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文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 2篇预后
  • 2篇文献复习
  • 2篇细胞
  • 2篇复习
  • 1篇蛋白
  • 1篇淀粉样
  • 1篇淀粉样变
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性支气管
  • 1篇增生
  • 1篇增生症
  • 1篇真菌性
  • 1篇支气管
  • 1篇素性
  • 1篇随访
  • 1篇随访观察
  • 1篇气管
  • 1篇侵袭性
  • 1篇曲菌
  • 1篇曲菌球

机构

  • 6篇福建医科大学

作者

  • 6篇刘加夫
  • 3篇潘建光
  • 3篇翁恒
  • 3篇马晨晖
  • 2篇王洁
  • 2篇李红艳
  • 1篇林征宇
  • 1篇王岗玲
  • 1篇王新航
  • 1篇杨上英
  • 1篇黄明翔
  • 1篇许德新
  • 1篇陈新富
  • 1篇邹盛华
  • 1篇陈星
  • 1篇蔡霖
  • 1篇黄艳生
  • 1篇陈树兴
  • 1篇张宏英
  • 1篇陈玉华

传媒

  • 1篇临床外科杂志
  • 1篇癌变.畸变....
  • 1篇医学影像学杂...
  • 1篇临床肺科杂志
  • 1篇中国感染与化...
  • 1篇中华临床医师...

