李俊
- 作品数：13 被引量：62H指数：3
- 供职机构：杭州市肿瘤医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 奥施康定与多瑞吉治疗中重度癌痛疗效与费用分析
- 目的:比较盐酸羟考酮缓释片(奥施康定)与芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)治疗中重度癌痛的疗效、副作用与费用。方法:自2010年6月至2012年6月使用奥施康定或多瑞吉治疗中重度癌痛99例,分为奥施康定组(50例)与芬太尼组(49...
- 寇军燕丁纪元李俊黄静郑婉珍张珍
- 关键词：癌痛
- 雷替曲塞联合腹部热疗治疗老年结直肠癌的临床观察被引量：1
- 2013年
- 目的观察雷替曲塞联合腹部热疗治疗老年结直肠癌的疗效和安全性。方法 60例杭州市肿瘤医院2011年3月至2012年3月收治的符合入组条件的结直肠癌患者,单药雷替曲塞化疗(3 mg/m2,静脉滴注,给药1次),3周重复,联合腹部热疗2次/周,连续8次为1疗程;治疗2个周期后进行有效性和安全性评估。结果患者总体耐受性良好,3例患者因不能耐受化疗不良反应退出化疗,所有患者均完成局部热疗。治疗总有效率为60.0%,疾病控制率为90.0%,1年生存率为65%;主要不良反应为消化道反应、血液学毒性,Ⅲ或Ⅳ级不良反应发生率约10%。结论雷替曲塞联合腹部热疗治疗老年结直肠癌的疗效确切,不良反应较轻,能明显改善患者的生活质量。
- 李俊丁纪元郑婉珍
- 关键词：结直肠癌雷替曲塞疗效
- SOX方案联合腹部热疗治疗晚期胃癌的临床观察被引量：2
- 2013年
- 目的:观察SOX方案(替吉奥胶囊联合奥沙利铂)联合腹部热疗治疗晚期胃癌的近期疗效和安全性。方法:120例杭州市肿瘤医院2009年5月至2011年1月收治的符合入组条件的晚期胃癌患者,随机分为两组。单纯化疗组:应用SOX方案(替吉奥胶囊40mg/m2,2次/日,d1-14;奥沙利铂130mg/m2,静滴,d1),3周重复。联合治疗组:应用SOX方案化疗联合腹部内声场热疗,腹部热疗2次/周,连续8次腹部热疗为1疗程;两组均治疗2个周期后进行有效性和安全性评估。结果:全组患者均完成治疗,依从性好。单纯化疗组总有效率55.0%,疾病控制率86.7%,1年生存率65%;联合治疗组总有效率63.3%,疾病控制率91.7%,1年生存率68%。主要毒副反应为消化道反应、血液学毒性、末梢神经毒性,Ⅲ/Ⅳ级不良反应发生率单纯化疗组较联合治疗组明显增高。结论:SOX方案化疗联合腹部热疗治疗晚期胃癌的的疗效确切,毒副反应较单纯化疗明显减轻,能明显改善患者的生活质量。
- 丁纪元李俊寇军燕黄静
- 关键词：晚期胃癌奥沙利铂
- 消癌平联合热疗对吉非替尼耐药肺腺癌细胞株A549作用的实验研究被引量：10
- 2016年
- 目的观察消癌平联合热疗作用于耐吉非替尼人肺腺癌细胞株A549的影响及其作用机制,为临床上消癌平联合热疗治疗非小细胞肺癌提供理论依据。方法以体外培养的耐吉非替尼人肺腺癌细胞株A549,分别将96孔板置于:15%CO2,37℃培养;2加入消癌平药物;35%CO2,42℃培养;45%CO2,42℃联合消癌平进行培养,用MTT法检测A549细胞增殖抑制作用;用RT-PCR方法检测A549细胞中VEGF、b FGF基因表达;用ELISA法检测A549细胞中VEGF、b FGF蛋白含量。结果消癌平单药抑制率为12%,高温组抑制率为12%,消癌平联合高温组抑制率为45%,差异有统计学意义(P<0.05),显示消癌平联合高温组较消癌平、高温组增殖抑制作用增强;消癌平单药组VEGF表达为78.95%,高温组42℃为37.02%,消癌平联合高温组为24.82%,差异有统计学意义(P<0.05);消癌平单药组VEGF蛋白含量表达为60.87%,高温42℃为4.78%,消癌平联合高温组为0.35%,差异有统计学意义(P<0.05);消癌平单药组b FGF蛋白含量表达为95.01%,高温组为97.50%,消癌平联合高温组为78.37%,差异无统计学意义(P>0.05),显示消癌平联合高温组较消癌平、高温组的VEGF、b FGF表达均有下降,且消癌平联合热疗对VEGF蛋白表达抑制作用更强。结论消癌平联合热疗可以逆转吉非替尼NSCLC耐药,其作用机制可能是降低VEGF蛋白表达介导肿瘤血管生成,从而抑制肿瘤细胞增殖。
- 丁纪元黄静寇军燕张珍郑婉珍李俊
- 关键词：消癌平热疗肺腺癌
- 奥施康定与多瑞吉治疗中重度癌痛疗效与费用分析
- 目的:比较盐酸羟考酮缓释片(奥施康定)与芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)治疗中重度癌痛的疗效、副作用与费用。方法:自2010年6月至2012年6月使用奥施康定或多瑞吉治疗中重度癌痛99例,分为奥施康定组(50例)与芬太尼组(49...
