贾颖
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
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- 与白血病骨髓间充质干细胞低氧共培养后K562细胞凋亡的变化被引量：1
- 2014年
- 目的采用血清饥饿法诱导K562细胞凋亡,比较K562细胞与人白血病骨髓间充质干细胞(LMSC)共培养前后,K562细胞凋亡的变化,并比较在常氧和低氧条件下,K562细胞凋亡情况的变化。方法通过在细胞培养体系中加入150μmol/L氯化钴(CoCl2)模拟低氧环境。采用Annexin V/碘化丙啶(PI)荧光标记法检测不同氧条件下,血清饥饿后及与LMSC共培养后K562细胞的凋亡情况。结果在单独悬浮培养组,10%胎牛血清(FBS)培养条件时,K562细胞凋亡率为(5.00±0.04)%,FBS饥饿培养(无FBS)24h后,K562细胞凋亡率为(11.40±0.63)%,较10%FBS培养明显升高(P<0.05)。常氧条件下与LMSC共培养后,K562细胞凋亡率为(7.43±0.86)%,细胞凋亡率较血清饥饿培养下降(P<0.05),在150μmol/L CoCl2存在时,细胞凋亡率下降更明显(5.91±0.35)%(P<0.05)。结论①LMSC能够抑制血清饥饿诱导的K562细胞凋亡。②在CoCl2模拟的低氧条件下,LMSC抵抗血清饥饿诱导的K562细胞凋亡的能力增强。
- 乔剑侠陈涛魏朝辉李艳红杨文成陈乃耀贾颖张文军徐学新
- 关键词：间质干细胞白血病细胞低氧细胞凋亡
- 白血病骨髓间充质干细胞对K562细胞生长和周期的影响
- 2014年
- 目的探讨人白血病骨髓间充质干细胞（LMSC）对K562细胞生长曲线及细胞周期分布的影响。方法采用噻唑蓝（MTT）法，绘制与LMSC共培养前后K562细胞的生长曲线；流式细胞仪检测与LMSC共培养前后，K562细胞周期的变化。结果与LMSC共培养后，K562细胞生长受抑，G0～G1期细胞比例明显增高（47．3±1．3）％，S期细胞比例明显下降（39．1±0．6）％，二者与K562细胞单独悬浮培养组[G0～G1期：（39．6±1．2）％，S期：（48．0±1．2）％]相比，差异均有统计学意义（P〈0．05）；与LMSC共培养后，G2～M期细胞比例虽然也呈上升趋势，但差异无统计学意义（P〉0．05）。结论①与LMSC共培养后K562细胞生长受抑制。②LM—SC通过使K562细胞周期阻滞于G0～G1期发挥抑制K562细胞生长的作用。
- 魏朝辉陈涛李艳红乔剑侠陈乃耀贾颖徐学新杨文成张文军
- 关键词：间质干细胞白血病细胞周期
- 与白血病骨髓间充质干细胞共培养后K562细胞增殖与凋亡的变化被引量：1
- 2013年
- 目的比较K562细胞与人白血病骨髓间充质干细胞（LMSC）共培养前后增殖和凋亡的变化。方法采用细胞计数试剂盒-8（CCK-8）分析法检测SCG和CCG组K562细胞光密度（OD）值,比较不同培养条件下K562细胞的增殖情况。采用流式细胞仪检测与LMSC共培养后K562细胞周期变化,Annexin V/聚酰亚胺（PI）荧光标记法检测血清饥饿后与LMSC共培养后K562细胞凋亡的变化。结果与LMSC共培养后,K562细胞的增殖受到明显抑制,CCG组OD值明显低于SCG组。流式细胞仪检测细胞周期发现,与LMSC共培养后,G0~G1期细胞比例明显增高,S期细胞比例明显下降,且G2~M期细胞比例也呈上升趋势;CCG＋0%FBS组K562细胞凋亡较SCG＋10%FBS组明显增多,较SCG＋0%FBS明显降低,LMSC有抵抗白血病细胞凋亡的作用。结论 LMSC通过阻滞G0~G1期K562细胞周期而发挥抑制增殖的作用,并能抑制血清饥饿诱导的K562细胞凋亡。
- 魏朝辉贾颖陈乃耀徐学新蒙艳凤张文军
- 关键词：K562细胞细胞周期
