任瑞
- 作品数：6 被引量：4H指数：1
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- 非那西丁和对乙酰氨基酚浓度评估肝脏储备功能
- 2015年
- 目的对非那西丁和对乙酰氨基酚浓度分析进行方法学研究,并进行应用性验证,以评估肝脏储备功能。方法建立高效液相色谱法（HPLC）测定非那西丁与对乙酰氨基酚浓度,进行标准曲线建立、精密度试验及方法回收率试验,并用健康人血浆进行应用性验证。结果非那西丁与对乙酰氨基酚在浓度为0.8-40.0μg/mL的范围内均呈现良好的线性关系。在5、15、25μg/mL样品浓度下,非那西丁测定的日内精密度分别为0.84%、1.09%和0.53%,日间精密度分别为1.51%、1.10%和1.38%;对乙酰氨基酚测定的日内精密度分别为0.76%、0.89%和0.67%,日间精密度分别为1.02%、1.46%和1.21%,在浓度为1-20μg/mL浓度范围内,利用所建立的分光光度技术测定,相对标准差（RSD）小于10%,当浓度超过5μg/mL,RSD〈5%。结论 HPLC简便快捷、灵敏度和准确度高,为评估肝脏储备功能提供了一种快捷、准确的方法。
- 任瑞逯素梅马永梅马万山
- 关键词：高效液相色谱法非那西丁对乙酰氨基酚肝脏储备功能
- 基于分光光度法测定血液中非那西丁与扑热息痛含量的肝脏储备功能评估被引量：1
- 2015年
- 目的建立基于分光光度法测定非那西丁与扑热息痛含量的肝脏储备功能评估方法。方法筛选分光光度测定的显色体系,确定最大吸收波长,分析不同因素对显色体系的影响,优化非那西丁与扑热息痛水解的最佳条件,最后对技术体系进行应用性验证。结果建立了利用分光光度测定样品中非那西丁和扑热息痛含量的技术体系,即样品加入3 mol/L盐酸水解30 min,加入0.02%1,2-萘醌-4-磺酸钠、1%十六烷基三甲基溴化铵及2%Na OH(或3%Na2CO3)(比例为1∶6∶1∶2或3),分别于500 nm和570 nm下测定吸光值,计算各自浓度。该技术测定血浆样品中非那西丁与扑热息痛时的分辨率和重复性与高效液相色谱法相当。结论利用分光光度技术测定血液中非那西丁与扑热息痛含量,二者比值具有评估肝脏储备功能价值。
- 逯素梅任瑞孙涛马永梅马万山
- 关键词：肝脏储备功能非那西丁扑热息痛
- Twist 1基因在脂肪细胞胰岛素抵抗中的作用及其线粒体相关机制的研究进展
- 2016年
- 肥胖与糖尿病已成为危害人类健康的流行性疾病。大量的流行病学调查显示肥胖与糖尿病，尤其是2型糖尿病（Type 2 diabetes, T2DM）关系密切，且研究发现胰岛素抵抗（Insulin resistance, IR）普遍存在于肥胖和T2DM中，是诱发T2DM的重要病理生理基础。
- 逯素梅任瑞马万山
- 关键词：胰岛素抵抗脂肪细胞线粒体INSULIN基因
- 分光光度技术测定血液中非那西丁和扑热息痛评估肝脏储备功能
- 目的 建立基于分光光度法测定血液样品中非那西丁与扑热息痛含量的肝脏储备功能评估方法。方法 筛选分光光度测定的显色体系，确定最大吸收波长，分析不同因素对显色体系的影响，优化非那西丁与扑热息痛水解的最佳条件，最后对技术体系进...
- 任瑞马万山
- Twist 1基因在脂肪组织中的功能及其与肥胖症关系的研究进展被引量：1
- 2015年
- 肥胖症的病因很多,如遗传因素、环境因素及个人行为因素。探讨脂肪细胞生长、分化及功能的分子调控机制是研究肥胖发病机制的重要环节。Twist 1基因与脂肪细胞的诱导分化、脂肪细胞的分泌功能及脂肪细胞PGC-1α、PPARγ水平均有相关性,其与肥胖症的发生发展呈负相关。
- 任瑞逯素梅马永梅马万山
- 关键词：肥胖症TWIST脂肪组织脂肪细胞因子
- 转录因子Twist 1和PPARγ在3T3-L1细胞中的作用及调控关系被引量：2
- 2016年
- 目的探讨转录因子Twist 1和PPARγ在3T3-L1细胞中的表达水平及其与基因调控的关系。方法体外培养3T3-L1细胞,诱导分化为成熟3T3-L1细胞,western blot检测Twist 1和PPARγ在诱导分化第0、2、4、8、12天时的表达水平;采用PPARγ激动剂匹格列酮和抑制剂T0070907分别处理3T3-L1细胞24 h,western blot检测Twist 1蛋白的表达水平;用基因重组技术分别构建靶向干扰和过表达Twist 1基因的慢病毒载体并感染3T3-L1细胞,通过形态学观察、油红O染色及western blot分析Twist 1表达变化对诱导分化进程及对PPARγ的影响。结果随着3T3-L1细胞诱导分化时间的延长,PPARγ和Twist 1表达水平均显著升高,且分别自诱导分化第2天(t=2.78,P<0.05)和第4天上调显著(t=2.13,P<0.05)。western blot检测结果显示,匹格列酮和T0070907作用3T3-L1细胞24 h后Twist 1和PPARγ均表达下调;干扰和过表达Twist 1基因不影响3T3-L1诱导分化进程,但干扰Twist 1基因能够下调PPARγ的表达(P<0.05),且过表达Twist 1能够上调PPARγ的表达(P<0.05)。结论在3T3-L1细胞中Twist 1和PPARγ存在正向相互调控关系。
- 逯素梅任瑞马万山
- 关键词：转录因子TWISTPPARΓ3T3-L1细胞基因调控