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
肺朗格罕斯细胞组织细胞增生症的HRCT表现及随访观察
2017年
目的探讨肺朗格罕斯细胞组织细胞增生症(PLCH)的高分辨CT(HRCT)表现与随访观察,加深对本病的认识。方法回顾性分析13例经病理证实的PLCH患者的HRCT征象、临床表现和随访观察,分析病变的特征性表现。结果本组13例PLCH的主要CT表现为结节影、囊腔及肺间质性改变,其中1例仅表现为结节影且大多数结节内可见空洞形成,2例仅表现为囊腔,3例表现为囊腔合并间质性改变,1例表现为结节、囊腔与间质性改变并存,余6例表现为结节与囊腔并存。病变的分布:13例上、中、下肺均见,其中2例以双肺尖及肋膈角区明显,3例以双上肺及下叶背段为著,2例表现为双肺下叶明显,余6例表现为双肺上叶为著,而肋膈角区相对较轻。随访9例患者,6例出现好转,1例进展,2例相仿。结论 PLCH的HRCT及临床表现有一定的特征性,认识这些特征,有助于对本病的诊断。
马晨晖王洁王静风潘建光刘加夫林征宇
关键词:组织细胞增生症朗格罕细胞
急性纤维素性机化性肺炎1例报道并文献复习被引量:2
2017年
目的提高对急性纤维素性机化性肺炎(AFOP)临床特征的认识。方法分析福州肺科医院收治的1例确诊AFOP,并通过万方数据库检索关键词"纤维素性机化性肺炎"进行文献复习。结果共检索到4篇文献9例病例,加上该院1例,共10例病例。男7例,女3例,年龄43~78岁。临床症状及检查:咳嗽8例,胸闷、气促、呼吸困难8例,发热9例,4例肺部闻及爆裂音,白细胞升高2例,中性粒细胞升高6例,C反应蛋白(CRP)升高9例,红细胞沉降率(ESR)增快8例,PO2波动于54~69 mm Hg;胸部CT有3例初始是单侧病变,7例双侧病变,影像特征主要为斑片、实变影、磨玻璃影,可伴有支气管充气征。确诊均通过病理活检,6例行肺穿刺,3例行纤维支气管镜(纤支镜),1例既做肺穿刺又做纤支镜检查。治疗均应用甲泼尼龙,无机械通气病例,死亡1例。结论 AFOP作为新型的间质性肺病,病因不明,好发于中老年人,临床表现类似"肺炎",易误诊,确诊有赖于组织病理,糖皮质激素疗效好,但激素用量、疗程无定论,远期疗效未知。
张宏英张楠刘加夫翁恒王岗玲林清
关键词:文献复习
侵袭性肺阿萨希毛孢子菌病并肺泡蛋白沉着症一例及文献复习被引量:1
2015年
目的探讨肺部侵袭性毛孢子菌病并肺泡蛋白沉着症的临床特点和治疗方案。方法对1例患有肺部侵袭性毛孢子菌病并尘肺肺泡蛋白沉着症50岁石雕工人的临床资料进行总结和分析及文献资料进行复习。结果患者因反复咳嗽、咳痰、发热、气促20余天入院,因严重呼吸困难,予气管插管呼吸机辅助通气,CT提示进行性增多的双肺弥漫性磨玻璃状阴影,部分融合,双肺弥漫性小结节状密度增高影,肺间隔明显增厚,纵隔淋巴结肿大并钙化,双侧胸腔少量积液。右肺上中叶灌洗液呈均匀血性,双下肺灌洗液呈棕黄色奶状,静置分层。灌洗液多次培养出阿萨希毛孢子菌。右下肺基底段经支气管肺活检(TBLB)考虑尘肺并肺泡蛋白沉着症。两性霉素B脂质体抗真菌,入院后第3天体温下降,第6天经纤支镜下予右肺下叶1 000 ml生理盐水,局部肺泡灌洗,氧合进行性改善,入院后7 d拔除气管插管导管,28 d后复查纤支镜检查,并在右肺中叶及左舌叶分别行灌洗,灌洗液呈白色浑浊状,培养结果均未发现致病菌,50 d复查胸部CT双肺病灶明显吸收,停抗真菌和激素好转出院,随访过程中预后良好。结论肺部毛孢子菌感染为临床少见病,肺部侵袭性毛孢子菌病并肺泡蛋白沉着症更为少见,积极病理学、病原学诊断,合理抗真菌和肺泡灌洗治疗有助于早期拔除气管插管,改善预后。
潘建光李红艳翁恒黄艳生刘加夫邹盛华王洁马晨晖
关键词:尘肺阿萨希毛孢子菌病原学
原发性支气管肺淀粉样变性10例临床分析被引量:3
2015年
目的:探讨原发性支气管肺淀粉样变性临床表现、诊断、治疗及预后。方法回顾性分析10例原发性支气管肺淀粉样变性患者的临床特点。结果原发性支气管肺淀粉样变性患者临床表现为咳嗽、咳痰、咯血、气促,可经纤维支气管镜、肺穿刺或胸腔镜手术活检病理检查确诊,刚果红染色阳性为典型病理特征。结论本病临床少见,病理检查为确诊金标准。目前无疗效确切的治疗药物,气管受累及弥漫性病变者预后差。
陈星林钟轩陈玉华吴鸿念蔡霖刘加夫
关键词:淀粉样变支气管预后
DNAJB4与非小细胞肺癌免疫细胞浸润和患者预后的相关性分析
2023年
目的:探讨DNAJB4在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达,分析其与癌组织中免疫细胞浸润水平和NSCLC患者预后的相关性。方法:采用GEPIA数据库分析NSCLC患者癌组织和癌旁正常组织中DNAJB4 mRNA的表达差异。采用荧光定量PCR和免疫组+织化学方法检测组织中DNAJB4 mRNA和蛋白的表达。应用TIMER数据库分析DNAJB4表达与NSCLC中免疫细胞(B细胞、CD4 T+细胞、CD8 T细胞、中性粒细胞、巨噬细胞、树突状细胞)浸润水平的相关性,并探讨免疫细胞浸润对NSCLC患者预后的影响。通过Kaplan-Meier plotter数据库分析DNAJB4表达水平与NSCLC预后的关系。结果:与癌旁正常组织比较,DNAJB4在NSCLC组织中低表达(P<0.05)。DNAJB4表达水平与癌组织免疫细胞的浸润程度相关。肺腺癌中,DNAJB4的拷贝数变异对免疫细胞的浸润+水平有明显影响(P<0.05)。B细胞可作为肺腺癌预后的独立危险因素。肺鳞癌中,DNAJB4拷贝数变异对除CD8 T细胞外的免疫细胞浸润水平有显著影响(P<0.05)。生存分析显示低表达的DNAJB4与NSCLC患者的不良预后显著相关(P<0.05)。结论:DNAJB4在NSCLC组织中表达下调,参与NSCLC免疫细胞浸润,影响免疫微环境的平衡,进而造成NSCLC患者的不良预后。DNAJB4可能是NSCLC免疫细胞浸润及预后的生物学标志物。
杨上英杨上英许德新黄明翔陈新富
关键词:非小细胞肺癌预后
肺曲菌球病63例临床分析被引量:2
2016年
目的探讨肺曲菌球病的临床特征和治疗方案。方法回顾性分析2008.1—2014.10年收治63例病理确诊肺曲菌球病患者的临床诊治情况。结果HCT〈37%24例,血清前白蛋白(PA)〈200mg/L 20例,LY〈1.5×10^9/L19例;肺结核空洞22例,支气管扩张症19例,6例无明确基础疾病;咳嗽46例,咯血59例,大咯血29例。典型影像学表现48例,误诊4例,漏诊11例;可见纵隔淋巴结23例,短径小于1cm,淋巴结活检提示反应性增生。病灶位于左肺上叶17例,右肺上叶29例。肺功能检查:总弥散量低于比弥散量(t=-9.422,P〈0.001);均行外科手术治疗;58例随访影像学未见复发;大咯血与相关危险因素的Logistic分析,肺结核空洞OR=6.113,P=0.008,空洞或空腔内长径OR=2.410,P=0.004。结论肺曲菌球病咯血和咳嗽为主要症状;病灶多位于双肺上叶,影像学特征典型,大咯血患者的曲菌球长径、空洞或空腔长内径长于非大咯血患者;弥散功能有一定特征性;首选手术治疗;肺结核空洞和空洞或空腔内长径是大咯血的危险因素。
潘建光李红艳翁恒王新航陈树兴马晨晖刘加夫
关键词:曲霉菌病肺疾病真菌性呼吸功能试验咯血
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