向娟
- 作品数:5 被引量:15H指数:3
- 供职机构:中国农业大学更多>>
- 发文基金:国家重点基础研究发展计划国家现代农业产业技术体系建设项目北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域:农业科学更多>>
- 黄瓜膜联蛋白基因CsANN2的克隆和表达分析被引量:3
- 2015年
- 以‘津研四号’黄瓜品种为材料,克隆得到一个黄瓜膜联蛋白基因的cDNA全长,命名为CsANN2。为进一步探究黄瓜CsANN2基因的功能,对CsANN2基因编码的蛋白序列进行生物信息学分析后,发现其理化性质、保守结构域以及多个功能蛋白位点都和其他植物的膜联蛋白一致。系统进化树分析表明,黄瓜CsANN2与AtANN2、AtANN6、AtANN7、BjANN2和BjANN6有较近的亲缘关系。亚细胞定位结果显示,CsANN2蛋白在细胞膜、细胞质与细胞核内都有分布。qRT-PCR结果分析表明,CsANN2基因受ABA、SA、PEG和H2O2诱导表达,但对NaCl胁迫无响应。
- 李殿波王晋芳石锦李双桃向娟张磊赵冰郭仰东
- 关键词:黄瓜膜联蛋白生物信息学
- 一种提高番茄果实中类胡萝卜素含量的方法
- 本发明涉及农作物培育,具体提供一种提高番茄果实中类胡萝卜素含量的方法。所述方法为利用浓度为50μM~500μM的褪黑素溶液对绿熟期番茄进行喷施处理。本发明经实验研究发现,使用褪黑素喷施处理绿熟期番茄果实,能够显著提高番茄...
- 郭仰东孙倩倩李仁王晋芳张娜李殿波石锦曹芸运向娟
- 甘蓝纤维素合成酶基因BoCesA的克隆与序列分析被引量:4
- 2015年
- 为研究甘蓝纤维素合成酶BoCesA基因在干旱胁迫下的表达模式,通过同源克隆得到甘蓝纤维素合成酶基因的cDNA全长,利用生物信息学软件分析该基因的特征;构建含BoCesA和GFP的融合表达载体,通过基因枪转化洋葱表皮细胞试验对该基因进行亚细胞定位;利用荧光定量PCR分析基因在不同组织中的表达情况及干旱胁迫下的表达模式。甘蓝纤维素合成酶BoCesA基因的cDNA全长为2 721bp,编码906个氨基酸,在N端含有锌指结构域和2个跨膜区,C端含有6个跨膜区,除包含植物纤维素合成酶基因共有的保守区外,还包含2个高突变区。通过氨基酸序列比对分析,发现甘蓝的该基因与拟南芥的AtCesA3基因同源性较高。亚细胞定位表明BoCesA基因初步定位于细胞质膜上。荧光定量PCR分析表明该基因在叶中的表达量高于茎和根中的表达量,在NaCl、PEG处理下BoCesA表达量呈现先升高后下降的趋势。通过对甘蓝纤维素合成酶BoCesA基因在NaCl、PEG胁迫下的表达分析,预测该基因对干旱胁迫有响应,它的表达受干旱胁迫的影响,这为进一步研究基因功能奠定了基础。
- 徐凤凤向娟李双桃石锦李殿波连蔚然赵冰郭仰东
- 关键词:甘蓝亚细胞定位组织特异性表达荧光定量PCR
- 一种提高番茄果实中类胡萝卜素含量的方法
- 本发明涉及农作物培育,具体提供一种提高番茄果实中类胡萝卜素含量的方法。所述方法为利用浓度为50μM~500μM的褪黑素溶液对绿熟期番茄进行喷施处理。本发明经实验研究发现,使用褪黑素喷施处理绿熟期番茄果实,能够显著提高番茄...
- 郭仰东孙倩倩李仁王晋芳张娜李殿波石锦曹芸运向娟
- 文献传递
- 过表达番茄Sly-miR397基因增强拟南芥的耐旱性被引量:8
- 2016年
- 为研究番茄miRNA在非生物逆境胁迫下的表达模式和功能分析。利用Real-time PCR检测番茄miRNA397在非生物逆境(干旱、盐害、ABA)条件下的表达量变化,发现Sly-miR397响应这些逆境胁迫,尤其在干旱胁迫下表达最明显。故将Sly-miR397过表达载体转入拟南芥中,进行转基因功能验证。结果表明:与野生型相比,转基因拟南芥植株叶片相对含水量下降速率更缓慢,保水能力更好,且在干旱胁迫下,转基因植株的长势明显优于野生型,其最大光合效率、3种抗氧化酶活性SOD、POD、CAT均明显高于野生型,同时胁迫所产生的丙二醛含量明显低于野生型拟南芥。表明Sly-miR397能提高拟南芥对干旱胁迫的耐受性,在植物抗旱过程中起着重要作用。
- 向娟林鹏李兴盛李双桃刘梦云张磊郭仰东
- 关键词:番茄过表达拟南芥耐旱性