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彭涛

作品数:8 被引量:52H指数:4
供职机构:中国科学院广州生物医药与健康研究院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广州市科技计划项目中国科学院知识创新工程重要方向项目更多>>
相关领域:医药卫生农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇蛋白
  • 3篇血清
  • 3篇病毒
  • 2篇糖蛋白
  • 2篇体外
  • 2篇体外抑制
  • 2篇启动子
  • 2篇启动子克隆
  • 2篇膜糖蛋白
  • 2篇抗病毒
  • 2篇克隆
  • 2篇活性
  • 2篇高尔基体
  • 2篇GP73
  • 2篇肠道
  • 2篇肠道病毒
  • 1篇蛋白类
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇血清标志

机构

  • 6篇中国科学院广...
  • 2篇广州医学院
  • 2篇湖南师范大学
  • 2篇中国科学院研...
  • 2篇中国科学院华...
  • 2篇广州市妇女儿...
  • 1篇广东省人民医...
  • 1篇广州呼吸疾病...
  • 1篇广东省微生物...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国科学技术...
  • 1篇广州血液中心

作者

  • 8篇彭涛
  • 2篇宫钰
  • 2篇李翔
  • 2篇谢红彬
  • 2篇周荣
  • 1篇陈文莉
  • 1篇古艳丽
  • 1篇戎霞
  • 1篇郑永唐
  • 1篇潘鸿辉
  • 1篇王睿睿
  • 1篇刘武青
  • 1篇王弋
  • 1篇蔡勉华
  • 1篇陈小苹
  • 1篇付涌水
  • 1篇谢意珍
  • 1篇何建行
  • 1篇杨柳萌
  • 1篇李婷

传媒

  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇中华检验医学...
  • 1篇中国输血杂志
  • 1篇中药材
  • 1篇热带医学杂志
  • 1篇Agricu...

