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氧化石墨烯毛细管气相色谱固定相的研究进展: 2016年; 氧化石墨烯作为一种新型的纳米材料,本身含有大量功能性含氧基团,具有独特的分离分析及高选择性,在毛细管气相色谱领域显示出良好的应用前景。该文通过对氧化石墨烯作为毛细管气相色谱固定相在国内外研究的进展进行归纳总结,较为系统的对氧化石墨烯及其制备工艺、用于毛细管柱固定相的特点、质量评价进行介绍。; 陈莉莉刘伟刘为中何广卫; 关键词：气相色谱固定相氧化石墨烯

L-丙氨酰-L-谷氨酰胺环合类有关物质的测定被引量：1: 2015年; 目的采用阳离子交换色谱(IEC)分离测定L-丙氨酰-L-谷氨酰胺环合类有关物质。方法阳离子交换色谱柱,以0.000 5 mol·L-1硫酸溶液为流动相;检测波长:215 nm。结果样品中各成分的分离度及检测限完全满足有关物质的测定要求。结论阳离子交换色谱法用于本品环合类有关物质的测定专属性强,排除了非环合类有关物质的影响,更能反映药品有关物质的组成情况。; 吴强刘伟何广卫; 关键词：离子交换色谱

HPLC法测定盐酸氯卡色林原料药中的有关物质: 2017年; 目的:建立测定盐酸氯卡色林原料药中有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Welch ultimate XBODS,流动相为磷酸二氢钠溶液(pH为6.5)-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为220 nm,柱温为35℃,进样量为20μL。结果:杂质1、2、3检测质量浓度线性范围分别为0.075 60~7.560μg/mL(r=0.999 9)、0.081 40~8.140μg/mL(r=0.999 9)、0.099 24~9.924μg/mL(r=0.999 9);定量限分别为0.075 60、0.081 40、0.099 25μg/mL,检测限分别为0.022 68、0.024 42、0.02977μg/mL;精密度试验的RSD<2.0%,稳定性、重复性试验只检出杂质1,RSD<2.0%;回收率分别为98.53%~102.45%(RSD=1.06%,n=9)、98.26%~101.64%(RSD=1.03%,n=9)、100.08%~102.10%(RSD=0.70%,n=9)。结论:该方法灵敏、快速、准确、可靠,可用于盐酸氯卡色林原料药中有关物质的测定。; 陶俊钰刘为中刘伟何广卫周洁; 关键词：高效液相色谱法

阿齐沙坦的多晶型及其制备方法: 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及阿齐沙坦的两种晶型及其制备方法。阿齐沙坦晶型B在X射线粉末衍射图中其2θ在7.46°，8.43°，9.38°，10.96°，18.90°，21.06°，21.98°，22.71°，23...; 徐云根周海平刘伟何广卫; 文献传递

氮杂环类抗凝血药的有关物质分析方法研究进展被引量：1: 2017年; 对抗凝血药中的含氮杂环化合物:吡啶及吡啶衍生物类(硫酸氢氯吡格雷、普拉格雷、阿加曲班)、咪唑及咪唑衍生物类(阿那格雷、阿哌沙班)、嘧啶类(替卡格雷)的有关物质进行了总结,并归纳了此类药物的杂质结构和国内外现行的分离检测方法,为建立快速有效的含氮杂环化合物检出方法和优化氮杂环类抗凝药的制备工艺提供参考。; 李梦洁陈莉莉刘伟何广卫; 关键词：氮杂环化合物抗凝血药分析方法

GC法测定一次性肠外营养输液袋中乙酸乙烯酯迁移量被引量：1: 2017年; 目的:建立GC法测定一次性肠外营养输液袋中乙酸乙烯酯的迁移量。方法:以DB-624毛细管色谱柱为固定液;程序升温:起始温度90℃,维持5 min,以每分钟50℃的速率升温至250℃,维持5 min;进样口温度为220℃;检测器温度为250℃;流速为1.0 mL·min^(-1);分流比为10∶1。结果:本法可将溶剂、空白溶液与乙酸乙烯酯单体较好分离,乙酸乙烯酯在4.47~10.44μg·mL^(-1)(r=0.9993)浓度范围内线性关系良好,回收率为100.4%,RSD为1.25%。结论:本法灵敏度高,操作简单、快速、准确,适合输液袋中乙酸乙烯酯单体迁移量的监测。; 毛柯孔蓉刘为中丁逸梅刘伟; 关键词：气相色谱法乙酸乙烯酯迁移量

非布司他副反应及降解杂质的分离和鉴定: 2015年; 目的:分离和鉴定非布司他的副反应及降解有关物质。方法:采用LC-MS技术对非布司他原料中的3个杂质进行了鉴定,色谱柱为Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%醋酸(60∶40),流速1.0 m L·min-1;利用制备高效液相色谱从非布司他原料中分离制备了其中2个杂质,并进一步采用红外光谱及核磁共振技术进行结构确证。结果:推测副反应产物为2-(3-((羟基亚胺)甲基)-4-异丁氧苯基)-4-甲基噻唑-5-羧酸和5-(5-(乙氧羰基)-4-甲基噻唑-2-基)-2-异丁氧苯甲酸,主要降解产物为2-(3-氨甲酰基-4-异丁氧苯基)-4-甲基噻唑-5-羧酸。结论:本法为非布司他的质量控制提供科学依据。; 吴强刘伟李丰何广卫; 关键词：非布司他降解产物液相色谱-质谱联用

顶空气相色谱法同时测定盐酸左西替利嗪原料药中的3种残留溶剂被引量：3: 2018年; 目的建立同时测定盐酸左西替利嗪原料药中甲醇、三乙胺、N,N-二异丙基乙胺3种有机溶剂残留量的方法。方法采用顶空气相色谱法(HS-GC),Restek Rxi-624sil MS(30 m×0.32 mm×1.8μm)色谱柱,程序升温,分流进样,氢火焰离子化检测器,流速:2.0 mL·min-1,顶空瓶加热温度90℃,保持15 min,外标法定量。结果在本色谱条件下,3种残留溶剂均能得到良好的分离,空白溶剂无干扰,且在一定的浓度范围内均具有良好的线性关系,r在0.9995～1.000;平均加样回收率均在91.2%～108.6%(RSD均小于3.0%,n=3)。结论该方法灵敏度、准确度均达到有机溶剂残留量的检测要求,专属性强、重复性好、回收率高,可用于盐酸左西替利嗪原料药中残留溶剂的分析检测。; 赵越董志雨李梦洁何广卫刘为中刘伟; 关键词：顶空气相色谱法盐酸左西替利嗪残留量三乙胺

一种米诺膦酸晶型II及其制备方法: 本发明涉及药物合成领域，具体涉及米诺膦酸晶型Ⅱ及其制备方法。其特征是本发明的米诺膦酸晶型Ⅱ的X射线粉末衍射图的反射角2θ在接近10.32，11.16，13.14，15.02，15.72，17.44，20.28，20.72...; 何广卫李丰刘为中王银虎刘伟

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刘伟