- 一种全取代吡唑衍生物制备方法
- 本发明涉及有机化学合成技术领域，其目的在于提供了一种全取代吡唑衍生物制备方法，按反应图解通过通式Ⅱ所示的化合物、通式Ⅲ所示化合物溶解于二氯甲烷中，加入三乙胺，室温反应；待反应物Ⅱ完全消失，将反应混合物在减压条件下除去溶剂...
- 程斌徐伟鲍变李运通翟宏斌
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- 基于非对称炔的1,4-二离子型含硫内鎓盐衍生物及其制备方法
- 本发明的主要目的在于提供了一种基于非对称炔的1,4‑二离子型含硫内鎓盐衍生物及其制备方法，该方法实现了由不同取代基的吡啶，单质硫和不对称的内炔，在二氯甲烷作为反应溶剂的条件下，一步简洁高效的合成基于非对称炔的1,4‑二离...
- 程斌李运通翟宏斌张昕平李慧胡汉巍
- 一种吲唑[2,3-c]喹唑啉-6(5H)-酮的合成方法
- 本发明涉及有机合成化学领域，具体是涉及一种吲唑[2,3‑c]喹唑啉‑6(5H)‑酮的合成方法；本发明该方法实现了由氧化吲哚重氮和苯炔反应，高产率得到螺环中间体，在三氟乙酸存在下异构化，一锅法制备吲唑[2,3‑c]喹唑啉‑...
- 程斌李运通祖兵张昕平李慧翟宏斌胡汉巍
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- 三取代哒嗪类衍生物及其制备方法
- 本发明的主要目的在于提供了一种全新的三取代哒嗪类衍生物及其制备方法。该方法实现了由2,5‑二氢‑1,4,5‑硫二氮卓氧化物作为起始原料，以二甲基亚砜(DMSO)作为反应溶剂，80℃反应3小时，便可一步简单高效的合成三取代...
- 程斌李运通翟宏斌张昕平李慧胡汉巍
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- 一种四取代噻吩及其制备方法
- 本发明的主要目的在于提供了一种四取代噻吩类衍生物的制备方法。该方法由含硫内鎓盐和活化的联烯作为起始原料，在二氧六环中于85度加热条件下反应。待反应物完全消失，将反应物浓缩旋干、柱色谱分离得到目标分子多取代噻吩。该反应不需...
- 程斌张昕平李慧李运通翟宏斌胡汉巍
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- 一种四取代噻吩及其制备方法
- 本发明的主要目的在于提供了一种四取代噻吩类衍生物的制备方法。该方法由含硫内鎓盐和活化的联烯作为起始原料，在二氧六环中于85度加热条件下反应。待反应物完全消失，将反应物浓缩旋干、柱色谱分离得到目标分子多取代噻吩。该反应不需...
- 程斌张昕平李慧李运通翟宏斌胡汉巍
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- 三取代吡唑类衍生物及其制备方法
- 本发明的主要目的在于提供了一种全新的三取代吡唑类衍生物及其制备方法。该方法实现了由2,5‑二氢‑1,4,5‑硫二氮卓氧化物作为起始原料，以溴化锌作路易斯酸催化剂，二氯甲烷做反应溶剂，室温条件下，便可一步简单高效的合成三取...
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- 螺吲唑氧化吲哚及其制备方法
- 本发明公开一种如式1中Ⅰ所示的化合物—螺吲唑氧化吲哚(spiro[indazole‑3,3'‑indolin]‑2'‑one)，其中：R<Sup>1</Sup>为在氧化吲哚的5、6或者7位<Image file="DDA...
- 程斌祖兵翟宏斌
- 三取代吡唑类衍生物及其制备方法
- 本发明的主要目的在于提供了一种全新的三取代吡唑类衍生物及其制备方法。该方法实现了由2,5‑二氢‑1,4,5‑硫二氮卓氧化物作为起始原料，以溴化锌作路易斯酸催化剂，二氯甲烷做反应溶剂，室温条件下，便可一步简单高效的合成三取...
- 程斌李运通翟宏斌张昕平李慧胡汉巍
- 螺吲唑氧化吲哚及其制备方法
- 本发明公开一种如式1中Ⅰ所示的化合物—螺吲唑氧化吲哚(spiro[indazole‑3,3'‑indolin]‑2'‑one)，其中：R<Sup>1</Sup>为在氧化吲哚的5、6或者7位<Image file="DDA...
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