刘正才
- 作品数：73 被引量：520H指数：14
- 供职机构：福建出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目福建省科技攻关计划福建出入境检验检疫局科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程医药卫生农业科学更多>>
- 多种食品基体中茚虫威残留气相色谱检测被引量：9
- 2008年
- 建立了采用气相色谱检测包括毛豆、青梗菜、柚子、姜、木耳、笋、茶叶、猪肉、鱼肉及鸡肉等多种食品基体中茚虫威残留的方法。采用丙酮+正已烷混合溶剂提取试样中茚虫威残留,ENVI-CARB固相萃取小柱净化植物源性产品、Florisil PR固相萃取小柱净化动物源性产品。对于气相色谱分析,定量限(LOQ)为0.005mg/kg,在添加浓度0.005～0.04mg/kg时,回收率及相对标准偏差分别为74.9%～106.4%及1.9%～11.5%。
- 杨方徐敦明卢声宇林永辉刘正才余孔捷蓝锦昌陈国南
- 关键词：茚虫威气相色谱
- 含金刚烷胺和利巴韦林的鸡肉基体标准物质及其制备方法
- 本发明公开了一种含金刚烷胺和利巴韦林的鸡肉基体标准物质及其制备方法。通过对活白羽肉鸡喂养含金刚烷胺和利巴韦林的水，使得金刚烷胺和利巴韦林在活鸡体内代谢至合适浓度后，将活鸡宰杀，取前胸肉，经匀浆、灭菌后制得基体标准物质。该...
- 刘正才杨方吕小玲
- 文献传递
- 液相色谱-电喷雾串联质谱法同时检测鸡组织中5种抗病毒类药物的残留量被引量：45
- 2012年
- 建立了鸡组织中抗病毒类药物多残留检测的液相色谱-电喷雾串联质谱法(LC-ESI-MS/MS)。采用三氯乙酸-乙腈溶液提取鸡组织中的金刚烷胺、金刚乙胺、美金刚、咪喹莫特和吗啉胍,离心过滤后经强阳离子交换柱(SCX)净化,色谱柱Xamide(100 mm×2.1 mm,5μm)分离,多反应监测(MRM)正离子扫描方式进行质谱检测。结果表明,鸡组织与鸡肝中5种药物的检出限为0.06～0.30μg/kg,定量限为0.2～1.0μg/kg。当5种药物的添加水平为0.2～10.0μg/kg时,在鸡肉中的平均回收率为72.3%～94.2%,相对标准偏差(RSD)(n=6)为3.5%～11.3%;在鸡肝中的平均回收率为70.8%～92.7%,RSD(n=6)为5.3%～12.6%。该方法选择性好,抗干扰能力强,可作为鸡肉和鸡肝中抗病毒药物残留检测的确证方法。
- 刘正才杨方余孔捷林永辉刘素珍张琼苏芝娇
- 关键词：液相色谱-电喷雾串联质谱法鸡肉鸡肝多残留检测
- 柱前衍生化液相色谱-串联质谱法测定茶叶中草铵膦的残留量被引量：25
- 2012年
- 建立了茶叶中草铵膦残留检测的液相色谱-串联质谱分析方法。样品经水超声提取,C18固相萃取小柱净化,9-芴基氯甲酸酯(FMOC-Cl)溶液在硼酸盐缓冲溶液下衍生2 h后,用Kinetex C18色谱柱分离,以乙腈和5 mmol/L乙酸铵水溶液(含0.2%(v/v)甲酸)作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾负离子模式电离(ESI-),多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。方法的线性范围为2.5～50.0μg/L,相关系数r2大于0.999;定量限为0.10 mg/kg。在不同基质中,草铵膦在0.10、0.50、1.00 mg/kg添加水平下的平均回收率为61.6%～81.4%,相对标准偏差为3.2%～8.4%。该方法具有快速简便、灵敏度高、准确性强等特点,适用于茶叶中草铵膦残留量的检测。
- 林永辉刘正才杨方邱元进刘素珍苏芝娇张琼薛芝敏方宇
- 关键词：柱前衍生液相色谱-串联质谱草铵膦茶叶
- 鳗鲡肌肉冻干粉中呋喃唑酮代谢物3-氨基-2-噁唑烷酮残留标准物质的研制被引量：24
- 2010年
- 建立了鳗鲡肌肉冻干粉中3-氨基-2-噁唑烷酮(AOZ)残留分析标准物质的研制和定值方法。以约0.16mg/L呋喃唑酮对鳗鲡进行药浴给药,使呋喃唑酮在鱼体中代谢,从而使鳗鲡肌肉中含有一定浓度的呋喃唑酮代谢物AOZ。经冻干、真空包装及辐照等处理后获得1批400个独立包装的肌肉冻干粉样本。经过均匀性与稳定性检验,由11家实验室采用同位素稀释液相色谱-串联质谱法进行协同定值,并进行了不确定度评估,已被国家质检总局批准确为国家二级标准物质。
- 杨方杨守深卢声宇刘正才余孔捷李耀平储晓刚
- 关键词：标准物质
- 固相萃取UPLC-MS/MS法同时检测鸡肉中8种抗病毒药物的残留量被引量：10
- 2016年
