篇探针
  • 2篇组织化学
  • 2篇脑啡肽
  • 2篇脊髓
  • 2篇脊髓背角
  • 2篇背角
  • 2篇NEURON...
  • 2篇CRNA探针
  • 2篇EXPRES...
  • 2篇GREEN_...
  • 2篇病理

机构

  • 16篇第四军医大学
  • 3篇第四军医大学...
  • 1篇宁夏医科大学
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇第四军医大学...

作者

  • 16篇魏燕燕
  • 12篇武胜昔
  • 8篇陈晶
  • 7篇黄静
  • 7篇王亚云
  • 7篇李云庆
  • 3篇李俊杰
  • 3篇詹从清
  • 3篇季茹
  • 3篇千年松
  • 2篇李金莲
  • 2篇王文
  • 2篇汪伟
  • 2篇窦科峰
  • 2篇杨雁灵
  • 1篇董玉琳
  • 1篇郑晨曦
  • 1篇李军平
  • 1篇冯达云
  • 1篇刘娟

传媒

  • 8篇神经解剖学杂...
  • 4篇中国解剖学会...
  • 2篇中国解剖学会...
  • 1篇中国美容医学
  • 1篇中国神经科学...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 4篇2010
  • 4篇2009
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Characterization of green fluorescent protein-expression retinal cells in preproenkephalin-green fluorescent protein mouse
Although the presence of enkephalin(ENK) in the retina has been demonstrated,few data are available concerning...
陈晶魏燕燕詹从清黄静王亚云武胜昔
小鼠Brd2基因探针的制备及其在荧光原位杂交实验中的应用被引量:1
2014年
目的:为观察溴结构域包含蛋白2(bromodomain containing protein 2,Brd2)基因在小鼠中枢神经系统的表达与分布,本研究制备了两条地高辛标记的Brd2 cRNA探针。方法:提取小鼠脑组织总RNA,设计两对Brd2引物,通过逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法,扩增得到两个Brd2的DNA片段,并将它们分别克隆到pCRⅡ-TOPO载体中。利用体外转录方法合成地高辛标记的cRNA探针,最后通过荧光原位杂交实验分析所标记探针的特异性及杂交效果。结果:本实验成功构建了两个Brd2/pCRⅡ-TOPO质粒,获得了特异性的地高辛标记的Brd2cRNA探针,在荧光原位杂交实验中应用两条探针得到了较好的杂交信号。结论:本实验制备的地高辛标记的cRNA探针可特异地检测Brd2 mRNA,为进一步观察Brd2 mRNA在中枢神经系统的分布及功能研究提供了工具。
武晓敏黄静魏燕燕陈晶肖培伦冯达云武胜昔刘娟
关键词:CRNA探针荧光原位杂交小鼠
大鼠三叉神经感觉主核丘脑投射神经元内Ⅰ型和Ⅱ型囊泡膜谷氨酸转运体的共表达研究
葛顺楠魏燕燕李金莲
坐骨神经选择性损伤痛模型小鼠脊髓背角线粒体解偶连蛋白UCP4的表达变化被引量:5
2012年
目的:观察线粒体保护蛋白解偶联蛋白4(uncoupling protein 4,UCP4)在坐骨神经选择性损伤(sparednerve injury,SNI)模型小鼠脊髓背角中的表达变化。方法:健康C57BL/6小鼠分为假手术对照组(n=21)和坐骨神经分支选择性损伤SNI组(n=21),实验组损伤后饲养3,7,14 d。行为学采用测定小鼠热痛阈和Von Frey机械性痛阈;用免疫荧光组织化学染色法检测对比小鼠脊髓L3-6节段背角内UCP4免疫阳性细胞的数量。结果:SNI术后3 d,小鼠手术侧热痛阈和机械性痛阈明显低于假手术组,术后14 d达最低值。UCP4分布于正常小鼠脊髓背角,SNI后3 d损伤组小鼠脊髓背角中的UCP4表达降低,图像分析表明UCP4的光密度与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);脊髓背角中UCP4的表达在14 d时其降低程度最明显,图像分析表明光密度与对照组、3d和7 d比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:SNI后脊髓背角线粒体保护蛋白UCP4表达降低可能参与神经病理性疼痛的中枢敏化过程。
