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感染根管中6种厌氧菌与症状或体征的相关性研究被引量：7: 2009年; 目的:应用16S rRNA—PCR技术测定感染根管内6种细菌的检出率,分析根管内细菌种类与临床症状及体征的关系。方法:采集48例感染根管样本,按照临床症状或体征分为自发痛、叩痛、窦道3组,提取样本细菌基因组DNA,用PCR扩增细菌16S rRNA基因片段的方法检测细菌种类,计算检出率。结果:共检测48例样本,其中35例检测到待检细菌,检出率达72.9%。检出率最高的是牙髓卟啉单胞菌(35.4%),其次是牙龈卟啉单胞菌(31.2%)和粪肠球菌(29.1%),咽峡炎链球菌为(18.7%),有2例能检出古菌,轻链球菌未检出。统计学分析显示,牙龈卟啉单胞菌与自发痛、粪肠球菌与窦道分别存在相关性(P<0.05)。结论:根管感染是由多种细菌造成的;5种细菌是感染根管的优势菌;感染根管内牙龈卟啉单胞菌和粪肠球菌检出与临床相应症状或体征有相关性。; 刘晓璐孙汉堂李鹏张芳刘朝娟余擎; 关键词：感染根管厌氧菌 PCR RRNA

NF-κB信号通路在人牙髓细胞分化中作用的研究被引量：2: 2013年; 目的:通过NF-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)抑制剂(Pyrrolidine dithiocarbamate,PDTC)研究NF-κB信号通路在人牙髓细胞分化中的作用。方法:组织块酶消化法分离培养人牙髓细胞,并用含有20μmol/L PDTC的矿化液对其进行诱导培养2周,RT-PCR检测PDTC刺激对牙髓细胞矿化相关基因碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)、骨钙素(Osteonectin,OCN)和骨桥素(Osteopontin,OPN)mRNA表达水平的影响;诱导培养4周后茜素红染色观察PDTC刺激下牙髓细胞形成矿化结节情况。结果:矿化诱导培养2周后,RT-PCR检测显示:PDTC刺激组的ALP、OCN和OPN mRNA的表达水平均明显上调,分别与对照组相比,差异均有统计意义(P<0.05)。矿化诱导培养4周后,茜素红染色显示:PDTC刺激组矿化结节明显多于对照组。结论:PDTC可促进牙髓细胞分化,提示NF-κB信号通路可能具有抑制牙髓细胞分化的作用。; 王志华吕海鹏韩冰张菁付蕾张婧李丹张芳何文喜; 关键词：核转录因子ΚB 人牙髓细胞

丝裂原活化蛋白激酶P38信号途径在人牙髓细胞向成牙本质细胞分化中作用的体外研究被引量：4: 2013年; 目的:通过观察丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)p38抑制剂SB203580在对人牙髓细胞(human dental pulp cells,hDPCs)矿化相关基因的表达和矿化能力的影响,探讨MAPK信号通路在hDPCs向成牙本质细胞分化中的作用。方法:组织块酶消化法体外分离培养hDPCs,并随机分为两组。实验组加入含终浓度为20μmol/L的SB203580矿化液;对照组仅加入矿化液进行诱导培养。于诱导培养7、14、28 d时分别通过RT-PCR、ALP染色和茜素红染色检测各组矿化相关基因的表达水平及其矿化程度。结果:实验组牙本质涎磷蛋白(dentin Sialophosphoprotein,DSPP)、碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)、骨钙素(Osteonectin,OCN)各矿化相关基因的表达水平,以及hDPCs的碱性磷酸酶活性和矿化结节形成量均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:p38MAPK信号通路抑制剂SB203580具有抑制hDPCs分化和矿化的作用,提示p38MAPK信号通路可能参与hDPCs向成牙本质细胞分化。; 付蕾范晓敏张菁王志华张婧罗志容张芳何文喜; 关键词：丝裂原活化蛋白激酶 SB203580 人牙髓细胞分化

LPS调控人牙髓细胞矿化中PI3K信号分子作用机制的体外研究被引量：2: 2013年; 目的:研究磷脂酰肌醇-3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)信号分子在细菌脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)调控人牙髓细胞(human dental pulp cells,hDPCs)矿化中的作用机制。方法:以改良组织块培养法获得hDPCs,采用碱性磷酸酶(alkaline phosphate,ALP)染色和茜素红染色观察LPS对hDPCs的矿化作用以及PI3K信号分子的特异性抑制剂LY294002对其的影响;通过实时定量聚合酶链反应(Real-TimePCR)检测LPS调控的hDPCs中细胞外基质矿化相关基因的表达变化。结果:矿化诱导hDPCs 4周,LPS组的ALP染色和茜素红染色均明显强于对照组,而LY294002+LPS组弱于LPS组;LPS组的矿化蛋白OCN、BSP、Collagen-I mRNA表达水平均明显高于对照组和LY294002+LPS组(P<0.05),其中LY294002+LPS组各基因表达水平均最低,但与对照组相比无统计学差异(P>0.05)。结论:PI3K信号途径参与LPS调控的hDPCs矿化过程,其机制与调节OCN、BSP、Collagen-I基因表达有关。; 张婧韩冰刘宝钢付蕾王志华王维张芳何文喜; 关键词：磷脂酰肌醇-3-激酶 LY294002 人牙髓细胞矿化

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张芳