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一种吸痰连接管收纳装置的临床应用被引量：1: 2019年; 目的:研制一种吸痰连接管收纳装置并应用于临床,以规范临床吸痰连接管的管理。方法:选取我院5个病区使用中的吸痰装置进行研究,采用自身对照法,比较应用吸痰连接管收纳装置前后的效果,包括吸痰连接管的规范管理、连接管接头处细菌菌落计数情况。结果:应用后,吸痰连接管接头处细菌菌落计数检出阳性率明显低于应用前(P <0. 05)。结论:吸痰连接管收纳装置解决了临床护理中吸痰连接管收纳的问题,规避了吸痰连接管因置于空气中而引起细菌超标的情况,使得吸痰连接管更加洁净,收纳更加方便,更有利于护理操作。; 何春梅刘航何蓉; 关键词：吸痰连接管护理

吸痰连接管收纳装置的研制与临床应用被引量：4: 2019年; 目的通过研制吸痰连接管收纳装置应用于临床,达到规范临床吸痰连接管的管理。方法选取我院5个病区使用中的吸痰装置,采用自身对照法,比较应用吸痰连接管收纳装置前后的效果,包括吸痰连接管的规范管理及连接管接头处细菌菌落计数情况。结果应用研制的吸痰连接管收纳装置后,吸痰连接管得到了统一规范管理,连接管接头处细菌菌落计数的检出阳性率明显降低(P<0.05)。结论研制的吸痰连接管收纳装置解决了医学临床中吸痰连接管收纳问题,规避了吸痰连接管因置于空气中而引起细菌超标的情况,使得吸痰连接管更加洁净,收纳更加方便,利于操作。; 何春梅刘航何蓉; 关键词：吸痰连接管

白血病患者化疗后血流感染致病菌和耐药性分析被引量：9: 2019年; 【目的】探讨白血病患者化疗后血流感染的致病菌分布和耐药性。【方法】对本院325例接受化疗后发生血流感染的白血病患者的临床资料进行分析,探讨其血流感染的致病菌分布情况以及耐药性。【结果】350株致病菌中革兰阳性菌(G^+)100株(28.57%);革兰阴性菌(G^-)245株(70.0%);真菌5株(1.43%);分离出的致病菌中主要以肺炎克雷伯菌(21.14%)、大肠埃希菌(20.57%)、凝固酶阴性葡萄球菌(17.71%)、铜绿假单胞菌(14.29%)以及金黄色葡萄球菌(4.86%)为主;G^-中大肠埃希菌与肺炎克雷伯菌中大多数产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)菌株对抗菌药物的耐药性均高于非ESBLs菌株;主要肠杆菌对碳青霉烯药物、替加环素以及哌拉西林的耐药性均较低(小于14%);鲍曼不动杆菌对头孢噻肟和头孢克肟的耐药率均为7.0%,对头孢西丁和头孢唑林的耐药率均高于50.0%,对替加环素敏感;铜绿假单胞菌对各种抗菌药物的耐药率均在12.0%以下;未检测到G^+对利奈唑胺、万古霉素以及替加环素的耐药性。【结论】白血病患者化疗后发生血流感染的致病菌种类较多,以CT为主,耐药情况较严重。利奈唑胺、万古霉素以及替加环素可应用于G^+血流感染患者的治疗。; 余广琼刘航何林林张利沙程忠颖黄文静

微生物检验对临床合理用药及医院感染发生情况的影响: 2023年; 目的探讨微生物检验对临床合理用药及医院感染发生情况的影响。方法选取医院收治的患者150例,随机分为对照组和观察组,各75例。两组患者均给予常规诊疗,对照组患者仅观察临床症状,观察组患者在对照组基础上实施微生物检验。结果观察组患者的合理用药率为97.33%,显著高于对照组的88.00%;医院感染发生率为4.00%,显著低于对照组的10.67%(P<0.05)。结论实施微生物检验,能促进临床合理用药,降低医院感染发生率。; 余广琼何林林刘航兰丹卿峻佑; 关键词：微生物检验合理用药医院感染

一种微生物检验用染色装置: 本实用新型公开了一种微生物检验用染色装置，具体涉及医疗器械技术领域，解决了现有革兰氏染色过程中，每个步骤操作都是通过医务人员手动操作，无法批量染色，效率较低的技术问题。本实用新型包括底座和设置在所述底座内的主控板，底座上...; 何林林蒙春旭刘航

微生物检验对肺部曲霉菌感染的临床诊断价值: 2023年; 目的探讨微生物检验在肺部曲霉菌感染的临床诊断价值。方法选取医院2021年3月至2023年2月接诊的肺部曲霉菌感染患者82例,患者均接受病理检验及微生物检验。结果2种检验方式的检验结果整体无显著差异。结论在肺部曲霉菌感染的诊断中,微生物检验结果与病理检验结果的整体差异较小,检验结果的准确率均相对较高。; 何林林余广琼刘航; 关键词：肺部曲霉菌感染微生物检验病理检验临床诊断价值

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刘航