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
利巴韦林对肠道病毒体外抑制作用的研究被引量:3
2009年
目的研究抗病毒药物利巴韦林体外抗肠道病毒(EV)的效果。方法采用细胞病变效应(CPE)法和MTT分析法,观察利巴韦林对肠道病毒(EV71、CAV16、CBV3、ECHO11、EV84)的抑制作用。结果利巴韦林对Vero细胞的半数毒性浓度(TC_(50))为2.09 mg/mL,0.2 mg/mL浓度的利巴韦林对5种肠道病毒均有抑制作用,对CAV16、EV71、ECHO11、EV84、CBV3的抑制率分别为13%、27%、36%、23%、58%。对EV84、EV71病毒,利巴韦林浓度为0.1 mg/mL时其抑制率为16.5%、29.5%;对CBV3病毒,利巴韦林抗病毒作用与其剂量呈正相关,半数有效浓度(IC_(50))为0.125 mg/mL,治疗指数(TI)为16.72。结论利巴韦林在体外对肠道病毒具有抑制作用,对不同的肠道病毒其抑制效率不同,对CVB3的抑制率较高。
田新贵李翔周荣彭涛
关键词:利巴韦林肠道病毒MTT分析法抗病毒药物
广州市献血者抗肠道病毒EV71中和抗体滴度流行病学调查被引量:5
2010年
目的对广州地区100名健康献血者抗肠道病毒EV71中和抗体滴度分布进行调查。方法从广州血液中心收集健康成人血浆100份,按年龄≤24岁、24—27岁、28—34岁和≥35岁分成4组,用中和试验测定血浆中EV71中和抗体,并对检测结果进行统计学分析。结果100名健康献血者中EV71血浆阳性率为65%,血浆阳性率与年龄相关,≥35岁年龄组的阳性血浆率为37.5%,中和抗体几何平均滴度为3.225,明显低于其他各年龄组。结论19—34岁人群的血浆更适合EV71感染的补充治疗。
戎霞李翔田新贵周荣付涌水彭涛
关键词:肠道病毒EV71中和抗体血清流行病学调查
中药复方凉茶提取物体外抗HIV活性研究被引量:7
2010年
目的:筛选和评价中药复方凉茶提取物体外对HIV的抑制活性,并初步探讨其作用机制。方法:通过观察病毒致细胞病变和HIV-1 p24抗原表达抑制性实验,采用多株HIV病毒株(实验株、临床分离株、耐药株)对中药复方凉茶水提醇沉物体外抗HIV活性进行评价;通过融合阻断实验、HIV-1慢性感染细胞病毒复制抑制实验和重组HIV-1 RT酶活性抑制实验,初步探讨其抑制HIV复制作用机理。结果:中药复方凉茶提取物对不同HIV-1病毒株均有很好的抑制作用,其EC50值介于12.74~116.87μg/mL,对HIV-2毒株也有一定的抑制活性。中药复方凉茶提取物显示出低细胞毒性,对不同来源的细胞系的CC50值介于564.79~1699.22μg/mL。中药复方凉茶提取物能显著抑制重组HIV-1 RT酶活性,在提取物浓度5.3μg/mL时的抑制率(50%,对正常细胞与慢性感染细胞融合也有一定的抑制作用,EC50为101.94μg/mL。结论:中药复方凉茶提取物体外具有较好的抑制HIV-1复制活性,其作用机制可能是抑制HIV-1逆转录酶活性和病毒进入细胞。
刘武青李磊珂王睿睿杨柳萌彭涛郑永唐
关键词:凉茶抗HIV火炭母木棉花
肺癌的血清标志物研究
随着城市化进程和环境污染情况的持续,肺癌已成为中国近年来增长幅度最大的肿瘤之一,其预防控制和治疗也将成为未来肿瘤控制计划制定和实施的重要内容。本研究利用最近发现的一个细胞中高尔基氏器蛋白2008X作为血清标标志物,进行肺...
莫自耀彭涛何建行
文献传递
高尔基体驻膜糖蛋白GP73启动子克隆(英文)被引量:2
2008年
[Objective] The aim of this study is to clone the active promoter of golgi membrane glycoprotein GP73. [Method] The sequence within the range of upstream 1 000 bp and downstream 400 bp of transcription initiation site was analyzed, the genomic DNA of hepatoma cell line Huh-7 was regarded as template for PCR amplification. The amplified fragment was cloned into recombinant construct with enhanced green fluorescent protein (EGFP) report gene. The expression of EGFP in recombinants were observed under fluorescence microscope after transfection, with the assistant of flow cytometry. [Result] The 1 310 bp ranging between upstream 980 bp and downstream 330 bp of transcription initiation site assumed promoter function. The region contains two core promoters and several conserved sequences including TATA box and many DNA binding sites such as NF-κB, AP1, GC-SP1. [Conclusion] The cloning of the promoter provides a reference for the study of the transcription mechanism of GP73.
谢红彬宫钰彭涛
关键词:GP73PROMOTERSEQUENCE
血清GP73检测在肝脏疾病诊断中的临床意义被引量:17
2010年
目的探讨GP73检测在肝脏疾病临床诊断中的应用价值。方法收集155例各类肝脏疾病患者(57例肝炎、69例肝硬化和29例肝癌)及216份对照组(80名健康人血清和136例非肝病患者)血清,利用酶联免疫分析方法对血清GP73、AFP进行定量检测,利用生化分析仪检测ALP、ALT、AST、GGT、CHE、TP、ALB、TBIL、DBIL的含量,利用荧光定量PCR方法检测HBV DNA拷贝,分析不同肝病患者血清GP73含量与其他指标的关系。结果肝脏疾病组的血清GP73、ALP、ALT、TBIL含量中位数(171.3μg/L、100U/L、51.5U/L、39.6μmoL/L)高于对照组中位数(49.6μg/L、52.5U/L、33.5U/L、20.0μmol/L),差异有统计学意义0(2值分别为91.429、33.441、36.490、28.183,P均〈0.01),肝脏疾病组的血清TP、ALB、DBIL含量(64.5U/L、30.7U/L、15.2μmol/L)与对照组(41.8U/L、20.5U/L、13.2μmoL/L)比较差异无统计学意义(x^2值分别为1.093、2.350、0.335,P均〉0.05);血清GP73与AST、CHE、ALB、TBIL和DBIL相关(r分别为0.308、-0.359、-0.278、0.338、0.333,P均〈0.01),HBV感染与无HBV感染标本之间的GP73含量比较,差异无统计学意义(x^2=2.731,P〉0.05);将GP73与其他指标结合起来可以将肝病诊断的敏感度和特异度提高到85.2%和89.8%。结论将GP73列入联合检测可提高各种肝病诊断的准确率。
陈文莉彭涛陈小苹古艳丽
关键词:肝疾病膜蛋白质类甲胎蛋白类
高尔基体驻膜糖蛋白GP73启动子克隆被引量:15
2008年
[目的]寻找并克隆有活性的高尔基体膜蛋白GP73的启动子。[方法]对GP73基因转录起始位点上游1 000 bp至下游400 bp序列进行软件分析预测,以肝癌细胞系Huh7基因组DNA为模板,扩增目标片段,构建增强型绿色荧光蛋白(EGFP)为报告基因的重组质粒,转染细胞后在荧光显微镜下观察EGFP的表达,并采用流式细胞仪定量检测转染细胞的荧光强度。[结果]发现GP73转录起始位点上游980到下游330 bp长1 310 bp的序列具有启动子功能。该区域可能具有两个核心启动子序列和多个保守序列,包括TATA box和NF-κB、AP1、GC-SP1等DNA结合序列。[结论]该研究为探讨GP73的转录机制提供了参考。
谢红彬宫钰彭涛
关键词:启动子
灵芝体外抑制猴免疫缺陷病毒作用的研究被引量:3
2012年
目的:对灵芝孢子水提物(AEGLS)进行体外抗猴免疫缺陷病毒(SIV)活性分析并对其作用机制进行初步研究。方法:300 TCID50的SIV病毒稀释液和AEGLS稀释液同时加入到CEM×174细胞(CEM T淋巴细胞和174 B淋巴细胞杂交细胞)中培养4 d后计数合胞体数量并进行统计,研究AEGLS抗SIV活性。利用不同加药时间点实验、作用阶段分析实验、Western blot对其作用机制进行初步分析。结果:AEGLS具有良好的抗SIV活性,其半数抑制浓度IC50为(466.62±20.21)mg·L-1,并且其细胞毒性较低,半数细胞毒性浓度CC50为(3.13±0.11)g·L-1,选择指数为6.71。抗SIV机制研究显示AEGLS主要作用在SIV病毒感染的早期阶段,与抑制SIV病毒的吸附或者穿透细胞有关,Western blot实验显示AEGLS能降低SIV衣壳蛋白P27(SIV P27)的表达水平。结论:AEGLS具有良好的抗SIV作用,其主要作用在SIV病毒感染的早期阶段,与抑制SIV病毒的吸附或者穿透细胞有关,并且能降低SIV P27衣壳蛋白的表达水平。
余雄涛谢意珍李婷梁耀光蔡勉华彭涛王弋潘鸿辉
关键词:猴免疫缺陷病毒抗病毒活性
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