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针对FLT3及其突变的蝶啶酮类抑制剂的优化设计: FLT3激酶已被确证可作为治疗急性髓系白血病的靶标.通过对本课题组前期开发的EGFR激酶不可逆抑制剂进行的一系列结构改造，本文首次报道了蝶啶酮母核可作为FLT3抑制剂用于急性髓系白血病的治疗.代表化合物31具备FLT3酶...; 孙德恒吕剑昆杨宇周伟宋文琳赵振江陈卓徐玉芳李洪林; 关键词：急性髓系白血病 FLT3 药物设计

新型FGFR1选择性小分子抑制剂的发现及其定量构效关系研究: ＜正＞我们利用本课题组发展的反向药效团匹配方法PharmMapper,从药效团数据库PharmTargetDB中找到了苊并[1,2-b]吡咯类化合物的一些潜在激酶靶标。又通过酶联免疫吸附（ELISA）实验证实此类化合物对...; 曹贤文陈卓徐玉芳李洪林; 文献传递

针对FLT3及其突变的蝶啶酮类抑制剂的优化设计: FLT3激酶已被确证可作为治疗急性髓系白血病的靶标。通过对本课题组前期开发的EGFR激酶不可逆抑制剂进行的一系列结构改造,本文首次报道了蝶啶酮母核可作为FLT3抑制剂用于急性髓系白血病的治疗。代表化合物31具备FLT3酶...; 孙德恒吕剑昆杨宇周伟宋文琳赵振江陈卓徐玉芳李洪林; 关键词：急性髓系白血病 FLT3 药物设计; 文献传递

类呋喃香豆素的合成与DNA的结合及细胞毒性研究被引量：1: 2014年; 呋喃香豆素类化合物无紫外光辅助照射时抗肿瘤活性低,为提高其正常情况下的抗肿瘤活性,依据"最小嵌入"假说对其进行结构改造。把呋喃香豆素结构中的呋喃环拆分出来,使其与香豆素由原来稠环相并的结合方式转变为通过化学键相连,得到合成简化的类呋喃香豆素。利用DNA熔解曲线、吸收光谱、荧光发射光谱和粘度测试考察了这些类呋喃香豆素与DNA的相互作用。综合DNA溶解曲线、光谱法和粘度测试的结果,推测除目标产物5b是一DNA嵌入剂外,其他化合物嵌入DNA能力下降,5a以部分嵌入方式与DNA结合,5c和5d是通过极为少见、鲜有报道的"桥型结构"与DNA相结合。利用"罗丹明B蛋白染色法"考察了目标化合物的体外细胞毒性,测试结果显示,与对照品补骨脂素相比这些化合物对肿瘤细胞体外生长抑制作用明显增强,并且非经典嵌入结合的化合物活性增强更明显。该研究拓展了"最小嵌入"假说的应用范围,同时为呋喃香豆素类化合物结构改造提供了依据。; 解丽娟陈卓; 关键词：呋喃香豆素 DNA 抗肿瘤

基于疟原虫DHODH 抑制剂的化学荧光探针: 疟疾是一种引起世界范围内较高发病率和死亡率的疾病，简便、快速和可靠的检测手段对于提高临床疗效和控制流行具有重要意义[1]。传统的镜检法仍是当前疟疾诊断的主要方法，但该方法费时费力，且需要专业人员操作[2]。; 吴方舒许明豪朱俊生王佳炜朱丽丽陈卓徐玉芳李洪林; 关键词：疟原虫共聚焦显微镜流式细胞术感染率

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陈卓