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黄瓜膜联蛋白基因CsANN2的克隆和表达分析被引量：3: 2015年; 以‘津研四号’黄瓜品种为材料,克隆得到一个黄瓜膜联蛋白基因的cDNA全长,命名为CsANN2。为进一步探究黄瓜CsANN2基因的功能,对CsANN2基因编码的蛋白序列进行生物信息学分析后,发现其理化性质、保守结构域以及多个功能蛋白位点都和其他植物的膜联蛋白一致。系统进化树分析表明,黄瓜CsANN2与AtANN2、AtANN6、AtANN7、BjANN2和BjANN6有较近的亲缘关系。亚细胞定位结果显示,CsANN2蛋白在细胞膜、细胞质与细胞核内都有分布。qRT-PCR结果分析表明,CsANN2基因受ABA、SA、PEG和H2O2诱导表达,但对NaCl胁迫无响应。; 李殿波王晋芳石锦李双桃向娟张磊赵冰郭仰东; 关键词：黄瓜膜联蛋白生物信息学

一种提高番茄果实中类胡萝卜素含量的方法: 本发明涉及农作物培育，具体提供一种提高番茄果实中类胡萝卜素含量的方法。所述方法为利用浓度为50μM～500μM的褪黑素溶液对绿熟期番茄进行喷施处理。本发明经实验研究发现，使用褪黑素喷施处理绿熟期番茄果实，能够显著提高番茄...; 郭仰东孙倩倩李仁王晋芳张娜李殿波石锦曹芸运向娟

甘蓝纤维素合成酶基因BoCesA的克隆与序列分析被引量：4: 2015年; 为研究甘蓝纤维素合成酶BoCesA基因在干旱胁迫下的表达模式,通过同源克隆得到甘蓝纤维素合成酶基因的cDNA全长,利用生物信息学软件分析该基因的特征;构建含BoCesA和GFP的融合表达载体,通过基因枪转化洋葱表皮细胞试验对该基因进行亚细胞定位;利用荧光定量PCR分析基因在不同组织中的表达情况及干旱胁迫下的表达模式。甘蓝纤维素合成酶BoCesA基因的cDNA全长为2 721bp,编码906个氨基酸,在N端含有锌指结构域和2个跨膜区,C端含有6个跨膜区,除包含植物纤维素合成酶基因共有的保守区外,还包含2个高突变区。通过氨基酸序列比对分析,发现甘蓝的该基因与拟南芥的AtCesA3基因同源性较高。亚细胞定位表明BoCesA基因初步定位于细胞质膜上。荧光定量PCR分析表明该基因在叶中的表达量高于茎和根中的表达量,在NaCl、PEG处理下BoCesA表达量呈现先升高后下降的趋势。通过对甘蓝纤维素合成酶BoCesA基因在NaCl、PEG胁迫下的表达分析,预测该基因对干旱胁迫有响应,它的表达受干旱胁迫的影响,这为进一步研究基因功能奠定了基础。; 徐凤凤向娟李双桃石锦李殿波连蔚然赵冰郭仰东; 关键词：甘蓝亚细胞定位组织特异性表达荧光定量PCR

一种提高番茄果实中类胡萝卜素含量的方法: 本发明涉及农作物培育，具体提供一种提高番茄果实中类胡萝卜素含量的方法。所述方法为利用浓度为50μM～500μM的褪黑素溶液对绿熟期番茄进行喷施处理。本发明经实验研究发现，使用褪黑素喷施处理绿熟期番茄果实，能够显著提高番茄...; 郭仰东孙倩倩李仁王晋芳张娜李殿波石锦曹芸运向娟; 文献传递

过表达番茄Sly-miR397基因增强拟南芥的耐旱性被引量：8: 2016年; 为研究番茄miRNA在非生物逆境胁迫下的表达模式和功能分析。利用Real-time PCR检测番茄miRNA397在非生物逆境(干旱、盐害、ABA)条件下的表达量变化,发现Sly-miR397响应这些逆境胁迫,尤其在干旱胁迫下表达最明显。故将Sly-miR397过表达载体转入拟南芥中,进行转基因功能验证。结果表明:与野生型相比,转基因拟南芥植株叶片相对含水量下降速率更缓慢,保水能力更好,且在干旱胁迫下,转基因植株的长势明显优于野生型,其最大光合效率、3种抗氧化酶活性SOD、POD、CAT均明显高于野生型,同时胁迫所产生的丙二醛含量明显低于野生型拟南芥。表明Sly-miR397能提高拟南芥对干旱胁迫的耐受性,在植物抗旱过程中起着重要作用。; 向娟林鹏李兴盛李双桃刘梦云张磊郭仰东; 关键词：番茄过表达拟南芥耐旱性

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向娟