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郑晓东

作品数:4 被引量:3H指数:1
供职机构:安徽医科大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇基因
  • 2篇易感基因
  • 1篇单纯性
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇性病
  • 1篇性病门诊
  • 1篇性传播
  • 1篇性传播感染
  • 1篇遗传性
  • 1篇致病基因
  • 1篇中国汉族
  • 1篇中国汉族人
  • 1篇中国汉族人群
  • 1篇特应性
  • 1篇特应性皮炎
  • 1篇女性
  • 1篇皮炎
  • 1篇全基因组
  • 1篇染色

机构

  • 4篇安徽医科大学...
  • 1篇安庆市立医院

作者

  • 4篇郑晓东
  • 2篇高敏
  • 2篇王培光
  • 2篇左先波
  • 1篇李龙年
  • 1篇王淑琴
  • 1篇房灵
  • 1篇周伏圣
  • 1篇刘灵花
  • 1篇汪静文
  • 1篇肖风丽
  • 1篇胡军
  • 1篇杨森
  • 1篇夏沪芬
  • 1篇陈刚
  • 1篇张学军
  • 1篇曾磊
  • 1篇李蔚然
  • 1篇李增刚
  • 1篇唐先发

传媒

  • 1篇安徽医学
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇中国麻风皮肤...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 1篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
PRKAG2多态性与特应性皮炎的相关性研究被引量:2
2015年
目的研究PRKAG2基因多态性与汉族人特应性皮炎(AD)临床表型之间的关系。方法利用本研究团队前期全基因组关联分析Illumina Human 610芯片和Sequenom Mass Array平台对4 480例AD患者和12 319例正常对照者的基因分型结果,采用病例-对照,病例-病例研究,使用SPSS 20.0分析AD患者与正常人基因型分布频率,并比较其等位基因和基因型与患者临床表型之间的相关性。结果遗传模型分析显示PRKAG2(rs17173197)基因型频率在病例组与对照组间差异有统计学意义(P<0.05),在隐性模型下对AD发病作用最强(P<0.05)。分层分析结果表明rs17173197等位基因G与南方地区人群、AD家族史、AD伴干燥症相关(P<0.05)。未发现rs17173197与AD的其他表型包括发病年龄、疾病严重程度、伴发哮喘、伴发过敏性鼻炎、伴发鱼鳞病、总Ig E水平升高相关。结论本研究首次发现PRKAG2(rs17173197)最小等位基因G与中国汉族人群,AD南方地区、AD家族史、AD伴干燥症有相关性。
房灵吴延延刘龙丹李蔚然江龙李龙年郑晓东左先波肖风丽
关键词:易感基因基因型皮炎特应性
全基因组外显子测序搜寻常染色体显性遗传性单纯性少毛症致病基因
目的 确定1个常染色体显性遗传性秃发/少毛症大家系的致病基因,从分子遗传学水平阐明其发病机制,为下一步基因诊断、遗传咨询、发病风险预测及药物研发奠定基础.方法 (1)从该家系中挑选出2个临床表型典型的患者和2个家系内对照...
汪静文刘灵花陈刚高敏左先波郑晓东王培光杨森张学军
545例性病门诊女性就诊者性传播感染的临床调查被引量:1
2015年
目的探讨性传播感染的流行病学特点,为合理防治女性性传播感染提供依据。方法对性病门诊女性就诊者进行临床流行病学调查和实验室检查。结果 545例就诊者中,支原体、梅毒和尖锐湿疣(CA)的感染率分别为66.42%、25.69%和20.18%;≥40岁者和<40岁者、初中及以下学历者和高中及以上学历者的梅毒感染率分别为33.50%、21.16%、33.01%和15.88%。仅5.00%的梅毒患者出现皮损。结论性病门诊女性就诊者的支原体、梅毒和CA的感染率较高,其中梅毒以隐性感染为主。≥40岁者、低学历者的梅毒感染率明显高于<40岁者、学历相对高者。
王淑琴曾磊胡军夏沪芬陶运香郑晓东王培光
关键词:性传播感染流行病学
中国汉族人群白癜风6q27区域易感基因精细定位研究
2017年
目的:对中国汉族人群白癜风6q27易感区域进行精细定位研究,以期发现白癜风易感基因。方法:收集2942例白癜风患者和2850名正常对照标本,对6q27易感区域内的24个标签SNP位点进行基因分型。采用Plink 1.07和SPSS19.0软件进行统计分析,同时进行条件回归分析和连锁不平衡分析。结果:(1)SNP位点rs2236313、rs9457258、rs720325、rs968334、rs3093025、rs55802221、rs1012656、rs6930998和rs1331299的等位基因频率在病例组和对照组之间具有显著差异,但是通过条件回归分析结果提示没有新的独立信号存在;(2)连锁不平衡分析结果显示rs2236313、rs9457258、rs720325、rs968334和rs30930255位点间具有中度连锁关系(D'>0.7,r2>0.4)。结论:本文证实既往报道的SNP是标签SNP,根据基因型填补以后的注释结果认为白癜风6q27区域的关联基因为RNASET2基因。
高敏李增刚郑晓东周伏圣唐先发
关键词:白癜风易感基因
共1页<1>
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