- 寇军燕丁纪元李俊黄静郑婉珍张珍
- 关键词：癌痛
- 文献传递
- 补益滋阴汤联合GP方案治疗非小细胞肺癌被引量：1
- 2011年
- 中晚期非小细胞肺癌，生存期短，目前尚无有效的治疗方法。患者多由于久病正气过伤，或放、化疗不良反应过重，或因有转移引起胸、腹水或其他并发症，致机体进一步消耗，因此机体虚损情况突出。我们针对肺癌患者气阴两虚证候，研制了具有益气养阴作用的补益滋阴汤。
- 丁纪元李俊王雍
- 关键词：非小细胞肺癌
- 微小RNA-371—5p对人结直肠癌细胞增殖和凋亡的影响被引量：1
- 2017年
- 目的观察微小RNA（miRNA，miR）-371—5p对人结直肠癌LoVo和SW620细胞增殖和凋亡的影响。方法构建miR-371-5p过表达慢病毒载体和稳定沉默miR-371—5p基因载体[miR-371-5p／短发卡RNA（shRNA）]，并转染LoVo和SW620细胞，反转录．聚合酶链反应（RT-PCR）测定miR-371-5p的表达，细胞计数试剂盒（CCK-8）、平板克隆形成实验、软琼脂集落形成实验、流式细胞仪检测LoVo和SW620细胞的增殖和凋亡。结果LoVo和SW620细胞转染miR-371—5p后miR-371—5p表达（14．25±0．25、10．01±0．19）高于阴性对照组和空白对照组（1．03±0．02、1．04±0．03；1．00±0．00、1．00±0．00；F=21．426、8．957，P=0．000、0．003），LoVo和SW620细胞转染miR-371—5p／shRNA后miR-371-5p表达（0．08±0．00、0．11±0．01）低于阴性对照组和空白对照组（0．97±0．02、1．04±0．03；1．00±0．00、1．00±0．00；F=15．231、8．537，P=0．000、0．005）。LoVo和SW620细胞转染后3d和7d，转染miR-371-5p的细胞增殖水平低于阴性对照组和空白对照组（F=5．932、19．324、7．256、35．846，P=0．003、0．000、0．000、0．000）；转染miR-371—5p／shRNA的细胞增殖高于阴性对照组和空白对照组（F=37．342、43．254、43．242、105．231，P=0．003、0．000、0．000、0．000）。转染miR-371—5p的LoVo和SW620细胞克隆个数低于阴性对照组和空白对照组（F=5．432、4．023，P=0．004、0．022）；转染miR-371-5p／shRNA的LoVo和SW620细胞克隆个数高于阴性对照组和空白对照组（F=3．976，4．732，P=0．015、0．011）。转染miR-371—5p的LoVo和SW620细胞集落个数低于阴性对照组和空白对照组（F=5．647、4．023，P=0．007、0．015）；转染miR-371-5p／shRNA的LoVo和SW620细胞集落个数高于阴性对照组和空白对照组（F=4．231、4．231，P=0．012、0．013）。转染miR-371—5p和miR．371—5p／shRNA的LoVo和SW620细胞凋亡率和阴性对照�
- 李俊吴贞丁纪元李岗
- 关键词：结直肠癌增殖凋亡
- 胸腺肽α1对晚期非小细胞肺癌免疫功能和骨髓抑制的影响被引量：5
- 2012年
