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邹丽

作品数:8 被引量:37H指数:3
供职机构:四川省食品药品检验所更多>>
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相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱
  • 3篇色谱法
  • 3篇相色谱
  • 2篇血塞通
  • 2篇皂苷
  • 2篇三七皂苷
  • 2篇三七皂苷R1
  • 2篇葡萄糖
  • 2篇人参
  • 2篇人参皂苷
  • 2篇人参皂苷RB...
  • 2篇羟基
  • 2篇羟基二苯乙烯
  • 2篇胶囊
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇二苯乙烯

机构

  • 8篇四川省食品药...
  • 1篇四川大学

作者

  • 8篇邹丽
  • 2篇包小红
  • 2篇周娟
  • 2篇杨蕾
  • 2篇高向军
  • 1篇冉兰
  • 1篇刘仲义
  • 1篇赵维
  • 1篇杜钢

传媒

  • 3篇华西药学杂志
  • 2篇食品与药品
  • 1篇内蒙古中医药
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇中国药业

年份

  • 1篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2003
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
血塞通片中三七皂苷R_1、人参皂苷R_(g1)、人参皂苷R_(b1)的含量测定被引量:1
2010年
目的建立测定血塞通片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法色谱柱为DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温30℃,采用乙腈-水线性梯度洗脱,检测波长203nm,流速1.0mL/min。结果样品中的3种皂苷分离良好,三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1进样量分别在2.555~12.775μg(r=0.9996),8.115~40.575μg(r=0.9999)和7.665~38.325μg(r=0.9998)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.33%,99.54%,99.82%。结论所用RP-HPLC法操作简便、结果准确,重现性好,可用于血塞通片的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量测定。
雷灼雨邹丽
关键词:血塞通片三七皂苷R1人参皂苷RB1
心元胶囊中二苯乙烯苷的含量测定被引量:1
2008年
目的:建立心元胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法。方法:采用HPLC。结果:HPLC测定心元胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量,二苯乙烯苷在0.192~4.8μg的范围内,线形关系良好(r=0.9999)。平均回收率为99.8%,RSD=0.43%。结论:含量测定方法专属性强、重复性好。
高向军包小红邹丽周娟
关键词:心元胶囊高效液相色谱法
高效液相色谱法测定斑蝥中斑蝥素的含量被引量:14
2006年
目的建立测定斑蝥中斑蝥素含量的高效液相色谱方法。方法以C18色谱柱为分析柱,乙腈-水(80:20)为流动相,检测波长为209nm。结果斑蝥素进样量在0.4012~2.0060范围内与峰面积呈线性关系,平均回收率为100.1%,RSD为2%。结论本方法准确可靠,能有效地控制斑蝥药材的质量。
周祥敏邹丽
关键词:斑蝥斑蝥素高效液相色谱法
HPLC法测定余甘子中没食子酸的含量被引量:12
2009年
目的用高效液相色谱法测定余甘子中没食子酸含量。方法以C18色谱柱为分析柱,甲醇-0.2%磷酸溶液(5:95)为流动相,检测波长273nm。结果没食子酸的进样量在0.0280~2.795μg范围内与峰面积有良好的线性关系,回收率99.9%,RSD=1.19%(n=6)。结论此方法简便、快速、准确,可用于余甘子的质量控制。
邹丽高向军包小红周娟
关键词:高压液相色谱法没食子酸
两种方法测定阿德福韦酯原料及片剂中的阿德福韦单酯被引量:2
2009年
目的建立定性测定阿德福韦酯原料及片剂中有关物质阿德福韦单酯的方法。方法分别采用HPLC及液相色谱飞行时间质谱联用法(HPLC-TOF/MS),比较阿德福韦单酯对照品与原料及片剂中相应色谱峰的保留时间、紫外光谱、质谱图、同位素丰度及分子式,定性测定原料及片剂色谱图中的阿德福韦单酯峰。结果阿德福韦酯原料及片剂中有与阿德福韦单酯保留时间一致的色谱峰,被分析物与阿德福韦单酯对照品紫外光谱图、保留时间、质谱图一致,最大吸收波长260 nm;质量精度计算结果显示,被分析物与阿德福韦单酯分子式一致,同位素丰度比与理论值一致。结论该方法能准确、灵敏地定性检测阿德福韦酯原料及片剂中的有关物质阿德福韦单酯。
邹丽赵维冉兰杜钢
关键词:阿德福韦酯
硝呋太尔工作参照品的含量测定被引量:2
2003年
目的 建立测定硝呋太尔参照品含量的方法。方法 用国外参考品及传递测定方法进行。通过C1 8色谱柱反相分离 ,分别用流动相乙腈 - 0 2 %碳酸铵 (36∶6 4 ) ,二极管阵列检测器 (DAD)和流动相乙腈 -水 (4 0∶6 0 )及激光蒸发光检测器 (ELSD)测定硝呋太尔及相关物质的含量。结果 传递测定硝呋太尔含量为 99.6 %。DAD法为 99.9% ,RSD =0 .1 3% ;ELSD法为1 0 0 .0 % ,RSD =0 .4 7%。结论 两种测定方法 ,能互相印证 ,结果准确可靠 。
邹丽杨蕾刘仲义
关键词:硝呋太尔二极管阵列检测器
RP-HPLC法测定血塞通胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量被引量:2
2009年
目的:建立高效液相色谱法测定血塞通胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量方法;方法:色谱柱为Di-amonsil C18柱(5μm,250mm×4.6mm);乙腈-水线性梯度洗脱;流速:1.0ml.min-1;检测波长:203nm;柱温:30℃。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rgl和人参皂苷Rb1的线性范围分别为2.555~12.775μg、8.125~40.625μg和7.665~38.325μg,相关系数分别为0.9996、0.9999和0.998,平均加样回收率(n=6)分别为99.2%、99.8%和99.5%,RSD分别为0.52%、0.28%和0.45%。结论:本方法具有简便、快速、准确等特点,可用于血塞通胶囊的质量控制。
邹丽雷灼雨
关键词:血塞通胶囊三七皂苷R1人参皂苷RGL人参皂苷RBL
HPLC测定补脑安神片中的β-葡萄糖苷被引量:3
2007年
目的建立测定补脑安神片中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长320nm,用峰面积外标法定量。结果平均回收率为100.6%,RSD=1.4%(n=9);进样量0.0481~0.7699μg与峰面积的线性关系良好。结论所建方法简便、快速、准确,可作为测定补脑安神片含量的方法。
杨蕾周祥敏邹丽
关键词:HPLC
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