钟华玉
- 作品数：9 被引量：37H指数：3
- 供职机构：江门市第二人民医院更多>>
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- 尤瑞克林、依达拉奉联合丁苯酞治疗急性脑梗死的疗效观察被引量：13
- 2013年
- 目的观察尤瑞克林、依达拉奉联合丁苯酞治疗急性脑梗死的临床有效性和安全性。方法将132例急性脑梗死患者随机分为治疗组(A组)、对照1组(B组)、对照2组(C组)各44例。在常规治疗基础上,A组予以尤瑞克林、依达拉奉联合丁苯酞治疗,B组予以尤瑞克林联合依达拉奉治疗,C组予以依达拉奉联合丁苯酞治疗。比较3组治疗前和治疗后7、14d的欧洲卒中评分量表(ESS)评分和日常生活能力量表(ADL)评分,以及临床疗效。结果 A组治疗后ESS评分、ADL评分较B、C组改善明显,且临床总有效率高于B、C组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论尤瑞克林、依达拉奉联合丁苯酞治疗急性脑梗死疗效显著。
- 钟华玉梁健范元
- 关键词：尤瑞克林依达拉奉丁苯酞脑梗死急性
- 高效液相色谱-质谱法测定左卡尼汀的药动学及生物利用度被引量：1
- 2013年
- 目的建立测定人血浆中左卡尼汀(L-carnitine,LC)浓度的方法,并研究其药动学特性及生物利用度。方法采用双周期随机交叉试验设计[1]。运用高效液相色谱-质谱法(LCMS)检测血浆中药物血药浓度[2]。采用DAS Ver 2.0药动学软件对血药浓度时间数据进行处理,计算药代动力学参数。Tmax:Cmax、AUC 0-24 h及AUC 0-∞经对数转换后进行方差分析及双单侧t检验,进行生物利用度评价。结果参比制剂的主要药动学参数T1/2α为(2.06±1.20)h;T1/2β为(59.80±10.50)h;T max为(3.23±0.42)h,;AUC(0-∞)为(2518.3±310.65)μmol/(L.h);AUC(0-t)为(1311.54±218.32)μmol/(L.h);Cmax为(83.5±23.40)μmol/L。试验制剂的相对生物利用度为(98.1±11.6)%。结论该检测方法准确、灵敏、简便。符合血浆样品的测定要求,可以应用于血药浓度的测定和药代动力学研究。
- 张卫苏东晖钟华玉蒋银送
- 关键词：左卡尼汀生物利用度药动学
- 门诊止痛药学服务在老年癌痛规范化治疗的应用研究被引量：2
- 2019年
- 目的:探讨门诊止痛药学服务在老年癌痛规范化治疗的应用研究。方法:选取2017年4月-2018年12月笔者所在医院收治的80例老年癌痛患者,将其随机分为两组,每组40例。对照组按照医师常规治疗门诊开药给患者,临床药学服务组在此基础上进行临床药学服务,比较两组患者干预前后的疼痛强度评分及止痛满意度。结果:两组患者干预前的NRS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后临床药学服务组NRS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组患者止痛总满意度为47.5%,临床药学服务组患者止痛总满意度为77.5%,临床药学服务组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:门诊止痛药学服务对于老年癌痛患者的规范化治疗具有非常重要的意义,不仅可以改善患者的疼痛强度评分,还可以提高患者的止痛满意度,值得临床推广应用。
- 李艳芳张卫钟华玉陈丽英
- 关键词：药学服务癌痛
- 氟啶酸眼用缓释凝胶的制备及释药研究被引量：15
- 2005年
- 目的制备氟啶酸眼用缓释凝胶并研究其释放机理。方法建立UV测定制剂的含量及体外释药量,建立HPLC测定制剂离体角膜渗透量,采用溶出度法进行处方的体外释药试验,应用离体角膜进行体外渗透试验。结果亲水凝胶材料含量越小,氟啶酸从凝胶基质中释放越快,体外释药符合一级释放动力学方程;亲水凝胶含量高,体外释放符合H iguch i方程。结论氟啶酸眼用凝胶达到了缓慢释放的目的。
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- 关键词：氟啶酸凝胶剂释药
- 联合用药治疗高龄单纯收缩期高血压的疗效观察被引量：1
- 2012年