- 目的观察胸腺肽α1对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者细胞免疫功能和骨髓抑制的影响。方法选择90例体力状况评分1～2分晚期NSCLC患者,随机分为对照组(n=45)和实验组(n=45)。对照组进行常规化疗,实验组予常规化疗外加用胸腺肽α1针1.6mg,皮下注射,每周2次,共4周。观察比较两组化疗后免疫功能〔自然杀伤细胞(NK)、CD3+、CD4+及CD4+/CD8+T细胞的变化〕及骨髓抑制的变化。结果实验组与对照组治疗后比较,NK、CD3+、CD4+及CD4+/CD8+T细胞均明显升高,CD8+明显下降,差异均有统计学意义(t分别=2.12、3.24、3.02、2.79、3.76,P均<0.05);实验组化疗前后比较,差异均无统计学意义(t分别=0.86、1.23、1.36、1.33、1.40,P均>0.05);对照组化疗前后比较,差异亦均无统计学意义(t分别=0.89、1.21、1.19、1.13、1.43,P均>0.05)。实验组的骨髓抑制Ⅲ-Ⅳ级发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(χ2=5.03,P<0.05)。结论胸腺肽α1能够增强晚期NSCLC化疗期间的细胞免疫功能并减少骨髓抑制风险。
- 刘雅娟丁纪元李俊
- 关键词：晚期非小细胞肺癌胸腺肽Α1细胞免疫功能骨髓抑制
- 消癌平联合热疗对耐吉非替尼人肺癌A549细胞的抑制作用及其血管内皮生长因子表达的影响被引量：2
- 2016年
- 目的:研究消癌平与热疗联合对耐吉非替尼人肺腺癌细胞株A549的抑制作用,以及对细胞中血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法:以体外培养的耐吉非替尼人肺腺癌细胞株A549,用噻唑兰(MTT)检测其增殖抑制作用;用RT-PCR方法检测细胞中VEGF基因表达;用ELISA法检测细胞中VEGF蛋白含量。结果:消癌平单药抑制率为12%,高温组抑制率为12%,消癌平联合高温组抑制率为45%,差异有统计学意义(P<0.05);消癌平单药VEGF表达为78.95%,高温组为37.02%,消癌平联合高温组为24.82%,差异有统计学意义(P<0.05);消癌平单药VEGF蛋白含量表达为60.87%,高温组为4.78%,消癌平联合高温组为0.35%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:消癌平联合热疗可抑制A549肺癌细胞的增殖,其作用机制可能与降低VEGF蛋白表达介导肿瘤血管生成有关。
- 寇军燕黄静郑婉珍李俊张珍丁纪元
- 关键词：消癌平热疗吉非替尼人肺癌A549细胞血管内皮生长因子
- 盐酸羟考酮缓释片联合生物电刺激治疗中重度癌痛的疗效及治疗费用分析被引量：36
- 2014年
- 目的探讨盐酸羟考酮缓释片(奥施康定)联合生物电刺激治疗中重度癌痛的疗效、不良反应及治疗费用。方法选取2011年6月—2012年11月我院收治的中重度晚期癌痛患者175例,将其随机分为两组:对照组(90例)患者给予奥施康定治疗,起始剂量10 mg/次,1次/12 h,口服;观察组(85例)患者在口服奥施康定治疗的同时,配合人体穴位生物电刺激治疗。两组均根据疼痛缓解情况调整奥施康定的剂量,直至将疼痛缓解至患者满意的程度。30 d后评价两组患者的疼痛缓解度,比较不良反应发生率及治疗费用。结果两组患者均完成治疗。治疗后观察组患者疼痛缓解度(0、1、2、3、4度分别为0、1、12、35、37例)优于对照组(0、1、2、3、4度分别为3、4、19、36、28例)(T=26,P<0.05);便秘〔25.9%(22/85)〕,恶心、呕吐〔23.5%(20/85)〕发生率均低于对照组〔47.8%(43/90)和36.7%(33/90)〕(P<0.05);奥施康定药费、即释吗啡针药费、不良反应药费、材料及注射费、总费用均低于对照组(P<0.05)。结论中重度癌痛患者口服奥施康定治疗过程中配合生物电刺激治疗,能明显提高止痛效果,且可降低不良反应发生率及治疗费用。
- 李俊丁纪元黄静
- 关键词：疼痛肿瘤经皮神经电刺激盐酸羟考酮缓释片