- 目的:建立了鸡肉中8种抗病毒药物(阿昔洛韦、扎那米韦、拉米夫定、阿比朵尔、奥司他韦、咪喹莫特、金刚烷胺、金刚乙胺)残留量的固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法。方法:样品用0.2 mol·L^(-1)盐酸溶液-乙腈(9∶1)超声提取,上清液经MCX固相萃取柱净化,采用GP-C8(100 mm×3.0 mm,3μm)柱以0.2%甲酸溶液-乙腈为流动相梯度洗脱分离,电喷雾电离(ESI)正离子多反应监测模式(MRM)进行测定,内标法定量。结果:阿昔洛韦、扎那米韦、拉米夫定、阿比朵尔、奥司他韦、咪喹莫特、金刚烷胺、金刚乙胺质量浓度在1~20 ng·mL^(-1)范围内线性关系良好,相关系数R2均大于0.990;方法的检出限(LOD)为0.6~1.0μg·kg^(-1),定量限(LOQ)为2.0~3.4μg·kg^(-1)。鸡肉中在2.0、5.0、20.0μg·kg^(-1) 3个加标水平的平均回收率为76.4%~95.7%,RSD为4.5%~11.7%;该方法应用于实际鸡肉样品的检测分析,其中2份检出金刚烷胺残留,其他化合物均未检出。结论:本法经方法学验证,可用于鸡肉中阿昔洛韦、扎那米韦、拉米夫定、阿比朵尔、奥司他韦、咪喹莫特、金刚烷胺、金刚乙胺残留量的的确证检测。
- 杨旭刘正才杨方林永辉苏芝娇姚闽娜
- 关键词：药物残留量抗病毒药物扎那米韦阿比朵尔咪喹莫特金刚乙胺
- 食品中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸残留量的检测方法
- 本发明公开了一种食品中除草剂草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸残留量的检测方法，主要由提取、吸附、淋洗、洗脱、定性定量分析五个步骤组成。本发明利用水滑石（LDHs）对阴离子高效吸附的特性，简化样品净化步骤，检测方法准确方便、快速...
- 刘正才林永辉蔡春平潘迎峰陈旭东
- AOZ残留分析质控用虾糜自然(污染)基体标准样品的研制被引量：10
- 2010年
- 为获得与实际检测样品完全一致的虾中AOZ残留分析用质控样,研制了含AOZ自然(污染)基体虾糜标准样品。通过对养殖虾适量给药和合适采集时机的选择可获得预期含量的代表实际样品原状态的自然(污染)基体阳性材料,制备的虾糜自然基体样品适用于AOZ残留分析质量控制。
- 余孔捷刘正才杨方李耀平黄杰蔡宗苇龙云郑丹萍
- 分散固相萃取/液相色谱-串联质谱法测定茶叶中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸的残留量被引量：19
- 2015年
- 建立了一种分散固相萃取结合高效液相色谱-串联质谱法测定茶叶样品中草甘膦（PMG）及其代谢物氨甲基膦酸（AMPA）残留量的分析方法.样品经0.2％甲酸水超声提取,层状氢氧化镁铝水滑石（Mg-Al-LDHs）吸附富集,碳酸钠溶液洗脱后,以9-芴基氯甲酸酯（FMOC-Cl）为衍生剂衍生2h,Kinetex C18柱（50mm×2.1 mm,2.6 μm,Phenomenex）分离,以乙腈-5 mmol/L乙酸铵水溶液（含0.2％甲酸）为流动相梯度洗脱,电喷雾正离子模式电离（ESI＋）,多反应监测（MRM）模式检测,同位素内标法定量.草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸在10～1 000 ng/mL范围内具有良好线性,相关系数均大于0.999,检出限和定量下限分别为0.015 mg/kg和0.05 mg/kg;在不同基质中,0.05,0.1,1.0 mg/kg 3个加标水平的平均回收率为86.6％ ～95.7％,相对标准偏差为5.1％～12.2％.该方法具有简便、快速、灵敏度高、准确性强等特点,可用于茶叶中草甘膦及其代谢物氨甲基膦酸残留的快速检测.
- 刘正才蔡春平林永辉杨方刘素珍徐敦明潘迎芬
- 关键词：分散固相萃取高效液相色谱-串联质谱法茶叶草甘膦
- 兽药粉剂中氯霉素类和硝基呋喃类药物的液相色谱-串联质谱分析方法的研究被引量：6
- 2011年
- 建立了兽药粉剂中氯霉素类和硝基呋喃类共7种抗菌药物的液相色谱-串联质谱筛选方法。样品经水溶解,乙酸乙酯提取样品中的药物,Oasis HLB固相萃取小柱净化,液相色谱-串联质谱仪测定。分别对该方法的检测限和专属性进行了实验室内和实验室外验证。结果表明,该方法简单、灵敏、特异性强,适用于兽药粉剂中氯霉素类和硝基呋喃类的定性筛选测定。
- 刘正才杨方余孔捷张琼林永辉陈瑞清
- 关键词：液相色谱-串联质谱法氯霉素类硝基呋喃类
