杨勤
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
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- 恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎早期HBV DNA阴转与2年后e抗原阴转的相关性研究
- 2015年
- 目的 :观察恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎2周内乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)DNA阴转与2年后乙型肝炎病毒e抗原(HBV e antigen,HBe Ag)阴转的相关性。方法:对HBe Ag阳性的慢性乙型肝炎初治108例患者给予恩替卡韦(0.5 mg,口服,qd)抗病毒治疗,分别检测治疗前和治疗后2、4、8、12、24周的血清HBV DNA定量值及96周时HBe Ag定量值。结果 :2周内HBV DNA定量转阴者,96周时血清HBe Ag阴转比率高。结论 :2周是恩替卡韦治疗早期应答的合理时间点。
- 何爱华施卫东沈阳王永兵杨勤徐爱东施亚萍张晓蓬
- 关键词：慢性乙型肝炎恩替卡韦
- 恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎YMDD变异株的临床分析被引量：1
- 2011年
- 目的探讨恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎YMDD变异株的临床效果。方法采用回顾性分析的方法,依据治疗方式不同分为观察组和对照组,分析我院收治的慢性乙型肝炎患者YMDD变异株变化情况。结果观察组治疗后ALT、TBil、ALB、PTA均明显优于对照组,观察组HBV DNA转阴和HBeAg血清学转换率均高于对照组(P均<0.05)。结论恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎YMDD变异株的临床效果明显,值得临床推广应用。
- 杨勤
- 关键词：恩替卡韦慢性乙型肝炎YMDD变异株
- 恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎(HBeAg阳性)患者48周效果观察
- 2011年
- 目的:观察恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎(HBeAg阳性)患者48周的效果与安全性。方法:观察组与对照组分别予恩替卡韦0.5 mg/d,拉米夫定100 mg/d,观察48周。结果:观察组HBV-DNA阴转率为77.8%,肝功能ALT复常率为80.0%,e抗原血清学转换率为24.4%,未出现病毒变异;对照组HBV-DNA阴转率为40.0%,肝功能复常率为73.3%,e抗原血清学转换率为22.2%,病毒变异率为4.4%,且观察组不良反应明显低于对照组。结论:恩替卡韦能长期强效抑制病毒复制,疗效与安全性良好。
- 杨勤徐爱东
- 关键词：慢性乙型肝炎恩替卡韦拉米夫定
