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赵春

作品数:4 被引量:16H指数:3
供职机构:周口市中心医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 1篇等位
  • 1篇等位基因
  • 1篇药疹
  • 1篇影响因素
  • 1篇游离胎儿
  • 1篇游离胎儿DN...
  • 1篇整倍体
  • 1篇胎儿
  • 1篇胎儿染色体
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇重症
  • 1篇重症药疹
  • 1篇泌尿
  • 1篇泌尿系
  • 1篇泌尿系统
  • 1篇泌尿系统感染
  • 1篇控制领域
  • 1篇基因
  • 1篇疾病预防

机构

  • 4篇周口市中心医...
  • 2篇郑州大学第一...

作者

  • 4篇赵春
  • 2篇尚鹏超
  • 1篇卢东方
  • 1篇王敏
  • 1篇文杰
  • 1篇王俊杰
  • 1篇武娟

传媒

  • 2篇中国实用医药
  • 1篇中国皮肤性病...
  • 1篇实验与检验医...

年份

  • 2篇2017
  • 2篇2015
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
中国汉族人群HLA-B*5801等位基因与别嘌醇致重症药疹的相关性Meta分析被引量:6
2017年
目的探讨中国汉族人群人白细胞抗原-B*5801(HLA-B*5801)等位基因与别嘌醇致重症药疹(SCAR)的关系。方法通过Review Manager5.3软件对筛选出的9项国内外有关中国汉族人群HLAB*5801等位基因与别嘌醇致SCAR的文献进行综合评价,比较别嘌醇SCAR组、别嘌醇耐受组以及健康对照组组间HLA-B*5801等位基因比率,并进行异质性检验、合并效应量分析;应用Stata12.0进行Begg检验和Egger检验对潜在的发表偏倚进行评估。结果别嘌醇SCAR组与健康对照组间存在异质性(P=0.02),合并效应量[OR(95%CI)=78.6(27.21~227.08)],综合检验(P<0.001);别嘌醇SCAR组与别嘌醇耐受组间无异质性(P=0.17),合并效应量[OR(95%CI)=148.03(73.03~300.07)],综合检验(P<0.001);别嘌醇耐受组与健康对照组间无异质性(P=1.00),合并效应量[OR(95%CI)=0.68(0.48~0.96)],综合检验(P=0.03)。结论中国汉族人群HLA-B*5801等位基因与别嘌醇致SCAR具有相关性,患者服用别嘌醇前应进行HLA-B*5801等位基因检查,有助于减少别嘌醇所致SCAR的发生。
尚鹏超金璐艳张晓飐赵春文杰卢东方张文宁
关键词:别嘌醇SCARMETA分析
疾病预防控制领域检验中胶体金免疫结合试验的应用探析
2015年
探析胶体金免疫结合试验在疾病预防控制领域检验中的价值。分别将胶体金免疫结合试验分别应用在不同细菌性疾病、病毒性疾病、寄生虫疾病及其他微生物疾病检验中,分析其在不同病菌中的应用效果。胶体金免疫结合试验在多种疾病中具有明显的检测结果 ,可为疾病诊断与治疗方案的制定提供重要信息。胶体金免疫结合试验在多种疾病预防、检验与控制中应用效果良好。
赵春
关键词:疾病预防控制
选择性尿液检查对泌尿系统感染的诊断及影响因素探析被引量:3
2015年
目的分析选择性尿液检查对泌尿系统感染的诊断及影响因素。方法 72例泌尿系统感染患者选择性尿液标本应用4种不同方法进行检查,分析其结果。结果本组患者经不同方法检测后,沉渣镜检RBC(+)为25.00%,干化学隐血试验(+)为36.11%,单克隆隐血实验(+)为29.17%,尿分析仪检测红细胞RBC(+)为27.78%。且尿沉渣镜检结果与尿分析仪、干化学法及单克隆抗体法等的检测结果比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论选择性尿液检查结果在泌尿系统感染程度及呈(+)数值的检测中具有重要性意义。
赵春
关键词:泌尿系统感染影响因素
胎儿染色体非整倍体无创产前基因检测技术在周口市的临床应用分析被引量:7
2017年
目的探讨胎儿染色体非整倍体无创产前基因检测(non-invasive prenatal testing,NIPT)技术在周口市胎儿染色体非整倍体疾病筛查中的临床应用。方法选取2014年1月-2015年11月间,在周口市中心医院进行唐氏综合征筛查结果提示高风险(RISK>1/275)、高龄孕妇(孕龄≥35岁)、有既往不良孕产史以及超声检查提示胎儿异常的共计829例孕妇,进行胎儿染色体非整倍体无创产前基因高通量测序分析,结果提示高风险的孕妇手术抽取羊水后核型分析。结果 612例唐氏筛查高风险孕妇组经外周血胎儿游离DNA检测结果提示高风险者共计7例(6例21-三体、1例18-三体);169例高龄孕妇组共检出1例18-三体结果高风险者;7例既往不良孕产史孕妇组检出1例21-三体结果高风险者;41例超声检查提示胎儿异常孕妇组共检出2例结果高风险(1例21-三体、1例13-三体)。NIPT结果提示21、18、13-三体异常高风险孕妇分别为8例、2例、1例,进一步行染色体核型分析的确诊例数分别为:8例、2例、1例,结果证实NIPT用于检测胎儿21-三体、18-三体、13-三体的敏感度为100%,特异度为100%,准确率100%,与染色体核型分析结果一致。结论周口市孕妇外周血游离胎儿DNA高通量测序分析可用于胎儿常见染色体非整倍体疾病的筛查,敏感度高、特异度强、准确率高应推广临床应用。
尚鹏超常艳珍张晓飐王俊杰赵春武娟王敏
关键词:非整倍体游离胎儿DNA染色体
共1页<1>
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