冯志娟
- 作品数：14 被引量：12H指数：2
- 供职机构：中国农业科学院作物科学研究所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 植物耐逆性相关蛋白TaNF-YB1及其编码基因和应用
- 本发明公开了一种与植物抗耐逆性相关的蛋白TaNF-YB1及其编码基因和应用。本发明所提供的蛋白质是如下(a)或(b)：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基...
- 马有志徐兆师冯志娟李连城陈明
- 文献传递
- 抗逆相关蛋白在调控植物抗逆性中的应用
- 本发明公开了抗逆相关蛋白在调控植物抗逆性中的应用。本发明所提供的抗逆相关蛋白在调控植物抗逆性中的应用中，所述抗逆相关蛋白是如下a)或b)的蛋白质：a)氨基酸序列是序列1的蛋白质；b)将序列表中序列1所示的氨基酸序列经过一...
- 马有志徐兆师冯志娟陈明周永斌李连城
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- 植物耐逆性相关蛋白TaNF-YA1及其编码基因与应用
- 本发明公开了一种植物耐逆性相关蛋白TaNF-YA1及其编码基因与应用。所述蛋白质，是如下a)或b)的蛋白质：a)由序列表序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；b)将序列表序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/...
- 徐兆师马有志冯志娟李连城陈明
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- 大豆NF-YB家族全基因组鉴定、分类和表达被引量：7
- 2012年
- 利用大豆基因组数据库,通过生物信息学手段,鉴定大豆NF-YB家族基因的全序列、定位和拷贝数,通过序列比对进行进化和分类分析。利用大豆高通量RNA测序数据、NCBI中UniGene的EST表达数据进行组织表达谱分析。结果表明,大豆基因组中含有28个NF-YB家族基因,分布于大豆的14条染色体上,系统进化树分析将其分成3类。启动子分析表明,几乎全部NF-YB家族基因的启动子区均含有逆境应答反应顺式作用元件。各个发育阶段中,多数成员至少在一个组织中表达,10个差异表达的基因中有2个在根瘤中特异表达,2个在根中特异表达,2个在根瘤中优势表达,另外4个在其他部位优势表达。研究结果促进了NF-YB家族基因的功能研究与利用。
- 郑炜君徐兆师冯志娟李连城陈明柴守诚马有志
- 关键词：进化启动子
- 抗逆相关蛋白及其编码基因在调控植物抗逆性中的应用
- 本发明公开了抗逆相关蛋白及其编码基因在调控植物抗逆性中的应用。本发明所提供的抗逆相关蛋白，是如下a)或b)的蛋白质：a)氨基酸序列是序列1的蛋白质；b)将序列表中序列1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或...
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- 植物耐逆性相关蛋白GmNF-YA15及其编码基因和应用
- 本发明公开了一种植物耐逆性相关蛋白GmNF-YA15及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白质，是如下（a）或（b）：（a）由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取...
- 徐兆师马有志冯志娟郑炜君陈明李连城
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- 植物耐逆性相关蛋白GmNF-YA17及其编码基因和应用
- 本发明公开了一种植物耐逆性相关蛋白GmNF-YA17及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白质，是如下（a）或（b）：（a）由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取...
- 徐兆师马有志冯志娟郑炜君陈明李连城
- 抗逆相关蛋白及其编码基因在调控植物抗逆性中的应用
- 本发明公开了抗逆相关蛋白及其编码基因在调控植物抗逆性中的应用。本发明所提供的抗逆相关蛋白，是如下a)或b)的蛋白质：a)氨基酸序列是序列1的蛋白质；b)将序列表中序列1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或...
- 徐兆师马有志冯志娟陈明周永斌李连城
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- 植物耐逆性相关蛋白TaNF-YB1及其编码基因和应用
- 本发明公开了一种与植物抗耐逆性相关的蛋白TaNF-YB1及其编码基因和应用。本发明所提供的蛋白质是如下(a)或(b)：(a)由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；(b)将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基...
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- 大豆锌指转录因子GmDi19-5对高温的响应及互作蛋白的筛选被引量：5
- 2017年
- 【目的】高温胁迫已经成为威胁作物生长发育的主要非生物胁迫因素之一,转录因子在植物非生物胁迫响应中起着重要作用。通过对大豆锌指转录因子基因Gm Di19-5在高温胁迫下的响应和功能鉴定,以及利用酵母双杂交技术从大豆c DNA文库筛选与其互作的候选蛋白,研究Gm Di19-5对高温胁迫的响应机制。【方法】以大豆c DNA为模板,利用实时荧光定量PCR检测Gm Di19-5在高温处理不同时间段的表达模式;通过Plant CARE和PLACE数据库预测Gm Di19-5启动子元件,并对Gm Di19-5启动子转基因拟南芥在高温处理下进行的组织化学染色,分析Gm Di19-5启动子在高温胁迫下的活性;构建p GBKT7-Gm Di19-5诱饵载体,验证自激活活性;利用酵母双杂交技术,以p GBKT7-Gm Di19-5为诱饵筛选大豆c DNA文库,筛选与其互作的候选蛋白;进一步用酵母双杂交系统验证Gm Di19-5与候选蛋白的互作;利用实时荧光定量PCR检测候选蛋白基因在对高温处理的响应情况;构建融合表达载体,用GFP-Gm Di19-5融合表达载体转化拟南芥原生质体,检测Gm Di19-5蛋白的亚细胞定位情况。【结果】实时荧光定量PCR结果显示,Gm Di19-5在高温胁迫下上调表达;启动子元件分析表明,Gm Di19-5包含多种与胁迫应答相关的顺式作用元件,包括热响应元件HSE;组织化学染色分析发现,经高温处理后,过表达拟南芥幼苗的地上部分和地下部分均有报告基因的表达;亚细胞定位结果表明,Gm Di19-5蛋白定位于拟南芥原生质体的细胞核中;通过酵母双杂交技术筛选到了与Gm Di19-5互作的候选蛋白,试验进一步验证了Gm Di19-5与Gm Dna J在酵母细胞中互作;另外,实时荧光定量PCR结果显示,互作蛋白基因Gm Dna J受高温胁迫诱导表达。【结论】Gm Di19-5受高温诱导表达,Gm Di19-5可能与Gm Dna J互作,表明Gm Di19-5功能的发挥可能需要Gm Dna J的参与。
- 赵娟莹刘佳明冯志娟陈明周永斌陈隽徐兆师郭长虹
- 关键词：大豆锌指转录因子高温酵母双杂交
