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猪流行性腹泻焦磷酸测序检测方法的建立: 2016年; 本研究旨在建立一种基于RT-PCR的焦磷酸测序方法,以便对猪流行性腹泻(PED)进行高效准确地检测。利用PSQ Assay Design SW软件分析了猪流行性腹泻病毒(PEDV)N蛋白基因的保守区域,设计了一对扩增引物及一条测序引物,建立了PEDV N蛋白基因的焦磷酸测序检测方法。实验结果表明,该方法可以直接通过PSQ的序列结果直观地判定PEDV,大大提高了PEDV的检出率和准确性。该方法特异性强,不与其他猪源病毒发生交叉反应,最低核酸检测限为0.05 pg/μL。本研究所建立的焦磷酸测序方法灵敏度高、稳定性好,能从基因序列水平上精确鉴定PEDV,避免了假阳性结果的出现,对于PED的快速确诊具有重要意义。; 曹丙蕾邱洪凯孙涛凌宗帅张群; 关键词：猪流行性腹泻猪流行性腹泻病毒 RT-PCR 焦磷酸测序

猪繁殖与呼吸综合征病毒山东分离株N蛋白基因的原核表达及其单克隆抗体的制备与鉴定被引量：4: 2014年; 采集某发病猪场病料进行疑似PRRSV分离鉴定,经克隆测序获得一株美洲型的高致病性PRRSV SD-TA株分离株,并对其N蛋白(核衣壳蛋白)基因设计引物进行克隆转化,构建重组质粒pET-30a-ORF7,鉴定后经诱导表达纯化获得大小约为21KD(含6×His标签蛋白)的重组N蛋白。将纯化蛋白免疫BALB/c小鼠,经间接ELISA检测后取脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行细胞融合,并对融合细胞上清进行抗体检测,通过有限稀释法,获得了2株能稳定分泌抗N蛋白抗体的杂交瘤细胞株,命名为6D10和3H5,经鉴定后两者均为IgG1型,且识别于不同的抗原位点,经Western-blot和IFA检测,单抗6D10和3H5均能与N蛋白发生特异性反应,与无关蛋白无交叉反应,且均能与PRRSV经典株(VR株)和高致病性变异株(SD-TA株)感染的Marc-145细胞产生特异性反应。; 曹丙蕾张群凌宗帅邱洪凯杨超然; 关键词：单克隆抗体抗原位点 WESTERN-BLOT IFA

快速方法在食品微生物检测中的应用被引量：1: 2019年; 免疫检测技术在食品微生物检测中的应用ATP发光检测技术。ATP荧光仪作为快速检测,实现初筛的目的还是很方便的。一分钟内检测出结果,且操作方便。另外,ATP荧光仪是检测ATP分子和有机分子的含量,这些分子通常存在的对象是对环境卫生会造成污染的。所以可以说ATP荧光仪的读数直接反映的是环境卫生的一个污染程度的指标。对于食品的检测,ATP荧光仪的检测完全能达到要求,而且几乎不会受到干扰。; 张群曹丙蕾; 关键词：微生物检测食品有机分子环境卫生污染程度

肉鸡中嗜水气单胞菌分离与鉴定被引量：2: 2003年; 从30例临床健康的6周龄肉食鸡泄殖腔内采集棉拭子,接种10日龄SPF鸡胚,发现鸡胚有死亡现象,并从4个样品致死的鸡胚中分离出了细菌。该种细菌的生化培养结果符合法国梅里埃公司细菌鉴定数据库检索系统API 20E V4.0和API 20NE V6.0所述嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila)的特征。结果表明临床健康鸡可能携带嗜水气单胞菌。; 潘学昌凌宗帅张群刘友清周波赵建忠; 关键词：肉鸡嗜水气单胞菌泄殖腔棉拭子鸡胚接种致病微生物

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张群