- 目的探讨非洛地平缓释片联合小剂量美托洛尔加小剂量氢氯噻嗪治疗高龄(≥80岁)老年单纯收缩期高血压(ISH)的降压疗效和安全性。方法选择100例中、高危高龄(≥80岁)老年单纯收缩期高血压(ISH)患者,随机分为试验组和对照组,试验组:给予非洛地平缓释片(5mg,1次/d);美托洛尔(12.5mg,2次/d);氢氯噻嗪(12.5mg,2次/d)。对照组:给予硝苯地平缓释片(10mg,2次/d);美托洛尔(12.5mg,2次/d),氢氯噻嗪(12.5mg,2次/d)。比较两组治疗前后(2周末)的降压疗效及生化指标变化。结果试验组能显著降低收缩压与脉压,降压疗效试验组为94.0%、对照组为84.0%,两组比较差异有显著(P<0.05)。两组心率及生化指标与基线值比较差异不显著(P>0.05)。结论非洛地平缓释片联合小剂量美托洛尔加小剂量氢氯噻嗪能有效降低中、高危高龄(≥80岁)老年ISH患者的血压;以非洛地平缓释片为基础的降压治疗,在高龄(≥80岁)老年单纯收缩期高血压(ISH)的降压治疗中其疗效、安全性、依从性均较高。
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- 关键词：联合用药高龄降压治疗
- 注射用帕尼培南/倍他米隆的人体药动学研究
- 2012年
- 目的:考察注射用帕尼培南/倍他米隆在呼吸系统感染患者体内的药动学。方法:15名受试者静脉滴注注射用帕尼培南/倍他米隆(0.5g/0.5g)后,采用高效液相色谱(HPLC)法测定帕尼培南、倍他米隆的血药浓度,计算药动学参数。结果:帕尼培南、倍他米隆的平均药动学参数分别为t1/2α(0.30±0.20)、(0.10±0.05)h,t1/2β(1.4±0.3)、(0.61±0.20)h,AUC0～6.5h(42±8)、(20±5)mg·h·L-1,CLs(10.8±1.5)、(29.7±8.5)L·h-1,Vd(10.2±0.9)、(8.8±1.5)L。结论:帕尼培南/倍他米隆在呼吸系统感染患者体内的药动学及药效学评价可以指导临床应用。
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- 关键词：帕尼培南倍他米隆血药浓度药动学
- 盐酸莫西沙星片剂的血药浓度及药动学分析被引量：2
- 2013年
- 目的分析盐酸莫西沙星在人体内的血药浓度及药动学。方法 10名志愿受试者单剂量口服莫西沙星400mg后,采用固相萃取-高效液相色谱方法测定盐酸莫西沙星的血药浓度及药动学参数,用DAS2.0软件自动拟合处理,计算药动学参数。结果莫西沙星的药动参数:t1/2α=(5.26±0.20)h;t1/2β=(7.80±0.50)h;AUC(0～t)=(111.8±10.3)μg/(mL.h);tmax=(3.13±0.32)h;Cmax=(13.5±0.42)μg/mL;莫西沙星在体内的药-时曲线符合二室开放模型,在体内消除半衰期为12h,生物利用度约为95.4%。结论该方法操作简单、准确可靠,可用于莫西沙星的临床药动学研究及临床特殊人群的血药浓度测定。
- 张卫苏东晖钟华玉蒋银送
- 关键词：盐酸莫西沙星固相萃取-高效液相色谱法血药浓度药动学
- 高龄收缩期高血压患者的药学监护
- 2013年
- 目的:观察药学监护在高龄高血压患者治疗中的作用。方法:选取老年病区80岁以上的86例确诊为单纯收缩期高血压患者进行药学监护,将患者随机分成观察组43例,对照组43例,对照组按照收缩高血压指南予以常规的药物治疗和健康宣教,观察组在对照组治疗和健康宣教的基础上,再予以药学监护。比较两组患者在2个月内的药物使用合理性、血压达标率、药物依从性和药物不良反应发生率。结果:通过药学监护,观察组患者的药物完全依从性明显高于对照组患者,而完全不依从性却明显低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05),药物不良反应发生率亦明显低于对照组患者,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。患者的用药合理性和血压达标率较对照组明显提高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:药学监护能有效地促进患者遵医服药意识,降低不良反应,提高药物的治疗效果,值得临床推广使用。
- 钟华玉梁健范元
- 关键词：高龄收缩期高血压药学监护
- 枫蓼肠胃康胶囊治疗肠激惹综合征临床观察被引量：3
- 2013年
- 目的:观察枫蓼肠胃康胶囊治疗肠激惹综合征(IBS)的疗效。方法:将120例肠易激综合征患者随机分为两组,治疗组60例用枫蓼肠胃康,2粒/次,3次/d口服,对照组60例使用马来酸美布汀200mg,3次/d口服,两组连续用药4周。结果:治疗后患者的症状明显改善(P<0.05),治疗组与对照组的总有效率分别是97.0%,88.3%,两组治疗结果经统计学处理有显著性差异(P<0.05);虽两组患者的腹痛、腹部不适和腹泻症状均改善明显,但治疗组治疗后的症状评分高于对照组(P<0.01);两组患者均无严重不良反应发生,治疗组轻度不良反应发生率为3.3%。结论:枫蓼肠胃康胶囊治疗IBS疗效明显,可临床推广使用。
- 钟华玉梁健范元
- 关键词：枫蓼肠胃康胶囊肠激惹综合征疗效
