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盐酸氨溴索缓释微丸片的制备: 2012年; 目的:研制盐酸氨溴索多单元缓释微丸片。方法:制备含药颗粒,选用中性甲基丙烯酸共聚物(NE30D)作为颗粒膜包衣材料,再将包衣颗粒与适当的崩解剂等辅料混合,压制成片。结果与结论:制备的制剂体外释放度符合要求,质量可控。; 刘文丽韩海岭韩建生; 关键词：盐酸氨溴索释放度

阿司匹林多单元肠溶片的制备及体外溶出度考察被引量：4: 2013年; 目的:研制阿司匹林多单元肠溶微丸片。方法:采用阿司匹林粉末包衣先制备肠溶包衣微粒,再与适量辅料混合后直接压片制备肠溶阿司匹林微粒片,并对影响其质量的关键因素进行了考察。结果:制备的微粒片溶出度符合阿司匹林肠溶制剂质量的标准要求。; 刘文丽韩海岭韩建生; 关键词：肠溶微粒阿司匹林包衣

UPLC-MS/MS法测定比格犬血浆中阿司匹林、水杨酸和单硝酸异山梨酯的浓度被引量：2: 2012年; 目的:建立灵敏的超高效液相色谱-质谱联用法测定比格犬血浆中的阿司匹林、水杨酸和单硝酸异山梨酯的浓度。方法:选用Waters BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,分别以0.5%甲酸/5 mmol.L-1醋酸铵-乙腈和2 mmol.L-1醋酸铵-乙腈为流动相,采用梯度洗脱进行分离,样品采用乙酸乙酯提取后进样,通过电喷雾电离源,以多重反应监测(MRM)方式进行负离子检测,用于定量分析的离子对分别为m/z 178.9→136.9(阿司匹林)、m/z 136.9→64.9(水杨酸)和m/z 293.7→250.0(内标,双氯酚酸钠)测定阿司匹林和水杨酸;m/z 249.6→58.9(单硝酸异山梨酯)和m/z 293.7→250.0(内标,双氯酚酸钠)测定单硝酸异山梨酯。结果:阿司匹林、水杨酸和单硝酸异山梨酯的线性范围分别为2.0～2000.0,20.0～16000.0,9.6～9557.0 ng.mL-1;定量下限分别可达2.0,20.0,9.6 ng.mL-1;日内、日间精密度(RSD)均小于15%。结论:本方法灵敏度较高,血浆用量少,适用于比格犬血浆样品中阿司匹林、水杨酸和单硝酸异山梨酯的测定和药物动力学研究。; 向志雄刘海燕孙星徐佳珺刘文丽; 关键词：阿司匹林水杨酸单硝酸异山梨酯血药浓度

Beagle犬血浆中尼莫地平的UPLC-MS/MS法测定被引量：2: 2016年; 建立了超高效液相色谱-串联质谱法测定Beagle犬血浆中的尼莫地平。以尼群地平为内标,使用Waters Cortecs C18色谱柱,采用电喷雾电离源（ESI）,多反应监测（MRM）模式,正离子检测。尼莫地平在0.1~300 ng/ml范围内线性关系良好。日内、日间RSD均小于15%。同时测定了Beagle犬口服尼莫地平片后的血药浓度,主要药动学参数分别为：tmax（0.7±0.5）h,t1/2（5.5±3.9）h,cmax（322.3±181.0）ng/ml,AUC0→t（833.3±412.7）ng·h·ml^-1,AUC0→∞（870.6±448.9）ng·h·ml^-1,MRT（5.2±2.3）h。; 向志雄刘文丽; 关键词：尼莫地平超高效液相色谱-串联质谱

盐酸鲁拉西酮片在Beagle犬体内的相对生物利用度被引量：1: 2016年; 采用单剂量随机交叉试验设计,评价10只Beagle犬口服盐酸鲁拉西酮片受试和参比制剂的相对生物利用度。用UPLC-MS/MS法测定血浆中的鲁拉西酮。鲁拉西酮在0.1~300.0 ng/ml范围内线性关系良好,最低定量限(LLOQ)为0.1 ng/ml。10只Beagle犬口服盐酸鲁拉西酮片,受试和参比制剂的主要药动学参数为:t_(max)(0.8±0.2)和(0.8±0.5)h;c_(max)(51.1±50.1)和(66.4±75.5)ng/ml,AUC_(0→t)(162.9±97.2)和(175.9±123.7)ng·h·ml^(-1),AUC_(0→∞)(178.0±99.1)和(183.9±124.3)ng·h·ml^(-1),t_(1/2)(16.6±8.8)和(15.7±4.4)h。受试制剂中盐酸鲁拉西酮的相对生物利用度为(92.6±43.8)%。两制剂的平均药动学参数没有统计学差异。; 向志雄臧卫军刘文丽; 关键词：药动学相对生物利用度

UPLC-MS/MS法测定比格犬血浆中双氯芬酸钠的浓度被引量：5: 2015年; 目的：建立灵敏的超高效液相色谱-质谱联用法测定比格犬血浆中的双氯芬酸钠的浓度。方法：选用BEH C18（2.1 mm×100 mm,1.7 mm）色谱柱,以乙腈-醋酸铵（2 mmol·L-1）-甲酸（70∶30∶0.1,v/v/v）为流动相,采用等度洗脱进行分离,样品采用含0.1%甲酸的乙腈进行蛋白沉淀后进样,通过电喷雾电离源,以多重反应监测（MRM）方式进行负离子检测,用于定量分析的离子对为m/z（293.9＋293.9＋296.1）→（249.9＋213.7＋251.8）（双氯芬酸）和m/z283.0→239.0（内标,大黄酸）测定双氯芬酸钠。结果：双氯芬酸钠的线性范围为：1.0~3 000.0 ng·ml-1;定量下限可达1.0 ng·ml-1;日内、日间精密度（RSD）均小于15%。结论：本方法同时选择3个碎片离子作为双氯芬酸钠定量产物离子,明显的改进了分析方法的灵敏度,血浆用量少,适用于比格犬血浆样品中双氯芬酸钠的测定和药物动力学研究。; 向志雄刘文丽; 关键词：双氯芬酸钠血药浓度

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刘文丽