邹冲
- 作品数：3 被引量：15H指数：2
- 供职机构：南京工业大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：理学化学工程一般工业技术更多>>
- 限域纳米空间制备高效HCl氧化CuO-CeO_2催化剂被引量：6
- 2015年
- 利用KIT-6的有序介孔作为限域空间制备了一系列的介孔Cu O-Ce O2催化剂.借助XRD、BET、Raman、ESEM、TEM和H2-TPR等手段对催化剂进行表征,并考察其在HCl氧化反应中的催化性能.结果表明:铜含量<35%时,Cu O物种高度分散在催化剂的表面或者进入Ce O2晶格,催化剂具有高比表面积(>140 m2·g-1)和较小的晶粒尺寸,其中25Cu O-Ce O2催化剂具备最高的表面氧空位浓度和最优的低温氧化还原性能,并在HCl氧化反应中表现出最佳的催化活性,O2/HCl=6,370℃时转化率达到90%.反应动力学结果表明,25Cu O-Ce O2中更多的高分散的Cu O促进了HCl在催化剂表面的吸附和活化,更高浓度的氧空位增强了氧分子的吸附和活化.
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- 关键词：氯化氢氯气氧空位
- 稀土掺杂对氯化氢氧化制氯气CuO-CeO_2-SiO_2催化剂结构和性能的影响被引量：9
- 2015年
- 采用模板法制备了Cu O-Ce O2-Si O2和稀土掺杂的Cu O-Ce0.9M0.1O2-Si O2(M=La,Pr,Nd)催化剂.运用X射线衍射(XRD),N2吸附-脱附,透射电镜(TEM),拉曼(Raman)光谱,X射线光电子能谱(XPS)和氢气-程序升温还原(H2-TPR)等手段对催化剂的结构进行表征,并考察稀土掺杂对氯化氢催化氧化制氯气性能的影响.结果表明,稀土掺杂进入Ce O2晶格中形成良好的固溶体结构,获得更小的晶粒尺寸和更高的比表面积,并且显著提高了固溶体的表面氧空位浓度.稀土掺杂显著影响了催化剂的氯化氢催化氧化活性,活性顺序为:Cu OCe0.9La0.1O2-Si O2>Cu O-Ce0.9Nd0.1O2-Si O2>Cu O-Ce0.9Pr0.1O2-Si O2>Cu O-Ce O2-Si O2,固溶体氧空位浓度的高低与氯化氢氧化活性直接相关.通过与Ce0.9M0.1O2-Si O2催化剂的结构和性能的对比,发现氧空位浓度的提高并不能增强在固溶体表面发生的氯化氢氧化反应.动力学测试显示,稀土掺杂后,氧分子的吸附成为反应过程的决速步骤.但在V(O2):V(HCl)=1条件下,更高的氧空位浓度导致了固溶体更低的氯化氢氧化反应速率.结合机理分析认为,Cu O-Ce0.9M0.1O2-Si O2催化剂更高的氧空位浓度增强了固溶体表面的"氧溢流",加快了氯化氢氧化的整体反应速率,这是Cu O-Ce0.9M0.1O2-Si O2具备高活性的关键.
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- 关键词：稀土氯化氢氧空位
- 介孔CuO-CeO_2-MO_y(M:Zr,Al)催化剂的制备及其HCl催化氧化性能被引量：2
- 2017年
- 本文以EO20PO70EO20(P123)、正硅酸四乙酯、盐酸和水为原料,合成KIT-6,并以KIT-6作为硬模板制备介孔CuO-CeO_2-MOy(M:Zr,Al)催化剂。借助X线衍射(XRD)、N2吸附-脱附(BET)、拉曼光谱和H2程序升温还原(H2-TPR)等手段对催化剂进行表征,并考察催化剂在HCl氧化反应中的催化性能。结果表明:CuO-CeO_2-MOy获得了高比表面积(>140 m2/g)和较小的晶粒粒径,CuO物种高度分散在催化剂的表面或者进入CeO_2晶格中。CuOCeO_2-ZrO_2催化剂获得了最高的表面氧空位浓度和最佳的低温氧化-还原性能,在HCl氧化反应中表现出了最佳的催化活性和热稳定性。
- 邹冲费兆阳崔咪芬陈献汤吉海乔旭
- 关键词：CUOHCLCL2氧空位
