杨璐
- 作品数：14 被引量：65H指数：5
- 供职机构：吉林出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目国家质检公益性行业科研专项国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程化学工程农业科学更多>>
- 进口俄罗斯煤炭中有害微量元素的含量分布及赋存形态的研究被引量：2
- 2017年
- 采用原子荧光光谱和直接测汞仪等技术研究了珲春进口的320批俄罗斯煤炭中有害微量元素含量及组成特征。结果表明,进口俄罗斯无烟煤和肥煤中砷和汞含量高于克拉克值,呈富集状态,其迁移风险值得关注。运用数理统计方法,重点对292批进口俄罗斯气煤中有害微量元素与灰分和硫之间的相关性及赋存状态进行了分析。
- 谢萍杨璐李晶姜安华赵文玲齐策王跃佳
- 关键词：赋存形态
- 用液相色谱法测定灵芝孢子粉中黄曲霉毒素的检测方法
- 本发明公开了一种用液相色谱法测定灵芝孢子粉中黄曲霉毒素的检测方法，为同时检测肉鸡肝脏、肾脏和鸡肉中黄曲霉毒素B1和M2含量的超高效液相色谱方法，包括以下步骤：(1)提取待检测肉鸡的肝脏、肾脏或鸡肉组织中的黄曲霉毒素B1和...
- 杨璐曹海微梁多李荣荣邢燕燕付瑶王佳慧
- 文献传递
- 一种伯氏疏螺旋体检测试剂盒及其应用
- 本发明公开了一种伯氏疏螺旋体检测试剂盒，它包括所述的一种检测伯氏疏螺旋体的PCR引物；同时提供了一种检测伯氏疏螺旋体的检测体系；在PCR‑免疫胶体金试纸条检测方法中菌液稀释倍数为1/10<Sup>8</Sup>，检测带变...
- 王玮琳聂丹丹孙舒刘阳刘韬杨帆杨璐罗雁非刘金华
- 文献传递
- 高效液相色谱-串联质谱法测定粮谷中十二环吗啉和十三吗啉残留量被引量：1
- 2017年
- 建立了高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定粮谷中十二环吗啉和十三吗啉残留量的分析方法。样品经1%甲酸-乙腈超声提取、石墨化炭黑/氨基复合固相萃取柱净化、HPLC-MS/MS多反应监测模式测定、外标法定量。结果表明,十二环吗啉和十三吗啉在2.0~200.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999。本方法对十二环吗啉和十三吗啉的定量限分别为2.0和5.0μg/kg,样品基质中两种目标物在3个添加水平的平均回收率为78.0%~96.0%,相对标准偏差(RSD)为3.0%~8.2%。该方法简单、灵敏、准确、可靠,可用于粮谷中十二环吗啉和十三吗啉残留的分析。
- 曹海微田芳洁康明芹李荣荣杨璐顾婷婷
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱粮谷
- 高效液相色谱-高分辨质谱快速筛查和确证保健品中非法添加的壮阳药物被引量：16
- 2015年
- 采用高效液相色谱-四极杆/飞行时间质谱对中药保健品中红地那非、伐地那非、那红地那非、他达拉非、西地那非、豪莫西地那非、硫代艾地那非、伪伐地那非、羟基豪莫西地那非、育亨宾、达泊西汀等11种非法添加的壮阳类药物进行了快速筛查、确证和定性定量检测。样品经甲醇提取后,采用正离子扫描模式进行检测。结果表明,11种待测物的定量限除那红地那非为25.0 ng/m L外,其他10种壮阳类药物均为5.0 ng/m L,在5.0～200.0 ng/m L（那红地那非在25.0～500.0 ng/m L）范围内,线性相关性较好,相关系数均不小于0.999 0。平均添加回收率为82.0%～105.9%,相对标准偏差为4.7%～16.5%。本方法利用准确质量数匹配和自建标准谱库,通过多级特征碎片离子的比对,实现快速筛查和确证,简单快速,结果可靠。
- 胡婷婷曲晓宇康明芹宋清莲杨璐赵韫慧张代辉
- 关键词：壮阳药物保健品快速筛查
- 电感耦合等离子体质谱法测定植物源性食品中稀土元素被引量：4
- 2012年
