罗文婷
- 作品数：9 被引量：5H指数：2
- 供职机构：中国科学院大连化学物理研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学石油与天然气工程更多>>
- 一种用于甘油加氢制1,3-丙二醇的催化剂及其制备方法
- 本发明提供一种用于甘油加氢制1，3-丙二醇的催化剂及其制备方法，更具体地，所述催化剂以SiO<Sub>2</Sub>或HZSM-5分子筛为载体，以Re和Ir为主活性组分，其中所述主活性组分Re和Ir通过浸渍法同时或者按先...
- 吕元丁云杰罗文婷龚磊峰马立新
- 文献传递
- 一种甘油加氢制1,3-丙二醇的方法
- 本发明提供一种甘油加氢制1,3-丙二醇的方法，所述方法将连续流动的含有甘油的液相原料在氢气气氛及一定反应条件下与装填于反应器之中的催化剂接触进行反应，其中至少一部分甘油转化为1，3-丙二醇，其中所述催化剂以SiO<Sub...
- 丁云杰吕元罗文婷龚磊峰程显波
- 水热合成一锅法制备FePO_4–SBA-15及其水热稳定性能（英文）被引量：3
- 2015年
- 通过两种水热处理方式,即800 oC水汽条件和100 oC沸水处理,考察了一锅法制备的Fe PO4–SBA-15(OP)的水热稳定性.水热处理前后样品的结构变化通过小角X射线衍射和N2物理吸附表征.研究发现,经水热条件下原位生成Fe PO4修饰后的OP样品具有良好的水热稳定性,并且Fe PO4的担载量(5%和40%)对OP样品的水热稳定性几乎没有影响.这与文献报道的金属担载量会影响介孔材料水热稳定性的结果不同.此外,还对比研究了浸渍法制备的Fe PO4/SBA-15(IMP)和商品SBA-15的水热稳定性.结果表明,各样品水热稳定性由强到弱的顺序是OP>IMP>>SBA-15.OP和IMP样品水热稳定性优于纯硅分子筛SBA-15的原因可能是Fe PO4保护层能抑制介孔材料在水热环境下的结构塌陷.OP样品水热稳定性较IMP样品好的原因可能主要是由于OP样品中存在稳定的Si–O–Fe键和较多的微孔.
- 王润琴林荣和丁云杰刘佳罗文婷杜虹吕元
- 关键词：磷酸铁SBA-15介孔材料水热稳定性水蒸气
- 酸度对水热合成法制备FePO4-SBA-15及其甲烷溴氧化反应性能的影响
- 酸度对水热合成法制备Fe-SBA-15具有重要的影响.在溶液pH值低于硅胶的等电点2时,Fe主要以Fe3+的形式存在,难以进入到SBA-15骨架中,但是可以通过增加Fe含量合成骨架外Fe的Fe-SBA-15[1].而在较...
- 王润琴林荣和丁云杰刘佳罗文婷
- 关键词：磷酸铁SBA-15酸度
- 一种甘油加氢制1,3-丙二醇的方法
- 本发明提供一种甘油加氢制1，3-丙二醇的方法，所述方法将连续流动的含有甘油的液相原料在氢气气氛及一定反应条件下与装填于反应器之中的催化剂接触进行反应，其中至少一部分甘油转化为1，3-丙二醇，其中所述催化剂以SiO<Sub...
- 丁云杰吕元罗文婷龚磊峰程显波
- 文献传递
- 2Ir-yRe/SiO2催化剂甘油氢解反应的催化性能研究
- 随着化石能源的枯竭,生物柴油作为化石能源的替代物,日益受到人们的关注.而甘油作为生物柴油的副产物,每生产10 吨的生物柴油,就会有约1 吨的甘油产生.而1,3-丙二醇作为聚酯PPT 的单体,也随着PPT 的发展,需求量扩...
- 罗文婷吕元丁云杰龚磊峰杜虹
- 关键词：铱铼滴流床
- 甘油氢解制备1,3-丙二醇的蛋壳型催化剂及其制备和应用
- 本发明公开了一种用于由甘油制备1,3‑丙二醇的蛋壳型金属催化剂及其制备方法和应用。活性组分分布在载体表层的蛋壳型结构的催化剂是使用不同疏水程度的前驱体浸渍溶液浸渍在硅烷化处理的疏水性载体上得到的。以催化剂重量百分比为基准...
- 丁云杰罗文婷吕元
- 文献传递
- 甘油氢解制备1,3-丙二醇的蛋壳型催化剂及其制备和应用
- 本发明公开了一种用于由甘油制备1,3-丙二醇的蛋壳型金属催化剂及其制备方法和应用。活性组分分布在载体表层的蛋壳型结构的催化剂是使用不同疏水程度的前驱体浸渍溶液浸渍在硅烷化处理的疏水性载体上得到的。以催化剂重量百分比为基准...
- 丁云杰罗文婷吕元
- 文献传递
- 醇预处理载体制备的Ir-Re/SiO_2催化剂上甘油氢解反应（英文）被引量：2
- 2016年
- 甘油是生物柴油的副产物,将其转化为高附加值的化学品,能提高生物柴油产业的经济性.1,3-丙二醇是聚酯和聚氨酯的单体,也用于合成医药和用作有机合成中间体,甘油直接催化氢解反应制1,3-丙二醇极具发展潜力.另外,甘油是生物质转化的重要平台分子之一,与目标产物的分子结构相比较,生物质平台分子通常含有过多的含氧基团,尤其是多余的羟基,通过甘油氢解反应研究多羟基的选择性活化和脱除,可以加深对生物质脱氧规律的认识.因此,研究甘油氢解反应制1,3-丙二醇催化剂和工艺,不仅具有潜在的应用前景,而且具有重要理论价值.然而,目前的甘油氢解催化剂性能还不够高,我们希望通过一些表面改性的方法处理载体硅胶,从而改变金属前驱体与载体表面的作用.因此,本文使用C1–C4的正构醇处理硅胶载体,其负载的Ir-Re催化剂上甘油氢解反应转化率从42.7%提高到59.5%,仲羟基脱除收率从21.6%提高到28.3%.研究发现,当处理载体所用正构醇的碳数从1增加到3时,对应催化剂上甘油转化率逐渐增加至最高;但当使用更正丁醇时,对应催化剂上甘油转化率下降.为了探究催化剂活性改变的原因,我们首先采用红外光谱(FT-IR)和氮气物理吸附确定烷氧基基团嫁接到硅胶载体上.程序升温还原结果发现,预处理载体相应的催化剂开始还原温度降低,表明在这些催化剂上形成了颗粒尺寸较小的Ir粒子.X-射线衍射分析发现,在新鲜的和使用后的催化剂上均未检测出Re物种的衍射峰,说明Re高度分散于催化剂表面.吸附吡啶的FT-IR结果表明,未处理和丙醇预处理硅胶负载的催化剂上均没有强酸位,它们的B/L酸比值相近,约为3.3.催化剂的吸附COFT-IR结果表明,CO线性吸附于Ir/SiO_2催化剂上的主要吸收峰位置在2084 cm^(–1);而Re的加入使得该吸收峰红移,表明Ir和ReO_x物种之间存在相互作用.透射电镜(TE
- 罗文婷吕元龚磊峰杜虹姜淼丁云杰
- 关键词：1,3-丙二醇铱铼
