王丹
- 作品数：4 被引量：28H指数：3
- 供职机构：合肥市妇幼保健所更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 209例听力筛查未通过的婴幼儿听性脑干反应评估被引量：1
- 2014年
- 听力障碍是新生儿最常见的先天缺陷,约占全部出生缺陷的20%,是残疾之首。国外报道正常活产儿和进入NICU的新生儿听力障碍的发生率分别为1‰～3‰和2%～4%[1]。由于该病具有可治性和康复性,早期诊断听力损伤及其程度,并给予相应的早期干预,对患儿听力的康复具有重要意义。目前主要通过听力筛查发现疑似听力损伤的婴幼儿,并进一步进行听力学评估,其中尤以听性脑干反应（auditory brainstem response。
- 李欢欢胡海利邵子瑜徐军杨王丹
- 关键词：婴幼儿听力筛查听性脑干诱发电位
- 未通过新生儿听力筛查的婴幼儿耳聋基因与AABR联合筛查结果分析被引量：20
- 2017年
- 目的探讨耳聋基因与听力联合筛查对婴幼儿听力损失诊断的意义。方法对2015年10月至2016年12月未通过新生儿听力筛查转诊至合肥市妇幼保健所的505例婴幼儿进行AABR复筛,同时采集足跟血制成干滤纸片,对常见的4个耳聋基因的9个位点进行筛查,包括:GJB2(235delC、299delAT、176del16、35delG)、GJB3(538C>T)、SLC26A4(IVS7-2A>G、2168A>G)、线粒体12SrRNA(1555A>G、1494C>T)。结果 505例婴幼儿中有69例(13.7%,69/505)携带耳聋易感基因突变,其中GJB2基因突变56例(81.16%,56/69),SLC26A4基因突变10例(14.49%,10/69),线粒体12SrRNA基因突变3例(4.35%,3/69),未检出GJB3基因突变。505例中,AABR筛查未通过376例,未通过率为74.46%;69例耳聋基因突变婴幼儿中有37例进行了ABR检测,其中32例(86.49%)存在不同程度听力损失。结论本组婴幼儿耳聋基因突变类型以GJB2基因为主,其次为SLC26A4基因,耳聋基因筛查是听力筛查的有效补充,两者联合筛查有利于婴幼儿听力损失的早期发现和干预。
- 胡海利李卫东邵子瑜徐军杨李欢欢王丹
- 关键词：婴幼儿耳聋基因听力筛查自动听性脑干反应
- 影响婴儿听力复筛未通过率的相关因素分析被引量：5
- 2017年
- 目的了解听力初筛未通过婴儿复筛的未通过率,分析影响婴儿听力复筛未通过率的高危因素。方法选取2014年7月-2015年12月,在合肥市妇幼保健所听力筛查门诊初筛未通过的1 107例婴儿为研究对象进行听力复筛,采用自编调查问卷对家长进行相关出生情况及家庭情况调查。结果听力初筛未通过婴儿复筛未通过率为32.3%,其中双耳未通过率为17.4%,左耳未通过率为9.1%,右耳未通过率为5.8%。复筛未通过危险因素的多因素Logistic分析显示,检测时出生≥2个月、有出生缺陷、初筛双耳未通过是婴儿听力复筛未通过的危险因素。结论对初筛未通过婴儿进行听力复筛时,应加强对婴儿出生≥2个月、有出生缺陷、初筛双耳未通过婴儿的关注和随访,避免漏筛和误诊。
- 胡海利徐军杨李欢欢王丹
- 关键词：婴儿
- 婴儿TEOAE筛查未通过的相关因素研究被引量：3
- 2015年
- 目的：探讨影响婴儿瞬态诱发耳声发射（Transient Evoked Otoacoustic Emission,TEOAE）听力筛查通过率的相关因素。方法：选取2012年7月~2013年12月在该单位听力筛查中心进行TEOAE首次筛查的婴儿947人为研究对象。采用自制调查问卷,对婴儿的家庭情况、分娩时情况、孕期情况及新生儿情况等因素进行调查,分析影响婴儿听力筛查通过率的相关因素。结果：在947名婴儿中,TEOAE初筛未通过率（包括双耳未通过和单耳未通过）为11.8%,单因素分析结果显示,出生体重、胎龄、胎数、耳廓或外耳道畸形、生后是否给氧、是否住进NICU、父母亲文化程度和家庭收入,差异有统计学意义（P〈0.05）;多因素分析结果显示,胎数、耳廓或外耳道畸形及生后是否给氧差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论：胎数、外耳畸形及生后是否给氧是TEOAE筛查未通过的影响因素,应将双胎或多胎、外耳道或耳廓畸形及生后给氧的新生儿列为重点筛查对象,密切随访和及早干预,避免听力损失对儿童发育的影响。
- 胡海利邵子瑜徐军杨李欢欢王丹
- 关键词：婴儿听力筛查耳声发射