- 建立了植物源性食品中稀土元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)的分析方法。实验过程中优化了微波消解条件和ICP-MS工作参数。在微波条件下,采用HNO3+H2O2+HF混酸体系消解样品,以Rh(铑)、Re(铼)作为内标测定样品中的15种稀土元素La(镧)、Ce(铈)、Pr(镨)、Nd(钕)、Sm(钐)、Eu(铕)、Gd(钆)、Tb(铽)、Dy(镝)、Ho(钬)、Er(铒)、Tm(铥)、Yb(镱)、Lu(镥)、Y(钇)。为了验证方法的准确度、可靠性,对照分析了2种国家标准物质芹菜(GSB-26)、大葱(GSB-27),其实验测定值与标准值吻合。15种稀土元素的检出限为7.0～18.6μg/L,各元素测定的RSD(n=11)为0.7%～3.9%。
- 陈珍曹海微陈明岩王英华徐立明杨璐
- 关键词：植物源性食品标准物质
- 应用HPLC-MS/MS测定粮谷中15种全氟烷基化合物残留量被引量：3
- 2015年
- 采用液相色谱-质谱/质谱联用（HPLC-MS/MS）技术,建立了分析粮谷类样品中15种全氟烷基化合物（PFCs）的方法,并应用该方法对市售的14类粮谷样品进行了测定。样品中的PFCs用离子对液液萃取方法进行提取,弱阴离子交换（WAX）固相萃取柱净化,洗脱液经浓缩定容后用HPLC-MS/MS检测。15种目标化合物线性良好,相关系数r均大于0.999 0,方法的最低检出限为0.01~0.10μg/kg,大部分待测物的回收率为71.9%~95.8%。
- 胡婷婷李玲芦春梅康明芹杨璐卢利军曲晓宇
- 关键词：粮谷
- QuEChERS法提取-气相色谱-串联质谱法测定生态纺织品中31种农药残留被引量：7
- 2015年
- 采用QuEChERS法提取-气相色谱-串联质谱法同时测定生态纺织品中31种农药残留。样品粉碎后用乙腈萃取,提取液经无水硫酸镁和氯化钠除水后,用乙二胺-N-丙基硅烷和C18吸附剂净化,离心后过膜。待测物在Thermo TR-RESTICIDE石英毛细管色谱柱上分离,采用电子轰击离子源和选择反应监测模式进行质谱测定。31种农药的线性范围均为0.01~1.00mg·L-1,检出限(3S/N)在0.005~0.007mg·kg-1之间。加标回收率在80.3%~99.9%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)小于7.0%。
- 冯伟张代辉张勋杨璐赵韫慧滕国生
- 关键词：农药残留生态纺织品
- 液相色谱-串联质谱技术检测多种基质中的三聚氰胺及10种真菌毒素被引量：7
- 2017年
- 采用QuEChERS方法,建立了液相色谱-串联质谱法测定粮谷(大米、小米、高粱米、小麦、黑米、燕麦、玉米、糙米)和饲料中三聚氰胺及10种真菌毒素(FB1、FB2、AFB1、AFB2、AFG1、AFG2、OTA、ZEA、DON、T-2毒素)的分析方法。讨论了提取溶剂和提取体积对回收率的影响,并对液相色谱条件和质谱条件进行了优化,该方法的定量限在0.5~20μg/kg之间,不同基质不同浓度的加标回收率在79.2%~92.2%之间(添加水平分别为1倍、2倍和10倍定量限,n=6),相对标准偏差<5.7%。
- 刘韬王宁杨璐李婷婷高杰李丹付瑶王佳慧张鑫邢燕燕黄炜婷李艳鹭张勋
- 关键词：三聚氰胺真菌毒素液相色谱-串联质谱法
- 基于液相色谱-串联质谱法检测多种食品中的16种合成着色剂被引量：16
- 2017年
- 针对多种食品基质(葡萄酒、汽水、黄酒、植物蛋白饮料、乳饮料、花生酱、芝麻酱和糕点)建立了同时测定赤藓红、亮蓝、诱惑红、日落黄、靛蓝、柠檬黄、苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅲ、苏丹红Ⅳ、酸性红1、酸性红4、酸性红8、酸性红14、酸性红88和酸性红97这16种合成着色剂的高效液相色谱-质谱联用分析方法。根据样品种类和所含成分的差别,建立了不同的样品预处理方法,并且通过对提取溶剂的讨论,采用混合溶剂V(甲醇)∶V(乙腈)=2∶3作为提取试剂,比单一溶剂的提取效率更高。萃取液经Kromasil 100-5型色谱柱(150 mm×2.1 mm×5.0μm)分离,外标法定量。结果表明,16种合成着色剂呈现良好的线性关系(r^2=0.998 9~0.999 8),方法的检测限为0.10或0.010 mg/kg,进行低、中、高3个浓度水平添加实验的平均回收率为86.5%~97.3%,相对标准偏差<4.9%(n=6)。该方法重现性好,适合于多种食品中上述16种合成着色剂的检测。
- 张勋邢燕燕赵韫慧高杰杨璐付瑶王佳慧孙群张鑫李丹刘先德
- 关键词：合成着色剂液相色谱-串联质谱法