王雪莹郭保霖刘磊郑晨曦魏燕燕隋秉东李云庆武胜昔王亚云
关键词:坐骨神经脊髓背角神经病理性痛小鼠
Neurochemical features of enkephalinergic neurons in the trigeminal subnucleus caudalis of the preproenkephalin-green fluorescent protein transgenic mouse
黄静陈晶王亚云魏燕燕王文汪伟李云庆武胜昔
痛传递中的氯离子调节机制
2009年
季茹魏燕燕李俊杰千年松窦科峰武胜昔李云庆王亚云杨雁灵
关键词:脊髓背角神经元氯离子神经病理性痛外周神经损伤伤害性感受器
低氧预处理通过delta阿片受体减轻心肺复苏后脑损伤
高昌俊李云庆朱超牛乐魏燕燕张婷李军平
小鼠脊髓神经元内脑啡肽与1型囊泡膜谷氨酸转运体的共存
2013年
目的:以PPE-GFP转基因小鼠为研究工具,观察绿色荧光蛋白(GFP)阳性的脑啡肽(ENK)能神经元与1型囊泡膜谷氨酸转运体(VGLUT1)在脊髓的分布及共存情况。方法:利用免疫组织化学和原位杂交双标染色的方法。结果:GFP标记的ENK能神经元主要位于脊髓背角,在I-ⅡI层最为密集,背角深层内侧部及中央管周围呈中等密度分布,散在分布于前角。VGLUT1 mRNA阳性细胞广泛分布在脊髓各层。GFP/VGLUT1双标细胞主要分布在脊髓背角,I-ⅡI层双标细胞占GFP阳性细胞的22.95±1.10%,占VGLUT1阳性细胞的27.91±2.42%;IV-VI层中21.49±4.99%GFP阳性细胞表达VGLUT1,10.35±2.81%VGLUT1阳性细胞表达GFP;前角双标细胞占VGLUT1阳性细胞的1.07±0.37%,占GFP阳性细胞的32.08±13.15%。结论:双标结果表明脊髓内部分ENK能神经元表达1型囊泡膜谷氨酸转运体,推测ENK能神经元可能通过调控谷氨酸的释放发挥感觉信息调控作用。
魏燕燕陈晶黄静李金莲武胜昔
关键词:原位杂交组织化学免疫组织化学小鼠
骨癌痛的发生发展研究现状被引量:11
2015年
癌症是威胁人类生存的首位疾病之一,2008年全球的癌症患者达到1亿2千万,其中760万人死于癌症。预计到2030年癌症患者的人数会增加到2亿2千多万人,其中1亿3千万会死于癌症及其相关疾病[1]。临床数据显示,癌症患者中约30%~50%会有中到重度疼痛,特别是癌症晚期的患者,约75%~95%会发生难以忍受的慢性疼痛[2]。
贺小涛魏燕燕李云庆董玉琳
关键词:骨癌痛中枢敏化
GAD67-GFP基因敲入小鼠黑质网状部神经元GABA与氯离子转运体KCC2和NKCC1的共存被引量:1
2009年
为了观察谷氨酸脱羧酶67-绿色荧光蛋白(GAD67-GFP)基因敲入小鼠黑质网状部(SNr)内,表达GFP的GABA能神经元与一对功能相反的Cl-共转运体(K+-Cl-cotransporter2,KCC2;Na+-K+-Cl-cotransporter1,NKCC1)的共存情况,本研究分别运用原位分子杂交与免疫组织化学相结合以及GFP与KCC2或NKCC1免疫荧光染色相结合的双重标记方法,在光学显微镜和激光共聚焦显微镜下同时进行观察。结果显示:(1)SNr内95%以上的GFP阳性神经元同时表达KCC2 mRNA,而50%表达KCC2 mRNA的阳性神经元呈GFP阳性;(2)SNr内80%以上的GFP阳性神经元同时表达NKCC1 mRNA,约35%表达NKCC1 mRNA的阳性神经元呈GFP阳性;(3)SNr内90%以上的GFP阳性神经元同时表达KCC2,双标神经元约占KCC2阳性神经元的50.5%;(4)SNr内80.5%以上的GFP阳性神经元同时表达NKCC1,双标神经元约占NKCC1阳性神经元的42.5%。以上结果表明,SNr内表达GFP的GABA能神经元大部分与KCC2和NKCC1共存,提示氯离子共转运体可能对SNr内GABA能神经元起重要的调控作用。
李俊杰魏燕燕千年松季茹武胜昔李云庆王亚云窦科峰
关键词:黑质网状部GABA能神经元NKCC1原位分子杂交免疫荧光组织化学
共2页<12>
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